ELISA法检测细胞上清中细胞因子的水平,Transwell法和流式细胞计数检测CXCL5介导中性粒细胞的趋化情况。结果本研究临床统计部分共纳入179例行肝癌根治切除术患者(肝癌坏死组96例,肝癌非坏死组83例),统计结果发现肝癌TNM分期III-IV级是肝癌发生坏死的相关危险因素(p<0.05)。根据单因素与多因素分析,在纳入分析的179已经例病人样本中,术前TBIL>21umol/L,ALB<40g/L,肿瘤TNM分期III-IV级,肿瘤坏死是影响肝癌患者预后的独立危险因素。肝癌非坏死组的总体生存期(OS)显著高于肝癌坏死组(p<0.001);肝癌非坏死组的无病生存期(DFS)同样高于肝癌坏死组(p=0.0978)。同时,我们证实人HCC中存在一群由GF120918价格肿瘤坏死碎片诱导的CD61~+M2型巨噬细胞,该巨噬细胞亚群发挥促炎能力,能量来源依靠糖酵解。同时肿瘤细胞坏死碎片能够通过TLR4/NF-κb通路诱导CD61~+M2型巨噬细胞合成大量CXCL5。体外实验证实,CD61~+M2型巨噬细胞来源的CXCL5能够有效招募中性粒细胞。肝癌组织芯片提示,CXCL5的高表达以及Selleck中性粒细胞的高度浸润与肝癌不良预后呈正相关。结论首先我们利用肝癌病理组织标本建立肝癌坏死评分模型,根据肿瘤坏死面积将肝癌坏死程度进行评分,分为HNS(HCC necrosis score,HNS)0、1、2、3分。肝癌TNM分期III-IV级是肝癌发生坏死的相关危险因素。肝癌坏死严重程度与肝癌患者不良预后呈正相关。该模型可以用来预测可切除肝癌患者的预后情况,为肝癌的转移和复发预防提供理论依据。