GISTs中DOG1的表达与肿瘤大小及危险度有关,CD117表达与肿瘤部位及组织学类型有关,IGF1R表达与临床病理特征无关。77例GISTs中c-KIT、PDGFRA基因的突变率分别为64.9%和22.1%,两个基因分别以外显子11(54.0%)和外显子12(16.9%)突变最多见。c-KIT、PDGFRA基因突变仅与肿瘤部位有关(P=0.001,P=0.002)。CD117、DOG1BTK 信号通路 inhibitors的表达与c-KIT和PDGFRA基因是否突变无关,而野生型及突变型(存在c-KIT或PDGFRA基因突变)GISTs中IGF1R表达差异有统计学意义。结论联合检测DOG1、CD117可以提高诊断GISTs的准确性,尤其是CD117表达,两者均与临床病理特征有关。IGF1R可能是野生型GISTs特异性的免疫组化指标和潜在治疗靶点。将肿瘤原发部位与基因突变检测结果相很少结合,对预测GISTs患者应用酪氨酸激酶抑制剂的疗效以及预后更具指导价值。”
“原发性肝癌是世界范围内最常见和最具侵袭性的恶性肿瘤之一。miRNA是一系列调控基因转录后表达的非编码小RNA。研究发现,miRNA具有癌基因和抑癌基因的作用,在肿瘤的发生和发展中起着重要的作用。已有证据表明,原发性肝癌中存在一些异常表达的miRNA,它们多靶向于肝癌发生、发展相关的https://www.selleckchem.cn/products/Romidepsin-FK228.html基因和信号通路,从而广泛调节肝癌细胞的增殖、分化、凋亡、侵袭和转移等重要的涉及癌细胞发生演变的病理过程。异常表达的miRNA及其功能靶标的发现不仅丰富了肝癌的发病机制,也为探索新的基因靶向治疗提供了可能;miRNA表达谱还与肝癌病理类型、恶性程度、分期、分级等临床病理过程密切相关,提示miRNA不仅可能用于肝癌诊断及个体化治疗,也可能作为判断预后的工具。本文就肝癌发生、发展、诊断、靶向治疗和预后中发挥重要作用的miRNA及其作用靶点作一综述。