(3)第2次肾活检后用药方案与第1次肾活检相比19例患者免疫抑制治疗加强,11例患者免疫抑制治疗减弱,10例无明显变化。(4)经K

(3)第2次肾活检后用药方案与第1次肾活检相比19例患者免疫抑制治疗加强,11例患者免疫抑制治疗减弱,10例无明显变化。(4)经Kaplan-Meier法分析,两组IgAN患者的预后无差异。结论虽然肾活检为有创性操作,但当存在短期内24 h TP及Scr升高或24 h TP持续未缓解时,可考虑接受重复肾活检。临床指标对于病理指标改变无特异性提示作用,更加突出重复肾活检的并且重要性。本研究暂未能说明接受重复肾活检IgAN患者的预后更佳,但通过重复肾活检,可发现新发的活动性病理改变或原有病变的加重,对于指导治疗有积极作用。
黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase, XOD)参与体内嘌呤的代谢,是尿酸(uric acid, UA)生成的关键酶,成为临床治疗高尿酸血症的重要靶点。抑制XOD对治疗痛风等高尿selleck化学药品酸血症相关的疾病以及组织氧化损伤具有重要作用。本文对具有XOD抑制作用的天然产物的研究进展进行综述。
为了延续酪氨酸酶抑制剂的研究工作,本文以噻唑烷二酮和取代芳香醛为原料,通过缩合反应合成了一类噻唑烷二酮衍生物,目标化合物经NMR、MS、IR、元素分析进行表征,并考察了其生物活性。所有目标化合物都具有一定的抑制酪氨酸酶活性,部分化合Aurora Kinase抑制剂物对酪氨酸酶的抑制活性强于阳性对照曲酸,初步讨论了构效关系。化合物8具有最强的抑制效果,优选化合物8进行了抑制动力学和分子对接研究,化合物8是竞争性抑制剂,其抑制常数K_(i)为0.54 μmol/L,能够和酪氨酸酶铜离子活性中心相互作用,从而抑制酪氨酸酶活性。
目的 应用组织透明化技术观察隔药灸对2-4-6三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的实验性结肠炎大鼠肠道血管生成的影响,从三维水平探讨隔药灸治疗结肠炎的潜在机制。

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