我国女性人群中最常见的恶性肿瘤也是乳腺癌,有调查指出[7-8],我国乳腺癌发病率的增长速度高于世界平均增长速度,据统计我国乳腺癌新发和死亡人数分别占
目的通过对腮腺肿瘤的能谱曲线斜率(SACS)、曲线下面积(AUC)、标准化碘基值(NIC)、碘浓度差(ICD)的比较,分析能谱定量参数值在腮腺肿瘤定性诊断中的应用价值。方法应用能谱CT对92例腮腺肿瘤患EPZ015666者进行动脉期(AP)、静脉期(VP)增强扫描。依据病理结果分为多形性腺瘤组(A组)、沃辛瘤组(B组)、基底细胞腺瘤组(C组)、恶性肿瘤组(D组)。测量并计算双期扫描中肿瘤的SACS、AUC、NIC及ICD。多组定量资料比较采用单因素方差分析,P<0.05为差异具有统计学意义。结果 A组SACS_(AP)、AUC_(AP)及NIC_(AP)均https://www.selleck.cn/products/kpt-330.html低于其余各组,C组SACS_(VP)、AUC_(VP)均高于其余各组,D组NIC_(AP)、NIC_(VP)高于其他各组,B组ICD差值为正值。除B组和C组间SACS_(AP)、AUC_(AP)的差异以及C组和D组间SACS_(VP)、AUC_(VP)的差异以及A组和C组间ICD的差异无统计学意义外,其余各组之间的差异均具有统计学意义(P<CP6905500.05)。A组和B组、C组和D组间NIC_(AP)的差异以及A组和C组、A组和D组、B组和C组NIC_(VP)的差异具有统计学意义(P=0.005、0.025、0.002、0.038、0.049)。结论不同病理类型的腮腺肿瘤能谱CT定量参数值存在差异,利用能谱CT多参数成像有助于腮腺肿瘤的定性诊断。
随着”生物-心理-社会医学模式”的提出和确立,人们愈来愈认识到情志精神活动在疾病产生和发展中的作用。

在体内起着重要的生物学作用,参与众多生理和病理活动,是多种癌症、心血管疾病、肥胖症、哮喘等药物的开发靶点,其特殊的药理活性可为众多的疾病带来更佳的治疗方案。现从ERβ的基因结构特征,生理、病理作用,作用机制及其未来的研究展望进行综述。
目的 探究miR211-促进内质网应激诱导卵巢癌细胞自噬性死亡的作用及机制。方法 RT-PCR筛选miR-211表达GDC 0032最低的细胞系进行实验。将细胞分为对照组(control)、mimic mock组、miR-211 mimic组,转染阴性对照mimic或miR-211 mimic,RT-PCR检测miR211-表达,CCK8检测细胞增殖,Hoechst检测细胞凋亡,Western blot检测增殖细胞核抗原(PCNA)、Ki67、B细胞淋巴瘤/白血病-2(此网站Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、微管相关蛋白1轻链3II(LC3II)、LC3I、Beclin1、p62、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、活化型真核起始因子2α(p-eI2αF)、活性转录因子4(ATF4)、CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)蛋白表达。4-PBA处理细胞,RT-PCR检测GRP78基因表达,CCKAICAR8检测细胞增殖,Hoechst染色检测细胞凋亡,Western blot检测LC3II、LC3I、Beclin1、p62蛋白表达。结果SKOV3细胞系miR211-表达最低,被用于后续实验。与control组比较,miR-211 mimic组细胞增殖及PCNA、Ki67、Bcl-2、p62蛋白表达降低,细胞凋亡率、LC3II/LC3I比率、Bax、Beclin1、GRP78、p-eI2αF、ATF4、CHOP蛋白表达升高。

以琉璃苣基因组DNA为模板克隆BoD6D，构建酵母表达载体并转化酿酒酵母，对酵母进行诱导表达，提取脂肪酸后进行甲酯化反应，利用气相色谱分析脂肪酸含量；同时构建植物双元表达载体，经农杆菌介导通过蘸花法转化拟南芥，最后对转基因拟南芥通过抗性筛选及PCR进行鉴定。结果表明，BoD6D编码区不含有内含子，可以直接用于后续的功能研究；成功构建了酿酒酵母表达载体pYES2-BoD6临床试验D，气相色谱检测结果表明BoD6D在酵母中能够成功的将亚油酸催化生成γ-亚麻酸；成功构建了植物双元表达载体pBI121-BoD6D，卡那霉素抗性筛选和PCR鉴定结果表明已经成功获得BoD6D的拟南芥转化植株。通过以琉璃苣基因组DNA为模板比较方便的获得有功能的BoD6D用于转基因植物研究。
为了甄别卷烟制品的成份，本研究采用植物条形码selleckchem技术设计通用引物，通过PCR扩增获得条带，然后将PCR克隆到载体中，挑选单克隆进行测序，对测序的结果在NCBI进行序列比对；序列比对结果揭示混合物中发现辣椒、菊科莴苣类、茄子、番茄、菜豆族、烟草的rbcL序列。本研究结果表明该方法可以有效的获得植物混合样品中的植物源成份，即便对深加工后的植物叶也具有很强的分辨效果；同时也对鉴定植物源食品内成份提查找更多供借鉴意义。
为探索假单胞菌亮氨酸氨肽酶(leucine aminopeptidase， LAP)编码基因LAP的结构和功能特征及其在生长发育中的作用，本研究克隆假单胞菌Cr13菌株的LAP基因，并对其进行生物信息学分析。首先，克隆假单胞菌亮氨酸氨肽酶的一个DNA片段；其次，以此为基础，通过2次染色体步移(genome walking)对假单胞菌LAP基因全长序列进行克隆；最后，采用生物信息学软件对LAP进行分析。

通过ELISA检测方法分别测定血清中抗猪附红细胞体特异性抗体、IgG_(1)、IgG_(2a)抗体水平及IFN-γ、IL-4细胞因子水平，三免后测定小鼠脾脏细胞中CD4~(＋)、CD8~(＋)的含量，对试验数据进行统计分析。结果显示，Prime-Boost策略组接种的小鼠血清中抗猪附红细胞体特异性抗体、IgG_(1)、IgG_(2a)抗体水平均显著高于Ad5-M/enoCX-4945核磁重组腺病毒疫苗组（P＜0.05），极显著高于pVAX1-eno核酸疫苗组（P＜0.01)。Prime-Boost策略组的IL-4与IFN-γ细胞因子水平、CD4~(+)与CD8~(+)水平显著高于Ad5-M/eno疫苗组和pVAX1-eno核酸疫苗组（P＜0.05）。试验结果表明与猪附红细胞体Ad5-M/eno，PVAX1-eno单疫苗相比，采selleck HPLC控制用Prime-Boost免疫策略更能显著提高小鼠体液免疫水平与细胞免疫水平。
A型塞内卡病毒(Senecavirus A，SVA)是一种新发传染病病原。研究旨在对SVA的衣壳蛋白VP1进行原核表达，并制备其多克隆抗体。以SVA广西分离株SVA-GX01（GenBank No. MK039162）RNA为模版，通过RT-PCR扩增结购买C59构蛋白VP1基因，构建重组质粒pET-32a-VP1并转化表达菌株大肠杆菌BL21（DE3）进行诱导表达。在非变性条件下，将纯化的重组蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体。纯化的多克隆抗体进行间接Elisa测定效价，同时进行Western blot与间接免疫荧光分析。结果表明，重组蛋白pET-32a-VP1在大肠杆菌BL21（DE3）以可溶性与包涵体两种形式表达，分子量约为49 kDa。纯化后多克隆抗体效价高达1 64 000。

首先利用视网膜电图检测小鼠视网膜电位情况,再利用Western blotting检测小鼠视网膜中MCPIP1、NLRP3、ASC的表达水平,另利用TUNEL法对视网膜细胞的凋亡数目进行统计,以此检测米诺环素对糖尿病小鼠视网膜细胞的保护作用;而后以高糖培养的人视网膜上皮细胞为实验工具,利用RT-PCR检测用米诺环素处理后再敲低表达MCPIP1后NLRP3,APRIMA-1METSC,IL-1β,IL-18,caspase-1的表达变化。结果与模型组比较,米诺环素处理后,糖尿病小鼠视网膜电位振幅提升;MCPIP1的表达上调,NLRP3及ASC的表达受抑制;视网膜细胞凋亡数下降。米诺环素可以促进在高糖培养的人视网膜上皮细胞中MCPIP1的表达,而敲低表达MCPIP1可逆转米诺环素对NLRP3、ASC、IL-已经1β、caspase-1、IL-18的抑制作用。结论米诺环素可通过上调MCPIP1以抑制NLRP3,从而对糖尿病视网膜病变起到抑制或延缓作用。
目的建立广州地区健康孕妇孕中期糖化血红蛋白(Hb A1c)的正常参考范围,并探讨Hb A1c联合空腹血糖预测妊娠期糖尿病(GDM)的价值。方法选取2018年6月-2019年https://www.selleck.cn/products/Neratinib(HKI-272).html10月在该院定期产检并分娩的GDM孕妇160例为GDM组,选取同期636例健康孕妇为对照组。检测并比较两组孕妇口服葡萄糖耐量试验(OGTT)各时点(空腹、服糖后1 h、服糖后2 h)血糖及Hb A1c水平。制定健康孕妇孕中期Hb A1c水平参考范围;采用受试者工作特征曲线(ROC)分析Hb A1c联合空腹血糖诊断GDM的价值。结果 GDM组孕妇OGTT各时点血糖及Hb A1c水平均高于对照组(均P<0.01)。

经肝动脉化疗栓塞术(TACE)和抗血管生成药物阿帕替尼是治疗肝细胞癌的两种姑息治疗方法。目前,阿帕替尼联合TACE的应用在临床中治疗肝细胞癌仍然是一种新的治疗方法,有关其临床疗效和安全性目前尚存在争议,需进一步研究。综述了阿帕替尼联合TACE治疗肝细胞癌的研究进展。
该文研究了基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)寻找更多、血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR2)因子在内痔患者组织中的表达及意义。通过选取2018年12月～2019年12月在我院病理科保存的内痔组织切片110例,男59例,女51例,另选同期在我院病理科保存的相对正常肛垫组织切片110例作为正常组(没有痔病史,但因低RAD001临床试验位直肠癌接受手术切除病人的肛垫标本作为相对正常肛垫组)。其中I期25例,II期29例,III期28例,IV期28例;轻度35例,中度45例,重度30例,来检测MMP-9、VEGFR2表达。结果显示,与正常肛垫组织相比,内痔组织中MMP-9、VEGFR2的表达升高(P<0.05)。与I期、III期、III期相比,IV期MMP-9、VEGFR2表达水平升购买抑制剂高(P<0.05)。大于61岁患者MMP-9、VEGFR2表达水平与小于75岁患者相比无统计学差异(P>0.05)。男患者MMP-9、VEGFR2表达水平与女患者相比无统计学差异(P>0.05)。与病程3年以下患者相比,病程3年以上患者MMP-9、VEGFR2表达水平升高(P<0.05)。与轻度相比,中度、重度MMP-9、VEGFR2表达水平升高(P<0.05);与中度相比,重度MMP-9、VEGFR2表达水平升高(P<0.05)。

结果共纳入文献963篇,葛根芩连汤相关研究文献的年发文量总体呈上升趋势,2011年—2019年呈现快速增长状态。发文最多的作者是安叡,科研团队以安叡团队、罗佳波团队、王丹团队研究成果最多。从事葛根芩连汤相关研究的机构以中医药大学、药学院、中医院等为主。中国中医科学院、上海中医药大学、北京中医药大学是研究葛根芩连汤的主要阵地。以唐山市中医院的合作单位最多,合作机构之间存在明显的同地或者域合作和机构附属合作特征。除去”葛根芩连汤、葛根黄芩黄连汤”后,频次前三位的关键词分别为”2型糖尿病、溃疡性结肠炎、葛根素”,中介中心性前三位高的是”急性肠炎、糖尿病、黄芩苷”,对葛根芩连汤临床有效性的观察和药物有效物质基础领域研究成果较多。结论葛根芩连汤的研究领域涉及方剂组方配伍与剂量研究、临床应用与疗效观察、有效物质基础及作用机制的研究等,葛根芩连汤SBE-β-CD molecular weight治疗2型糖尿病是当前研究的热点,疗效观察及作用机制探索可能是后续研究的方向。
目的探讨葡萄糖对体外培养ICR小鼠早期胚胎发育的影响。方法以ICR小鼠早期胚胎为研究对象,分别用普通胚胎培养液和40 mmol/L浓度葡萄糖的胚胎培养液进行体外培养,观察卵裂率,囊胚率的变化,通过同位素标记相对和绝对定量(isobaric tags for relaBI 2536体外tive and absolute quantitation,i TRAQ)技术方法得到培养液中差异蛋白,并进行分析。结果与空白组比较,40 mmol/L浓度葡萄糖组囊胚率显著降低,早期胚胎培养液中差异表达蛋白80个,其中呈上调趋势的23个,下调趋势的57个。差异蛋白涉及的通路主要有核糖体、糖酵解/糖异生、丙酮酸代谢等。结论高浓度葡萄糖可能通过影响胚胎培养液中与糖尿病等多种疾病发生相关的蛋白及通路,直接或间接不利于胚胎发育与健康。

结论通过定量蛋白质组分析发现,伴糖尿病CKD5患者的ATP合成代谢减弱,AMP合成代谢增强,血管平滑肌的肌肉系统进程减弱,导致血管平滑肌功能失调。这可能是伴糖尿病CKD5患者内瘘失功的机制之一。
青钱柳（Cyclocarya paliurus）是胡桃科青钱柳属植物，近年来因其对改善糖脂代谢紊乱的良好作用日益成为研究热点。目前已从青钱柳中分离得到多种化合物，主要ABT-199体外的生物活性成分包括多糖、三萜、黄酮、酚酸等。主要通过保护胰岛细胞、调节胰岛素信号通路、促进葡萄糖利用等发挥改善糖代谢的作用，并通过调控脂质代谢通路、抑制脂质过氧化等发挥改善脂代谢的作用。本文对青钱柳调节糖脂代谢活性成分及作用机制进行综述，为青钱柳防治糖尿病、高血脂、肥胖等代谢疾病提供参考。
背景米力农在治疗慢性心力衰竭、肺源性心脏病方PERK抑制剂面具有一定效果,但国内关于其治疗糖尿病心脏病(DC)的研究较少。目的探讨米力农治疗DC的临床疗效及其对患者心肌收缩力和氧供的影响,以为临床治疗提供数据支持。方法选取中国医学科学院阜外医院深圳医院2018年9月—2019年9月收治的DC患者74例,按照随机数字表法分为对照组和研究组,各37例。对照组患者采用二甲双胍治疗,研究组患者在对照组基础上采用查找更多米力农注射液治疗,两组患者均以5 d为1个疗程,每个月治疗1个疗程,持续治疗6个月。比较两组患者治疗前及治疗后3、6个月空腹血糖,治疗后6个月纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级及临床疗效,治疗前、治疗后6个月心肌收缩力指标、氧输送(DO_2),并观察患者治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患者治疗后3、6个月空腹血糖低于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗后6个月NYHA心功能分级、临床疗效优于对照组(P<0.05)。

pcDNA3.1-NS1-Flag和pcDNA3.1-NS1-2A-Flag免疫小鼠能够刺激JEV特异性抗体的分泌和增强机体的细胞免疫功能,且NS1-2A联合基因的免疫效果优于NS1单一基因,为进一步研究JEV的非结构蛋白功能、研发NS1和NS1-2A基因GSK1210151A订单疫苗奠定基础。
为了研究猪附红细胞体eno基因重组蛋白的免疫效果,本试验将猪附红细胞体eno基因与pET-15b载体进行连接,转化大肠杆菌BL21感受态细胞。对表达菌株进行诱导表达、纯化,利用纯化后的猪附红细胞体en此网站o重组蛋白(命名为rMseno)对小鼠进行免疫,从而评价该重组蛋白在小鼠体内产生的免疫应答水平。试验将20只4周龄的雄性昆明小鼠随机分为A、B、C、D 4个组。免疫A组接种纯化后的重组蛋白rMseno;免疫B组接种经IPTG诱导表更多达后的重组菌E.coli-Mseno;对照C组接种等量PBS;对照D组接种未经过诱导表达的重组菌E.coli-Mseno。通过ELISA检测方法分别测定血清中抗猪附红细胞体特异抗体水平及γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素4(IL-4)细胞因子水平,最后通过脾脏淋巴细胞增殖试验来反映小鼠体内T淋巴细胞的增殖情况。

研究结果显示,高浓度组G1期细胞比例为57.59%,高于模型组、药物对照组、低浓度组(p<0.05)。高浓度组大鼠增殖率为8.53%,凋亡率为47.68%,均优于模型组、药物对照组和低浓度组。高浓度组大鼠PTEN相对表达量为0.98,p-Akt、m TOR相对表达量分别为1.05、1.11,高浓度组大鼠Bcl-2、caspase3相对表达量分别为1.26、1.19,并且Bax相对表达量为0.98,干预效果均优于药物对照组和低浓度组(p<0.05)。实验结果表明,在枸杞多糖的干预下,肝癌大鼠癌组织肿瘤细胞增殖、凋亡及周期分布受到明显调控,PTEN、p-Akt、m TOR、Bcl-2、caspase3、Bax表达受到明显的调控,说明枸杞多糖能够阻滞肝癌组织细胞周期分布,抑制肝癌组织细胞增殖,促进细胞凋亡,为肝PD98059癌的临床治疗提供一定的理论依据。
目的研究白藜芦醇对卵巢癌细胞增殖活力、增殖基因mRNA表达及Wnt信号通路的影响。方法培养卵巢癌SKOV3细胞株,并随机分为四组,对照组用不含药物的DMEM处理,白藜芦醇组用含有不同剂量(20、40、80μmol/L)的白藜芦醇处理。处理24 h后,使用酶标仪检测表示细胞增殖活力的光密度(OD半抑制浓度_(490))值,荧光定量PCR检测细胞周期基因c-myc、细胞周期蛋白A(cyclin A)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、p21及上皮间质转化基因N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)的mRNA表达水平,Western blotting法检测Wnt信号通路分子糖原合成激酶-3β(GSK-3β)和β-连环蛋白(β-catenin)的蛋白表达水平。