Ad-gene组Akt1蛋白表达较control组、I/R组、Ad-blank组及Ad-inhibitor组均增加;Ad-gene组AI、LDH和CK较I/R组、Ad-blank组及Ad-inhibitor组均显著减少,但仍高于control组;Ad-gene组Cyc-C较I/R组、Ad-blank组以及Ad-inhibitEAI045 nmror组胞浆内表达减少而线粒体内表达增加;Ad-gene组较IR组、Ad-blank组和Ad-inhibitor组在540nm处吸光度值增高,但明显低于control组。I/R组、Ad-blank组以及Ad-inhibitor组Akt1、Cyc-C、AI、LDH和CK以及在540nm处吸光度值比较均无Selleck显著差异。结论:转染Akt1基因对I/R损伤心肌细胞具有保护作用,该作用可能与Akt1抑制I/R诱导的心肌线粒体膜通透性转换,从而保护线粒体的功能有关。”
“目的:建立测定己烯雌酚软膏中己烯雌酚(DES)含量的高效液相色谱(HPLC)检验方法。方法:采用Nova-PaKC1 8色谱柱(150mm×INCB024360分子量4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速为1.0mL/min,检测波长为254nm。结果:己烯雌酚在10.08～80.64μg/ml范围内含量与峰面积比呈现良好的线性关系y=2×10~6x-5433.4(r=0.9999),平均回收率为98.67%,RSD为0.3%。结论:本法能准确检测己烯雌酚软膏中的己烯雌酚含量,因此可作为己烯雌酚质量控制的有效测量方法。