目的试验旨在通过对贵州兴义鸭进行深入研究,利用COI基因序列作为DNA条形码对兴义鸭进行分子鉴定,分析其遗传多态性并探讨DNA条形码在贵州鸭品系分子鉴定工作的可行性和有效性。方法以41只兴义鸭为研究对象,利用DNA直接测序法测定DNA条形码区COI基因序列,MEGA 6软件和Chromas软件筛查COI基因多态位点,然后DNASP 5软件计算BIX 01294供应商COI基因的遗传特性评价指标。结果兴义鸭COI基因存有8个多态位点,分别是G92A、G98A、A296G、C308T、G350A、G407A、T437C和A674G;共检测到12种单倍型 GAACGGTA、AAGTAACG、GAACAGTA、AGGTAACG、AGGTAGCG、AAACGGCA、AAACGGTA、AAATAACG、Awww.selleck.cn/products/lee011.htmlACCAGCG、AAGTGGCA、AAATGGCA和AAGTAGCG;平均单倍型多样度为0.837,12种单倍型的遗传距离范围为0.002～0.012,平均遗传距离为0.005,Tajima’s D(中性检验值)值为2.90350,统计显著性达到极显著水平(P<0.01),不符合中性突变。兴义鸭中12种单倍型共分为3个分支,其中第1Autophagy Compound Library in vivo1种单倍型独成一个分支,单倍型2、4、5、8、9、10、12作为别一支,单倍型1、3、6、7作为另一分支,且该分支与GenBank中的6个家鸭品种共为一支。兴义鸭12种单倍型与融水鸭、西林鸭、绍兴鸭、北京鸭、龙盛鸭和建昌鸭无交叉的现象。结论 COI基因序列可以作为DNA条形码对贵州兴义鸭进行分子鉴定,能够将贵州兴义鸭和其他品种鸭品系区分开来,从而鉴定出兴义鸭。
枯萎病是节瓜和丝瓜生产的主要病害之一。

方法将成功建立的24只子宫颈癌裸鼠随机分为实验组、阳性对照组和模型组,每组8只,实验组腹腔注射10 mg·mL~(-1)橄榄苦苷溶液100μL,阳性对照组腹腔注射顺铂2 mg·kg~(-1),模型组腹腔注射90%NaCL+10%二甲基亚砜溶液(DMSO)混合液100μL,每日1次,连续给药30 d。观察各组裸鼠移植瘤生长情况,计算肿瘤抑瘤率;TdT介导的dUTP缺口末端HSP targets标记(TUNEL)法检测裸鼠移植瘤组织细胞凋亡情况,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测裸鼠移植瘤组织中Wnt/β-catenin通路蛋白表达情况。结果实验组和阳性对照组皮下移植瘤生长速度较模型组减缓;药物干预后第15d,实验组和阳性对照组裸鼠移植瘤体积均小于模型组(P均<0.01)。药物干预结束后,实验组和阳性对照组裸鼠移植瘤质量均CUDC-907分子量低于模型组(P均<0.01),其中实验组和阳性对照组的抑瘤率分别为(52.47±3.16)%,(49.81±5.26)%,且两组差异无统计学意义(P>0.05)。TUNEL细胞凋亡检测,实验组和阳性对照组裸鼠移植瘤组织细胞凋亡指数分别为(8.26±0.36)%和(7.26±0.54)%,均高于模型组(3.69±0.52)%(P均<0.01)。WAZD3965estern blot检测结果显示,与模型组比较,实验组和阳性对照组Wnt1蛋白相对表达量均升高,c-Myc、β-catenin、Axin2蛋白相对表达量均降低(P均<0.01)。结论橄榄苦苷可通过调控Wnt/β-catenin信号通路抑制裸鼠子宫颈癌移植瘤生长,促进移植瘤组织细胞凋亡。
肿瘤的恶性进展包括肿瘤快速生长、侵袭、转移、血管生成、免疫抑制等多种肿瘤生物学行为,其中肿瘤血管生成是肿瘤进展的一个关键步骤。

结果表明,鸽mtDNA COI基因全长为1 551 bp,没有发现插入和缺失,编码517个氨基酸。共计检测到核苷酸变异位点7个,定义了6个单倍型,其中单倍型Hap1和Hap2为3个鸽品种共享,出现频率分别为26次和15次。总体单倍型多样性、核苷酸多样性和平均核苷酸差异数分别0.726、0.000 98和1.518,其中银王鸽最高,LY2603618研究购买白羽王鸽最低。系统发育分析发现,家鸽和原鸽可以分为A和B 2个世系分支,中介网络图以Hap1为中心节点,呈星状发散分布,经历过群体扩张。上述结果揭示,鸽COI基因突变较少,相对较为保守,不太适合区分不同鸽品种,但可以作为遗传标记研究遗传多样性和起源。该研究结果提供了鸽遗传多样性和遗传结构信息,为以后相关研KU55933究提供了参考依据。
利用基因组SSR技术,研究广东湛江竹节树自然种群的遗传结构、遗传分化、基因流和小尺度空间遗传结构特征。结果表明 (1)竹节树种群遗传多样性较高,有效等位基因数Na=9.285、期望杂合度He=0.607、Shanoon′s多样性指数I=1.437;但种群杂合子缺失较严重不要,显著偏离Hardy-Weinberg平衡。(2)亚种群间Fst在0.088～0.181范围内,整体Fst=0.130,竹节树种群遗传分化较为显著。(3)竹节树种群有较大的花粉流及种子流,分别为131.78 m(50.13～186.36 m)和289.64 m。(4)竹节树种群空间遗传结构系数Sp为0.041,在4.4～7.0 m内有显著空间遗传结构。说明该种群尚处于健康和稳定的状态。

方法将105只Wistar雄性大鼠随机分为空白对照组、模型组、依那普利组和参芪利心汤低、中、高剂量组，除对照组15只外余各组均为18只。阿霉素诱导建立心力衰竭大鼠模型，造模后除对照组和模型组灌胃等容积蒸馏水外，余各组均予相应药物灌胃，连续4周。药物干预结束后，超声心动图仪检测大鼠左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD）、射血分数（EF）CilengitideDMSO溶解度、短轴缩短率（FS）、心输出量（CO）；Masson染色观察心肌组织形态并测定胶原容积分数（CVF）；ELISA测定血浆NT-proBNP、AngⅡ水平；RT-qPCR检测心肌组织Ⅰ型胶原（CollagenⅠ）及Ⅲ型胶原（CollagenⅢ）mRNA的表达；Westernblot检测心肌组织CollagenⅠ和CollagenⅢ蛋白购买MK-4827的表达。结果与空白对照组比较，模型组大鼠LVESD、LVEDD、心肌CVF、血浆NT-proBNP及AngⅡ水平、心肌组织CollagenⅠ和CollagenⅢmRNA及蛋白表达均明显升高，EF、FS、CO均明显降低，差异有统计学意义（P＜0.001）；与模型组比较，各给药组大鼠LVESD、LVEDD、心肌CVF、血浆NT-proBselleck HPLC控制NP及AngⅡ水平、心肌组织CollagenⅠ和CollagenⅢmRNA及蛋白表达均不同程度降低，EF、FS、CO均不同程度升高，除参芪利心汤低剂量组外，余各组差异均有统计学意义（P＜0.01，P＜0.001）。结论参芪利心汤可改善心力衰竭大鼠心功能，其作用机制可能是通过降低血浆AngⅡ水平，减少心肌组织胶原纤维增生，下调心肌组织CollagenⅠ和CollagenⅢ的表达，从而抑制心肌纤维化、逆转心室重构。

对李斯特菌病的发病机制的研究目前主要集中在细菌如何跨肠道屏障、胎盘屏障方面。而免疫学机制及炎症通路有待表征。研究发现在感染早期宿主就能识别细菌DNA启动先天性免疫反应,随后引起相应靶细胞分泌炎症因子启动适应性免疫反应。该文从固有性免疫、适应性免疫反应、补体系统等方面综述了单核细胞增生性李斯特脑膜炎发病机制的CUDC-907临床试验研究进展。
目的采用叶绿体基因psbA-trnH间隔区序列对鼠曲草植物、近缘种及其混伪品进行分子鉴定研究,为制定该鼠曲草药材的质量标准提供科学依据,确保其合理使用和进一步的科学发展。方法采集鼠曲草Gnaphalium affine D.Don及其近缘种植物,分别进行DPX-478核磁NA基因组提取,经PCR扩增psbA-trnH间隔区序列,进行双向测序,并结合GenBank下载鼠曲草属植物序列,应用MEGA7.0软件分析,进行序列比对、计算遗传距离、构建NJ系统聚类树。结果实验中鼠曲草psbA-trnH序列长度为387～423bp,鼠曲草与其近缘物种psbA-sellecktrnH种间平均遗传距离为0.132,种内最大K2P遗传距离为0.005,种间最小K2P遗传距离为0.099,且种间最小遗传距离大于其种内最大遗传距离。基于psbA-trnH序列构建的NJ聚类树显示,鼠曲草属样品聚为一支,其混伪品各自聚为一支。结论 psbA-trnH片段可作为鉴别鼠曲草属植物及其易混品种的分子条形码,有利于保障鼠曲草药材的质量安全和临床疗效。

结论超声二维斑点追踪技术(2D-STI)测量的MAD参数可作为CHD早期诊断、判断病情严重程度的依据。
外泌体(exosome)是由细胞内分泌到细胞外的纳米级别的基质囊泡,具有磷脂双分子层结构,内含多种细胞特异的脂质、核酸及蛋白质等,主要参与细胞间通讯、免疫调节以及细胞信号通路调节等过程。近年来,研究发现外泌体在血管平滑肌细胞钙化的发生、发获悉更多展过程中发挥着重要作用。了解外泌体调节血管平滑肌细胞钙化的机制,对未来临床预防血管平滑肌细胞钙化及降低心血管疾病发生风险有重要作用。
目的探讨超微血管成像(superb microvasular imaging, SMI)在类风湿关节炎临床缓解期炎症活跃度评价中的应用价值。方法临床缓解期类风湿关节炎患者124例,均点击此处行超声检查,筛选出双侧腕关节及第2、3指掌指关节、近端指间关节增厚的滑膜,行能量多普勒(power Doppler ultrasound, PDUS)、超声造影(contrast enhanced ultrasound, CEUS)、SMI检查,评估增厚滑膜的血流分级,并进行比较。结果 124例患者滑膜增厚腕关节112个,CEUSelleckchem SHP099S对腕关节增厚滑膜血流的显示率(53.6%)高于SMI(38.4%)和PDUS(25.9%)(P<0.05),且SMI高于PDUS(P<0.05)。124例患者496个掌指关节及近端指间关节中,滑膜增厚关节共203个,SMI对指掌指关节及近端指间关节增厚滑膜血流的显示率(33.0%)高于CEUS(11.8%)和PDUS(18.7%)(P<0.05),CEUS与PDUS比较差异无统计学意义(P>0.05)。

背景 富含生物活性物质的条件培养液可以维持干细胞增殖活性和生物学特性的稳定。健康组织来源的人牙周膜干细胞条件培养液能否影响炎症组织来源人牙周膜干细胞的增殖和成骨分化对于牙周组织再生重建意义重大。目的 探讨健康组织来源的人牙周膜干细胞条件培养液对炎症组织来源人牙周膜干细胞增殖及成骨分化的影响。方法 由健康成人的正常牙周韧带中分离、纯化人牙周膜干细胞并传代培养VX-689生产商,对融合达80%的第3代人牙周膜干细胞进行无血清培养基连续培养24 h,收集上清液即得到人牙周膜干细胞条件培养液。采取有限稀释克隆法培养来源于慢性牙周炎患者牙周韧带中的人牙周膜干细胞,分别在含50%人牙周膜干细胞条件培养液+50%常规培养液(条件培养液处理组)及常规培养液(对照组)2种条件下培养。免疫荧光染色法检测两组细胞中波形丝蛋白、角蛋白和间确认细节充质干细胞标志物STRO-1的表达;MTT比色法结合流式细胞术分析细胞增殖活性;经体外成骨诱导后,碱性磷酸酶试剂盒和RT-PCR检测两组细胞碱性磷酸酶活性和成骨相关基因(Runx2,OPN,OCN)的表达水平。结果与结论 (1)两组细胞均符合成体干细胞的形态特征,呈现长梭形或多角形,倒置相差显微镜下观察其形态无明显差异;(2)经免疫荧光染色可见两获悉更多组细胞均呈现波形丝蛋白阳性表达,角蛋白阴性表达,且间充质干细胞标志物STRO-1阳性表达;(3)MTT结果显示
背景 神经胶质成熟因子γ(glia maturation factor-gamma,GMFG)是细胞骨架运动重建过程中ADF/cofilin超家族蛋白成员之一,可以通过调节肌动蛋白介导细胞骨架重组参与细胞运动的调控。作者前期发现GMFG的高表达与结直肠癌肿瘤患者临床病理相关,但具体的上游及下游机制有待探究。

对单因素分析筛选出的上述3个变量采用非条件多因素Logistic回归分析发现,HO-1水平降低(OR=0.012,95%CI 0.001～0.251,P<0.01)和Rep水平升高(OR=5.979,95%CI 3.054～11.706,P<0.001)是高血压患者合并抑郁的重要危险因素。结论 HO-1水平下降和R确认细节ep水平升高是高血压患者合并抑郁的重要危险因素。
生理性的血管生成对于组织修复、机体平衡具有重要的作用,但异常的血管生成可诱发多种疾病,如癌症、缺血性心脏病、中风等。调节血管的生成对于诸多疾病的治疗具有重要意义,抗血管生成疗法已在某些疾病中显示了治疗意义,但促血管生成疗法仍然是一NVP-AUY922分子量个难题。近年来,大量研究显示长链非编码RNA(lncRNA)在血管生成中扮演着重要的角色,通过调节异常的lncRNA,可以抑制或促进血管生成,这为治疗异常血管生成的相关疾病开辟了新的领域。
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)及其含激酶插入区受体(KDR)和RBM5基因在前列Selleck腺癌(PCa)中表达的相关性及临床意义。方法通过免疫组化SABC法检测PCa患者组织标本中VEGF,KDR和RBM5的表达情况,初步分析这三种标志物与肿瘤临床分期和肿瘤细胞分化的关系及VEGF/KDR在瘤细胞中的共表达情况,并就其共表达和RBM5的相关性以及临床意义进行对比。结果 PCa患者中VEGF,KDR和RBM5的阳性表达率分别为69.4%,56.1%和48.0%。

结论 活血化痰胶囊在血管性痴呆大鼠中的应用能促进海马区Bcl-2表达,缓解氧化应激反应,促使大鼠具有更好的学习记忆能力。
目的 考察尿激酶(UK)、低分子肝素(LMWH)对脓毒症弥散性血管内凝血(DIC)大鼠模型的影响,比较两者在治疗脓毒症致DIC中的差异,为规范应用两药治疗脓毒症DIC提供实验支撑和理论依据A-1210477分子量。方法 建立脓毒症DIC大鼠模型,检测凝血指标和纤溶指标,分析其对大鼠凝血功能、微循环、纤溶活性的作用。结果 输注脂多糖(LPS)后引起模型组大鼠凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)延长,纤维蛋白原(FBG)、血小板(PLT)下降,D-二聚体(DD)升高,经UK、LMWHGanetespib供应商干预后PT、APTT缩短,FBG、PLT升高,DD下降,与LPS组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 尿激酶和低分子肝素均可防治脓毒症DIC,后者较前者更安全。
目的 观察不同硬化剂治疗后血管内皮及其周围组织的病理变化,为临床选择硬化剂及治疗方式提供理论依据。方法 将聚桂LY2603618供应商醇注射液及利用其制备的泡沫硬化剂采取血管内注射、血管内联合血管旁注射和血管旁注射三种方式分别注入兔的耳缘静脉,将生理盐水血管内注射作为对照组。在不同时段取注射硬化剂后的兔耳缘静脉及其周围组织行HE染色和免疫组化检查。结果 两组耳缘静脉注射后HE染色均表现出轻度炎症反应。免疫组化染色后,VEGF平均光密度在不同注射方式均表现为先上升后下降的趋势,在注射72 h后达峰值。

结果：参苓扶正方治疗胃癌的“药物-疾病-靶点”网络共涉及139个共同靶点，GO功能富集提示参苓扶正方治疗胃癌的生物学过程及功能集中在泛素化、核受体功能、转录相关功能、激素受体功能、细胞凋亡、细胞周期等；KEGG通路富集分析提示参苓扶正方治疗胃癌主要涉及细胞凋亡、细胞周期、肿瘤抑制信号通路（p53）、Selleckchem TH-302内分泌抵抗、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B（PI3K/AKT）、肿瘤坏死因子（TNF）等信号通路。细胞实验结果显示，参苓扶正方可有效抑制胃癌BGC-823细胞的增殖并促进其凋亡。Western blotting结果显示参苓扶正方能够调控胃癌BGC-823细胞增殖、凋亡以及细Selleck胞周期相关蛋白的表达水平。结论：参苓扶正方治疗胃癌的作用靶点和药效机制，可能与其调控细胞增殖、凋亡和细胞周期的生物学过程及信号通路相关。
目的 利用整合生物信息学手段分析EZH2(enhancer of zeste 2 polycomb repressive 也许complex 2subunit)基因在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法 在肿瘤基因组计划数据库(The Cancer Genome Atlas,TCGA)中下载乳腺癌与正常乳腺组织的基因表达谱数据,进一步利用Ualcan数据库和人类蛋白质图谱(The Human Protein Atlas)数据库数据分析EZH2基因在乳腺癌中的mRNA及蛋白表达水平。