方法采用硫酸-苯酚法测定脑神康中多糖的含量;采用高效液相蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定黄芪甲苷的含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定葛根素、淫羊藿苷、小檗碱和5-羟甲基糠醛的含量。结果脑神康胶囊中多糖、黄芪甲苷、葛根素、淫羊IWR-1-endo订单藿苷、小檗碱含量分别为5.01%、0.007 96%、0.434%、0.061 8%、0.108%;限量成分5-羟甲基糠醛含量为0.021 9%。结论初步建立了益气补肾中药脑神康胶囊的质量控制方法,为脑神康胶囊的进www.selleck.cn/products/LBH-589.html一步开发研究奠定了基础。”
“目的:研究青蒿素对紫外线照射后小鼠表皮c-kit和PAR-2蛋白的表达,探讨青蒿素光保护作用的可能机制。方法:30只BALB/C小鼠分为3组,正常对照组,给予生理盐水灌胃;模型对照组并且及青蒿素组分别给予生理盐水及青蒿素灌胃后进行UVB照射。各组灌胃均为100mg/(kg.d),每日1次,持续2周。UVB照射每次剂量1 J/cm2,每日1次,共2周,累积剂量14 J/cm2,采用免疫组化检测各组小鼠表皮中干细胞因子受体(c-KIT)和蛋白酶激活受体-2(PAR-2)表达量的变化。

进一步采用Western印迹检测结果显示,DKK4能够使细胞周期调控蛋白P53、P27、P21和细胞凋亡因子胱天蛋白酶-3、胱天蛋白酶-7、胱天蛋白酶-9表达上调。Western印迹检测过表达DKK4对Wnt/β-catenin信号通路的影响。结果表明,细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、C-Myc蛋白、环氧合酶2 (cycloSelleck GDC-0068oxygenase 2,Cox 2)、C-Jun蛋白、磷酸化应激活化蛋白激酶(p-JNK)和活化的β-联蛋白(activeβ-catenin)等的表达下调,而上皮型钙黏着蛋白(E-Cadherin)表达上调。综上所述,DKK4通过负调控Wnt/β-catenin信号通路抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,阻滞phosphatase抑制剂细胞周期,并促进其凋亡。

目的苯并(α)芘(Benzo[α]pyrene,B[α]P)暴露与肿瘤的发生发展密切相关。本研究探索不同浓度的B[α]P作用于MCF-7乳腺癌细胞,对细胞周期的影响及对不同周期细胞的遗传损伤效应。方法 MCF-7乳腺癌细胞体外培养至不同的时间节点,应用流式细胞仪检测其细selleck HPLC控制胞周期;不同浓度(10~(-9)、10~(-7)和10(-5) mol/L)B[α]P染毒细胞24h后,应用流式细胞仪检测细胞周期的变化;应用碱性单细胞凝胶电泳(彗星)实验和胞质分裂阻滞微核实验,分别检测不同浓度B[α]P对不同细胞周期的MCF-7乳腺癌细胞DNA和染色体损伤情况。结果 MCF-7乳腺癌细胞经不同时间的培养,细胞相对集中于某一特定的周期(G_0/G_1、S和G_2/M期)。

结果移植后的死亡原因主要有颅内出血、急性移植物抗宿主病(aGVHD)及感染性休克;移植100 d后的死亡原因主要为复发; 3年OS及DFS分别为63.5%和58.5%;多因素分析示,预后不良的独立危险因素有重度aGVHD [RR=5.466,95%CI(1.556,19.196),P=0.008]及造血重建期间血小板输注量≥5 U [RR=2.PCI-34051体外34,95%CI(1.078,5.082),P=0.032]。结论外周血异基因造血干细胞移植是治疗急性白血病的有效方法,植入不良、aGVHD、感染性休克及复发是移植治疗失败的主要原因。重度a GVHD及造血重建期间血小板输注量≥5 U是导致患者预后不良的独立危险因素。
目的分析HMGA2基因对急性髓细胞白血AZD2171花费病(AML)耐药细胞株HL-60/DNR对柔红霉素(DNR)耐药性的影响及机制。方法荧光定量PCR和western blot检测HMGA2的表达。通过转染HMGA2 siRNA(si-HMGA2)沉默HMGA2。CCK8实验检测DNR对HL-60/DNR细胞的抑制率。β-半乳糖苷酶活性检测试剂盒检测β-半乳糖苷酶活性。寻找更多结果与野生型HL-60相比,HL-60/DNR中HMGA2 mRNA和蛋白的表达水平明显提高。DNR对cell组和si-NC组HL-60/DNR细胞的抑制率无明显差异。与si-NC组相比,DNR对si-HMGA2组HL-60/DNR细胞的抑制率显著提高。DNR对cell组、si-NC组和si-HMGA2组HL-60/DNR细胞的IC50分别为4.46μg/mL、4.67μg/mL和0.98μg/mL。

方法:回顾性分析本院2008年2月～2010年12月收治入院的超早期脑梗死尿激酶患者用溶栓治疗90例的临床资料。其中应用尿激酶溶栓剂量在5000U/kg者30例(A组),15000U/kg者30例(B组),20000U/kg者30例(C组)。比较3组溶栓后NIH评分、Barthel指数、疗效及并发症情况。结果:90例溶栓患者,基本痊愈65例,显著改善12例,改善10例,无变化1例,GSK2879552恶化(死亡)2例。死亡病因1例为脑出血,1例为心力衰竭合并肺部感染而死亡。结论:使用尿激酶溶栓治疗早期脑梗死患者时,应根据患者的病情调整剂量,做到”"个体化”"用药,最大限度降低风险。”
“<正>注射用奥扎格雷钠(商品名:丹奥),主要成分:奥扎格雷钠,规格:40 mg/支,途径:静脉滴注,奥扎格雷钠80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml缓慢静滴,selleck HPLC控制1次/d,药理毒理:奥扎格雷钠为血栓素合成酶抑制剂,能抑制TAXA2生成,因而”
“目的:研究自噬在大鼠海马神经元缺血缺氧/再灌注过程中的表达及自噬在神经元缺血缺氧/再灌注损伤中的作用。方法:原代培养的大鼠海马神经元经2 h的氧糖剥夺和不同时段的再灌注处理,MTT法检测细胞活性,透射电镜下检测自噬的特异性结构,免疫荧光化学法检测自噬特异性蛋白微管相关蛋白THZ1 IC501轻链3(LC3B)的表达。应用自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)检测神经元的活性。结果:经氧糖剥夺/再灌注后,海马神经元的活性比未经氧糖剥夺/再灌注组显著地降低。透射电镜和免疫荧光检测,未经氧糖剥夺/再灌注的神经元自噬的发生率极低,氧糖剥夺后和再灌注的不同时间段,均有自噬的发生。应用自噬抑制剂3-MA阻断自噬后,神经元的存活率显著降低。结论:缺血缺氧/再灌注能激活海马神经元的自噬,并可能在缺血缺氧/再灌注过程中起对抗损伤的作用。

“
“目的应用高分离度快速液相-飞行时间质谱(RRLC-TOF/MS)联用技术鉴别防风入血成分及尿液中的原型成分及代谢产物,以探索防风可能的药效成分及体内代谢过程。方法采用Angilent Zorbax Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μmid),甲醇-水流动相体系梯度洗脱,在飞行时间质谱正离子模式下扫描,利用Torin 2细胞系TOF/MS得到的准确相对分子质量,对照化学成分数据库,对血浆、尿液中的防风成分及代谢物进行鉴别。结果鉴别出血浆中6个防风原型成分:蔗糖、升麻苷、升麻素、紫花前胡苷元、5-O-甲基维斯阿米醇苷和3’-O-i-丁酰亥茅酚;尿液中8个原型成分:升麻苷、divaricatacid、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇GSK2399872A花费苷、(3S)-2,2-二甲基-3,5-二羟基-8-羟甲基-3,4-二氢-2H,6H-苯并-[1,2-b:5,4-b’]双吡喃-6-酮、5-O-甲基维斯阿米醇、亥茅酚苷和汉黄芩素;及2个代谢产物:升麻素的葡萄糖醛酸苷和升麻素的同分异构体。结论该方法可靠、有效,可成功用于防风体内成分鉴别,并为进一步的药效实验Selleckchem Dactolisib提供参考和依据。”
“<正>移动食管内p H监测是诊断胃食管反流性疾病(gastroesophageal reflux disease,GERD)的”"金标准”"。该监测基于假设胃食管反流(gastroesophageareflux,GER)患者在没有接受酸抑制剂治疗时,由于食管下括约肌(lower esophageal sphincter,LES)压力降低而导致酸性物质反流到食管内。

ADC_(min)值PCNSL组为(685.94±154.61)×10-6 mm2/s,HGG组为(774.28±226.87)×10-6 mm2/s,差异无统计学意义,Z=1.87,P>0.05;rADC_(min)值PCNSL组为0.98±0.36,HGG组为0.99±0.29,差异无统计学意义,Z=0.66,P>0.05。CBF_(max)和rCBF_(检查细节max)对PCNSL与HGG鉴别诊断效能AUC值分别为0.81(Z=4.27,P<0.05)和0.75(Z=3.26,P<0.05),联合参数CBF_(max)+ADC_(min)、rCBF_(max)+rADC_(min)对PCNSL与HGG鉴别诊断效能AUC值分别为0.85(Z=5.55,P<0.05)和0.77(Z=3.71,P很少<0.05);以上AUC之间差异均无统计学意义,P>0.05。结论 ASL对PCNSL与HGG具有重要鉴别诊断价值,ASL联合DWI对PCNSL与HGG的鉴别诊断效能并不能进一步提高。
目的探讨血清中乳酸脱氢酶(LDH)的含量在B细胞型非霍奇金淋巴瘤(B细胞型NHL)中检测的临床意义。方法通过总结118例B细胞型非霍奇金淋INCB018424临床试验巴瘤患者血清LDH含量并对临床资料进行回顾性分析。结果 B细胞型非霍奇金淋巴瘤患者血清中LDH含量(294.20±184.89)U/L,明显高于正常对照组(181.70±6.16)U/L(P <0.05),B细胞型NHL患者治疗后血清中LDH含量降低显著,与治疗前相比有显著性差异(P <0.05),也仍然高于对照组(P<0.05)。结论血清中LDH含量在B细胞型非霍奇金淋巴瘤诊断及治疗疗效监测中具有一定的临床意义。

为控制TFA引发的血脂代谢异常相关疾病风险,有必要减少食品生产环节工业TFA的使用以及限制人们食品TFA的摄入。
早期筛查结直肠癌(colorectal cancer, CRC)可有效降低其发病率及死亡率,肠道微生态在机体代谢、免疫调节及炎症反应过程中扮演着重要角色,与CRC的发展息息相关。CRC与健康人群的肠道菌群结构存在差异,利用肠道菌群及其PF-6463922细胞系代谢物可构建新的CRC筛查工具,提高筛查效率。该文对近年来肠道菌群在CRC筛查中的应用研究展开评述,旨在讨论肠道微生物的相关致癌机制及其作为CRC筛查生物标志物的潜力,为临床应用肠道菌群进行CRC早期筛查提供新的思路。
糖尿病肾病(DN)是糖尿病的主要并发症,也是全世界终末期肾脏疾病的常见病因。肾小管间质纤维化(TIF)作为selleck HPLC控制DN的主要特征,与DN肾功能损伤密切相关,但目前TIF的发病机制尚未完全阐明,肾脏局部纤维化微环境可能在TIF发生发展过程中发挥重要作用。糖尿病肾脏微炎症是诱导TIF的始动因素,糖脂、细胞线粒体代谢异常是导致肾小管间质损伤和肾脏纤维化的主要原因,而肾小管周围血管微环境的改变可促进DN患者TIF的形成。在炎症、代谢紊乱、微血管功并且能障碍等微环境共同作用下,多种细胞转分化为肌成纤维细胞,最终促进TIF的进展。
目的 研究复方蜥蜴散在大鼠体内的代谢产物。方法 大鼠灌胃复方蜥蜴散后，收集并处理血浆、胆汁、尿液、粪便，采用UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS方法以及质量亏损过滤技术分析主要成分代谢产物。结果
心肌肥厚是各种心血管疾病共同的病理过程，最终发展为心力衰竭。本文旨在研究不同品系小鼠在肥大刺激后表现出的不同病理学特征。

③经单因素分析,观察组除饮酒史外各单一因素均较对照组差异有统计学意义(P<0.05),经Logistic多因素分析,心肌蛋白Ⅰ(cerdiac troponinⅠ,c TnⅠ)、N端前脑钠钛(N-terminal probrain natriuretic,NT-pro BNP)、超敏C反应蛋白(high sensitiv查找更多e C-reactive protein,hs CRP)、术前他汀强化治疗及术后ST段回落缺陷为高危因素。结论 AMI患者PCI术后较易引发心血管事件,其独立危险因素良多,且二级预防现状水平稍有欠缺,故应提高干预及诊治效果,提升患者生存质量,改善预后。
麻黄在中国应用已有两千多年的历购买Ulixertinib史,通过与不同的药物配伍,在组方中发挥着举足轻重的作用。麻黄及其提取物在临床运用中引起的不良反应虽不常见,却时有发生,且一旦发生,往往较为严重,主要表现为对心血管系统、神经系统、肝脏和其他器官的毒性作用如 高血压、心肌病、心率失常、精神障碍、慢性幻觉、癫痫、肝损伤、排尿困难、青光眼等,甚至可造成此网站死亡。本文介绍了近十余年麻黄及其提取物的国内外应用现状,对比国内外麻黄及其提取物的使用差异及引起不良反应的主要原因;对麻黄及其提取物引起的不良反应及可能的作用机制进行分类概述;总结临床上使用麻黄及其提取物产生不良反应的主要原因包括 超剂量用药、联用药物的相互作用及患者的自身因素;并对麻黄及其提取物的安全使用及新制剂的开发进行展望,以期为麻黄及其提取物的合理应用和监管提供参考。

LTA[82.00%(76.00%～85.00%)vs 44.00%(27.00%～60.50%),P=0.005]和TEG[43.30%(34.40%～61.60%)vs 69.00%(52.45%～86.10%),P=0.032]检测的复发组血小板反应性显著高于未复发组;LTA和TEG检测结果对缺血性卒中复发有较好的预测价值[曲线下面积(arePI3K抑制剂aunderthecurve,AUC)分别为0.88(95%CI 0.73～1.00)和0.79(95%CI 0.61～0.97)]。CYP2C19基因型和PFA检测结果均与缺血性卒中复发无关。三种血小板功能实验的结果与出血事件的发生率无关。结论当氯吡格雷用于缺血性卒中二级预防时,LTA和TEG实验对一年缺血性卒中复发有一LEE011说明书定预测价值,但PFA预测能力欠佳。三种血小板功能实验结果与出血事件的发生无关。
目的探讨miR-149-5p,3-磷酸甘油酸脱氢酶(3-Phosphoglycerate dehydrogenase,PHGDH)与慢性髓细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)伊马替尼(Imatinib,ISelleck Necrostatin-1M)耐药和糖酵解活性的相关性。方法检测CML细胞K562、伊马替尼耐药的CML细胞株K562G中miR-149-5p、PHGDH的表达情况及葡萄糖摄取量。运用慢病毒转染技术在K562G细胞中获得过表达miR-149-5p的149G和对照组149N细胞。检测149G、149N细胞中miR-149-5p、PHGDH的表达情况及葡萄糖摄取量。基于液相-串联质谱联用(LC-MS/MS)技术进行靶向代谢组学分析。