However,recent studies established the role of human epidermal growth factor receptor 2(HER2)in clinical management.Trastuzumab,an antiHER2 monoclonal antibody,acquired

a main role in advanced gastric cancer harboring HER2 overexpression and/or amplification improving survival to 17.1 mo according to trastuzumab for gastric cancer phaseⅢtrial results.Also,new promising drugs,such as c-Met inhibitors,are in development and assessment for this setting.Certainly,novel 也许 drugs will emerge in the next feel years for help oncologists improve clinical management of advanced gastric cancer providing higher survival and quality of life.In this mini-review we will discuss some issues in this regard and provide an actual overview of this setting.
目前国际创新药物研发面临着极为严峻的挑战,包括政策、经济、监管、科学技术等方面,本文从新药的研发投入、研发产出、临床试验、企业研发模式和商业模式转变等不从侧面反映了当前国际新药研发现状。人类基因图谱绘制、对人体生化过程、分子信号通路及蛋白质结构的不断了解、计算机建模、分子成像等先进技术等为新药研发带来了革新动力。后”重磅炸弹药物”时代即将来临——即将患者分为不同治疗亚群的个体化治疗时代。个体化药物将适应新的全球研发环境,成为未来新药研发热点趋势。
近年来,许多研究者在体外实验或者临床试验中发现肝细胞生长因子受体对许多肿瘤的发生和发展起到了关键的作用。HGF/c-MET信号通路的靶向治疗将会对这些肿瘤有效。本文对近几年来HGF/c-MET信号通路的研究进展,包括该信号通路的基本信息、在相关肿瘤中的作用、临床治疗进展和遇到的困难以及相关对策进行综述。
肺癌仍然是世界上最致命的肿瘤。每年有超过100万人因此病丧生[1]。(肺)癌最常见的死因是转移癌。肿瘤细胞在起病部位之外的组织中传播和生长,肿瘤负荷迅速增加[2]。非小细胞肺癌(non-small

Selleckchem E7080 哪里 cell lung carcinoma,NSCLC)约占所有肺癌病例的85%,并且是全球癌症相关死亡的首要原因。约70%的患者在就诊时已达疾病晚期,
2011财政年度(2010年10月1日—2011年9月30日),FDA批准了35个新药,其中许多是开创性的,包括两个丙型肝炎治疗药物,一个晚期前列腺癌药物,30年来第一个治疗霍奇金淋巴瘤药物和50年来第一个治疗红斑狼疮新药。这些药物被批准的速度也令人注目,其中24个先于世界其他国家批准。同时,FDA通过快速审批和灵活的临床试验要求,大大降低了试验耗费。FDA为促进创新药物更快为患者服务的努力值得借鉴和效仿。
本文综合分析近十年来分子靶向抗肿瘤药物的历程,回顾各类分子靶向抗肿瘤药物的特点,提出分子靶向抗肿瘤药物开发中值得关注的几个问题:如药物的毒副作用、耐受性,个体化治疗与生物标志物,以及预测敏感患者生物标志物研究等。
肺腺癌是肺癌最常见的组织学类型,约占所有肺癌的50%。肺腺癌不同的组织亚型在临床、影像学、病理学和遗传学上有很大差异。近年来,尽管对这一类肿瘤的基础和临床研究取得了明显进步,但仍需要对肺腺癌亚型有一普遍接受的标准。原来的分类,包括2004年WHO分类既不能很好地反映肿瘤分子生物学、病理学和影像学的新进展,也不能
据相关资料统计,2011年美国FDA共批准35个新药上市,其中生物技术类药物10个(以”*”表示),其余为新分子实体,而按疗效可分为6类:抗肿瘤药物(7个,占20.0%)、抗感染药物(6个,占
2011年下半年,全球首次批准了7个新分子实体和3个新生物制剂(表1),其中包括1个复合口服避孕药、1个精神神经系统疾病治疗药物、5个抗肿瘤药物、1个免疫系统疾病治疗药物、1个外科手术用药和1个眼科疾病治疗药物。2011年下半年,全球还批准了首个脐带血源性产品,即用于异基因造血干细胞移植的Hemacord。
2011年美国食品和药品管理局(FDA)批准了24个新分子实体(new

molecular entity,NMEs)和6个新生物制剂(biologic license applications,BLAs),该数字较2010年16个NMEs和7个BLAs多30.4%。按照药物作用分类,抗肿瘤药8个(26.7%),精神系统用药4个(13.3%),心血管系统用药1个(3.