ASIC1a蛋白的过表达与肿瘤直径、肿瘤浸润深度,有无淋巴结转移,TNM分期,神经侵犯,血清CEA,血清CA724等有关(P<0.05)。结论ASIC1a在胃癌中高表达,可能发挥了一定的致癌作用。第二部分ASICs在胃癌细胞株AGS中的表达及其抑制剂Ami,PcTx1对其干预作用研究目的研究ASICs在AGS胃癌细胞株中的表达及其相关调控。方法以AGS胃癌细胞为研究对象,通Panobinostat过单细胞膜片钳技术,Real-time PCR和免疫印迹技术,分析ASICs在AGS胃癌细胞上的转录与表达水平的变化,并分析ASICs非特异性抑制剂阿米洛利(Ami)以及ASIC1a特异性拮抗剂狼蛛毒素(PcTx1)对ASICs通道功能的调控作用。结果在AGS胃癌细胞上存在有ASICs的表达。其中Ami和ASIC1a特异性拮抗剂PcTx1能阻断AGPX-478订单S细胞由酸诱发的电流,并存在浓度依赖性。结论在AGS胃癌细胞中,存在有ASICs的表达,酸诱导后能产生电流,Ami及PcTx1能阻断电流。第三部分调节ASIC1a基因表达对胃癌细胞侵袭与转移的影响目的研究ASIC1a与胃癌细胞侵袭与转移的关系及作用机制方法利用慢病毒载体在AGS细胞系中转染减低ASIC1a表达的siASIC1a干扰质粒,从而构建稳定不要细胞系,经Western-Blot,qRT-PCR验证敲减ASIC1a基因对细胞的增值的影响;敲减ASIC1a基因在不同的PH值的微环境中对细胞增值的影响,划痕实验和Transwell研究细胞迁移、侵袭能力变化。细胞接种于裸鼠皮下成瘤模型,研究转染前后细胞成瘤能力变化。结果ASIC1a基因敲减后,体外能明显抑制胃癌细胞的增殖、迁移、侵袭;该影响受细胞微环境中PH的影响,体内能改变癌细胞成瘤能力。ASIC1a基因具有致癌作用。