4. Western blot结果表明：上调UHRF2后,在HEK293和L02正常细胞中H3K9ac蛋白表达增多,而在HepG2肝癌细胞中H3K9ac蛋白表达减少。同时免疫组织化学结果表明：H3K9ac蛋白在高表达UHRF2的肝癌组织较低表达UHRF2的肝癌组织少。结论UHRF2通过其PHD结构域与H3K9ac相互作用。在HepG2肝癌细胞中,过表达UHRF2下调H3K9ac蛋白的表达水平FK228分子重量。UHRF2调节H3K9ac的分子机制有待进一步研究。
目的 研究曲古菌素A（TSA）与aPKC_ι（非典型蛋白激酶C-iota）的相互作用及对胆管癌细胞的影响。 方法 本实验在细胞层面探讨TSA作用于胆管癌细胞系QBC939，从而对胆管癌细胞的凋亡产生的影响，应用流式细胞技术检测TSA在不同的时间及浓度梯度时胆管癌细胞的凋亡率的变化，同时应用Real time-寻找更多PCR技术检测aPKC_ι在相应浓度及时间梯度下的表达变化。 结果 成功建立TSA诱导胆管癌细胞凋亡模型，在流式细胞分析技术下，胆管癌细胞QBC939凋亡率随着TSA药物浓度的增加凋亡率明显增加，随着TSA作用时间的增加凋亡率同样明显增加，同时Real time PCR检测aPKC_ι的表达量与TSA作用时间及药物浓度呈反比.。TSA作用时间越长，药物浓度越高，aPAkt抑制剂KC_ι表达量越低。 结论 HDACI（TSA）通过抑制肿瘤细胞内组蛋白去乙酰化酶，使细胞内组蛋白过乙酰化，诱导肿瘤细胞的凋亡，同时降低极化调节蛋白aPKC_ι的表达，改变细胞极性，影响肿瘤的转移侵袭。
目的：探讨丙戊酸钠对胃癌SGC-7901细胞的放疗增敏作用。 方法：MTT法检测不同剂量及不同时间丙戊酸钠对SGC-7901细胞的抑制率、用克隆形成实验检测丙戊酸钠对SGC-7901细胞的放疗增敏比、流式细胞术检测细胞周期差异及细胞凋亡率。