3.BIRB796′恢复KBV200裸鼠移植瘤模型对紫杉醇的敏感性,但并不增加紫杉醇在裸鼠体内的毒性。4、BIRB796不影响ABCB1的蛋白和mRNA水平的影响。5.BIRB796双向调节ABCB1ATPase活性,来实现抑制ABCB1外排功能。6、p38信号通路对BIRB796逆转ABCB1介导的MDR无协同作用。7、Docking分析模拟出BIRB796与ABCB1位点1之间可能存在的分子间相互作用,疏水作用最有可能是二者之间结合的主要原因。
牙周病是炎性骨吸收性疾病，其主要特征是牙龈炎症、牙槽骨吸收和牙龈萎缩，进而导致牙齿松动和脱落，直接影响患者口腔牙周组织健康和牙齿使用寿命。在牙周病的组织损伤中主要参与这一过程的是牙周病原体及其代谢产物，尤其是脂多糖（lipopolysaccharide，LPS），它能诱导宿主发生免疫反应，激发免疫细胞和局部邻近组织细胞增加炎性因子的分泌表达，改变局部微环境。以往研究表明，雌激素在骨吸收与骨改建的过程中扮演了十分重要的角色，慢性牙周疾病在发生和发展进程中就有雌激素参与其中，例如绝经后的妇女骨质疏松及口腔牙周病发展十分迅速，与机体缺乏雌激素的因素有关。目前，雌激素影响牙周组织健康的机制尚不清楚。骨髓间充质干细胞(Bone

marrow mesenchymal stem ce11s,BMSCs)是一种具有多向分化潜能的干细胞，在体外特定培养条件下能够向多种细胞组织等结构分化，常作为组织工程研究的首选种子细胞。本实验旨在模拟牙周病局部炎症微环境中，若将骨髓间充质干细胞移植至牙周缺损部位，雌激素是否对炎症微环境具有抑制作用及其作用机理，以及雌激素能否调控骨髓间充质干细胞骨向分化能力，为临床上应用雌激素治疗牙周病提供新的理论和思路。

因为 许多 本实验内容如下： 1.大鼠BMSCs的分离、培养和鉴定 选用雌性SD大鼠，鼠龄6-9个月。用全骨髓贴壁筛选培养法分离培养原代大鼠骨髓间充质干细胞，对BMSCs进行成骨诱导培养和成脂诱导培养，应用流式细胞仪对BMSCs表面抗原CD44、CD45、CD29和CD11b进行测定。 结果显示BMSCs经定向成骨诱导后，茜素红染色为阳性，定向成脂肪诱导后，油红-0染色为阳性，表面抗原CD29和CD44阳性，CD45和CD11b为阴性，鉴定其为大鼠骨髓间充质干细胞。 2.雌激素对LPS诱导的大鼠BMSCs炎性因子表达的影响 加入LPS脂多糖、17β-雌二醇和特异性雌激素受体抑制剂ICI182,780。分为对照组，E-782组，LPS组，LPS+E-92组，LPS+E-2组，LPS+E-72组和LPS+E-72+ICI182,780组，刺激6h、12h、24h、48h和72h后，提取细胞培养上清液和细胞裂解物，进行TNF-α、IL-1β和IL-6的ELISA检测及Real-time PCR检测。 结果显示，在细胞培养上清液、细胞裂解物中和细胞mRNA水平，LPS刺激后BMSCs中TNF-α、IL-1β和IL-6的表达量明显增高，E2可以明显抑制其表达，并呈剂量依赖性，ICI182780可以抑制E2的作用。经LPS和E2刺激后，三种炎性因子在12h和24h表达水平达到峰值，随时间延长逐渐减弱。 那个 3.雌激素对LPS诱导的大鼠BMSCs炎性因子表达的调控机制

加入MAPK信号通路的三种通路抑制剂，即ERK通路抑制剂PD98059，JNK通路抑制剂SP600125，p38α通路抑制剂SB203580。再加入LPS、雌激素，培养12h后，收集细胞培养上清液，进行TNF-α、IL-1β和IL-6的ELISA检测。 结果显示三种炎性因子的表达量较之单纯加入LPS后出现不同程度的降低。尤以JNK通路抑制剂SP600125作用最为明显。 4.雌激素对LPS诱导的大鼠BMSCs骨向分化能力的影响 分为对照组，E-72组，LPS组，LPS+E-7-72组和LPS+E2+ICI182,780组，加样刺激6h、12h、24h、48h和72h后，提取细胞培养上清液和细胞裂解物进行OPG和RANKL的ELISA检测，以及进行OPG和RANKL的mRNA检测。 结果显示，在细胞培养上清液、细胞裂解物中和细胞mRNA水平，加入E2后，OPG表达量明显增高；加入LPS后，RANKL的表达量明显增高；加入LPS和E2后，OPG表达量明显增高，而RANKL的表达量明显下降。经LPS和E2刺激后，OPG在12h和24h达到并维持最高峰值，RANKL在24h表达水平达到最高峰。OPG/RANKL比值在E2组最高，LPS组最低，同时加入LPS和E2后的比值较之单纯加入LPS组明显升高。 5.雌激素影响LPS诱导的大鼠BMSCs表达OPG/RANKL的炎性因子调控途径 加入LPS、E2，并分别加入TNF中和性抗体anti-TNF-α，antiIL-1β，以及IL-6可溶性受体sIL-6R。分别培养6h、12h、24h、48h和72h后，收集细胞培养上清液进行OPG和RANKL的ELISA检测。 结果显示，加入antiTNF-α、antiIL-1β和sIL-6R后，OPG表达与单纯加入E2无明显差别，与加入LPS和E2比较略有下降，至24h达高峰，随后逐渐下降；RANKL的表达与单纯加入LPS相比，以及与加入LPS和E2相比，均有不同程度的下降，其中以加入sIL-6R后最为明显，至24h表达水平达到最高峰。 结论： 1.