Id1参与各种细胞的生长、发育、成熟和死亡等调控过程,其组成性表达不仅促进细胞增殖,还会抑制细胞的分化,因而Id1在细胞中过度表达与细胞的恶性生长密切相关。目前已报道,Id1在多种肿瘤组织中呈现高表达状态,而且与肿瘤的恶性程度相关。 目的本研究通过荧光实时定量PCR法和免疫组织化学法分别检测患者卵巢ROCK抑制剂良、恶性组织中Idl mRNA和蛋白的表达,并分析Id1表达与肿瘤组织恶性程度和患者预后的关系,分别从基因转录和蛋白水平明确Id1检测对卵巢癌进行辅助诊断的临床意义。 方法我们分别用荧光实时定量逆转录-聚合酶链反应(real time reverse transcripti查找更多on-polymerase chain reaction, real time RT-PCR),检测Idl mRNA在人良性卵巢囊肿和卵巢癌组织中的相对定量,分析Idl mRNA的含量变化与卵巢良、恶性病变、细胞分化和预后的关系；并进一步利用免疫组织化学技术,检测Id1蛋白Gefitinib体外在卵巢子宫内膜样癌和良性卵巢巧克力囊肿组织中Id1蛋白的表达,分析Id1蛋白表达变化与卵巢上皮恶性病变的关系。 结果：Idl mRNA在卵巢癌组织中的含量明显高于良性卵巢囊肿组织(P<0.01)。卵巢癌组织分化低和恶性度高的组织IdlmRNA的表达量明显高于分化高或恶性程度低的组织(P<0.01)。高IdlmRNA表达和患者预后呈显著相关(P<0.01)。