化学成分中碱类含量最高,为荷叶碱,达50.37%;其次是醇类,为5.57%。”
“目的研究葎草的化学成分。方法采用反复柱色谱法分离,利用化合物的波谱学数据结合理化性质鉴定化合物的结构。结果分离并鉴定了7个化合物:β-谷甾醇(Ⅰ)、N-p-香豆酰酪胺(Ⅱ)、胡萝卜苷(Ⅲ)、芹菜素(Ⅳ)、豆甾醇(Ⅴ)、木犀草素(Ⅵ)、大波斯菊苷(Ⅶ)。结论化合物Ⅰ～Ⅴ为首次从此植物Autophagy activator中分离得到。”
“目的研究中药复方消瘤平(X L P)提取液的抗肿瘤作用。方法于小鼠右前肢腋窝皮下接种肿瘤细胞后给药,观察药物对瘤重的影响;与化疗药物合用,观察XLP对化疗药物的增效和减毒作用;用MTT法观察XLP对荷瘤鼠T细胞增生的影响;用血清药理学方法,观察XLP对几种肿瘤细胞生长的影响。结果XLP有抑制S180肿瘤的作用,对注射用Everolimus化学结构环磷酰胺(C T X)、替加氟片(F T-2 0 7)治疗H 2 2肿瘤有增效作用,对F T-2 0 7、C T X治疗荷S180小鼠所致的白细胞降低有抑制作用,可增强荷瘤小鼠T细胞增生能力,含药血清对多种肿瘤细胞有抑制作用。结论XLP有明显的抗肿瘤作用,对化疗药物有一定的增效减毒作用。”
“目的:根据肾精化生脑髓理论,寻证”"肾通于脑Maraviroc订单“”的生理学机制。方法:采用中药血清药理法和体外神经细胞PC12的培养,测定细胞存活和生长能力以及突起数目,分析补肾益智方对不同年龄段大鼠脑髓作用的影响。结果:补肾益智方对于PC12细胞的作用老年组在不同浓度均较青年组增殖率高;而且细胞突起均较对照组有显著差异。提示补肾中药复方在体外对正常的神经元的生长可能具有促进作用。结论:补肾方老年血清组对神经元生长有促进作用,提示”"肾通于脑”"的生理学机制之一在于促神经元生长。

结论:AGEs能抑制HPDLSC的增殖及其Wnt经典信号通路。”
“肿瘤是由肿瘤干细胞异常增殖、分化而形成,常规放化疗仅能消灭增殖期的非致瘤性肿瘤细胞,使肿瘤缩小甚至消失。然而,肿瘤干细胞和普通干细胞一样,对放化疗等方法具有较高的抵抗能力,当治疗停止后,肿瘤干细胞可再次增殖形成肿瘤。目前研究已证实乳腺癌中存在乳腺癌干细胞,并且乳腺癌干细胞在乳腺癌的www.selleckchem.cn/products/rgfp966.html发生、发展中起着关键作用。乳腺癌干细胞不但介导乳腺癌组织对放化疗的抵抗,还关系到乳腺癌的转移和复发,所以有必要针对乳腺癌干细胞进行深入研究。因此,本文就乳腺癌干细胞的分离鉴定、相关信号通路的调控及其治疗方面的新进展作一综述。”
“目的研究B环结构对黄酮醇化合物诱导癌细胞凋亡活性的影响。方法采用MTT法比较三个黄酮醇化合物(Selleck山奈酚、槲皮素和杨梅素)对KYSE-510癌细胞的增殖抑制作用;采用吖啶橙染色和流式细胞仪明确黄酮醇化合物对KYSE-510癌细胞的凋亡诱导作用;通过比较山奈酚、槲皮素和杨梅素的癌细胞凋亡诱导活性差异,结合三个化合物分子中B环结构的特征,分析B环结构对黄酮醇化合物诱导癌细胞凋亡活性的影响。结果三个黄酮醇化合物均能诱导KYSENVP-BGJ398研究购买-510细胞发生细胞凋亡,但诱导活性存在差异,其中B环中含有2个羟基的槲皮素相对于B环中含有1个羟基的山奈酚和3个羟基的杨梅素,表现出更为显著的凋亡诱导活性。通过比较二个B环结构分别与山奈酚和槲皮素相似的黄酮化合物(芹菜素和木犀草素)对KYSE-510细胞的凋亡诱导活性,得到了进一步验证。结论黄酮醇化合物中B环结构对其癌细胞凋亡诱导活性具有显著差异,这种差异在一定程度上决定了此类化合物的基因表达调控能力。

结论:建立的LC-MS/MS方法准确、灵敏、可靠。33种黄酮类化合物对CYP450酶6种亚型有不同的抑制作用,这些信息有助于中药-药物相互作用的预测。”
“特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病,抗血小板抗体引起血小板破坏而导致严重的出血。常规的治疗是使用糖皮质激素、免疫抑制剂、抗人CD20单克隆抗体或脾切除,但引起复发或者许多不良反应。最近的研究显示INCB024360:血小板生成素是能调节血小板产生的细胞因子,艾曲波帕为小分子口服非肽血小板生成素激动剂,能刺激血小板生成素受体,引起巨核细胞分化,血小板生成。本文介绍艾曲波帕的作用机制、药效学、药动学和临床评价。”
“化学药品在研制过程中,有关物质的定性研究具有重要意义,有关物质是指在药物制备和贮存过程中,根据药物性质和合成方法可能产生的杂质,多AKT 抑制剂药剂指有机杂质,也包括残留溶剂和手性化合物中无特殊毒性的对映体。现对在研制过程中有关物质定性研究的几种方法进行介绍。”
“目的:研究黄酮类化合物杨梅酮对海马CA1区突触可塑性的影响。方法:采用立体定位仪固定大鼠头部,按照脑立体定位图谱确定刺激电极坐标和记录电极坐标,在体电生理技术检测海马CA1区长时程增强。结果:黄酮类化合物杨梅酮对强HKI 272高频刺激(100 pulse 100Hz)诱导的长时程增强无显著影响;单独给予弱高频刺激(20 pulses 100 Hz)不能诱导出长时程增强,杨梅酮口服作用30 min后,应用该强度的弱刺激能够成功诱导出长时程增强。结论:黄酮类化合物杨梅酮能够易化弱高频刺激诱导出长时程增强现象,具有潜在的益智作用。”
“作为RAS系统药物中的新成员,肾素抑制剂在临床的应用还刚刚起步,我们期待更多的临床试验对其进一步的评价。

治疗期间6例出现轻度消化道症状,4例出现窦性心动过缓(未低于50/m in)。结论:胺碘酮是治疗老年人慢性心力衰竭合并室性心律失常安全和有效的药物之一。”
“Wnt信号通路分为经典通路与非经典通路,Wnt信号经典通路其在成骨细胞的分化、增殖与合成骨基质方面起到关键的作用。近来发现非经典信号通路在骨形成也占有一个重要的角色,通过抑制骨髓基质干细胞成脂分化而增加成骨分化。此PI3K抑制剂外,Wnt信号抑制因子也参与成骨分化的调节。”
“<正>利用尿激酶静脉溶栓治疗是治疗急性脑梗死(6h以内)的一种有效办法。但对于超过溶栓时间窗以及不适合溶栓治疗的脑梗死患者,如何有效的阳止病情进展,降低致残率是脑梗死治疗的主要目标。我科自2006年3月至2007年3月对51例脑梗死患者给予纤溶酶与奥扎格雷联合治疗,并与同期单独应用纤溶酶治疗48Selleck例脑梗死患者进行对比观察,以评价其临床疗效和对血液流变学的影响。”
“以乙醇提取法获得紫草提取物(Z)和甘草提取物(G),以碱提酸沉法获得槐米提取物(H),再辅以柠檬酸(N)和VE(E),按Z:G:H:N:E为10:5:5:2:1的比例复配成复方紫草抗氧化剂(FZK)。以FZK为受试物,通过小鼠经口急性毒性实验、小鼠骨髓细胞微核实验、小鼠骨髓细激酶抑制剂分子库分子量胞染色体畸变实验等毒理学实验对FZK的毒性进行了评价。结果表明:小鼠经口最大耐受剂量均大于16000mg/kgbw,FZK急性毒性分级为无毒级。剂量小于8000mg/kgbw条件下,FZK对小鼠嗜多染红细胞微核率无促提高作用,对小鼠骨髓细胞染色体无致畸作用。该食品添加剂不存在致突变性。”
“总的说来,细胞是蛋白质组研究的热点。除了血浆,细胞外的蛋白质几乎是被遗忘了。然而,细胞外的蛋白质形成了细胞外基质,它们是细胞功能所必需的。

结论:本法操作简单快速、定量准确、灵敏度高、成本低、且对环境友好,为桑叶中黄酮化合物的检测及分离提供了一个有效的科学方法。”
“维格列汀是一种口服给药的二肽基肽酶Ⅳ抑制剂,能减少胰高血糖素样肽1的分解,增强其促进胰岛β细胞分泌胰岛素的活性,抑制胰高血糖素的分泌。维格列汀单独用药可改善血糖控制,与二甲双胍、磺脲类、噻唑烷二酮类药物联合应用可增强疗效,并且不增加低血糖的风不险,也不增加体重。本文对维格列汀的作用机制、药动学特性、临床研究进展以及安全性等作一综述。”
“目的:探讨阻断组蛋白去乙酰化酶与DNA甲基转移酶的活性后对胶质瘤恶性表型的抑制作用。方法:选择丙戊酸(VPA)为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,5-氮杂-2′-脱氧胞苷(Aza)为DNA甲基转移酶抑制剂。将U251胶质瘤细胞分为对照组、VPA治疗组、Azaselleckchem治疗组和VPA+Aza联合治疗组。采用四唑盐(MTT)比色法分析肿瘤细胞增殖活性,流式细胞术分析细胞周期,Annexin V-FITC染色检测细胞凋亡,2D MatrigeⅠ、3D MatrigeⅠ、TransweⅡ法检测胶质瘤细胞侵袭能力,并建立U251细胞裸鼠皮下移植瘤模型,进行肿瘤局部多点注射上述药物治疗,治疗24d,每4天测量肿瘤体积。Selleck结果:与对照组比较,在治疗2d后各治疗组肿瘤细胞的增殖均出现明显抑制,S期和G2/M期细胞比例减少,诱导细胞周期阻滞于G0/G1期,治疗组细胞凋亡率明显下降,侵袭和运动迁移能力均明显下降,各治疗组鼠移植瘤体积增长较对照组明显减缓,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。以上结果均以VPA+Aza联合治疗组最为显著。结论:联合阻断DNA甲基转移酶和组蛋白去乙酰化酶活性可抑制胶质瘤表观遗传学特征,抑制胶质瘤恶性表型。

采用左侧肾脏切除加尾静脉重复注射阿霉素的方法建立阿霉素肾病模型。术后1周心肝宝组给予心肝宝胶囊500mg/(kg·d)灌胃,贝那普利组给予贝那普利4mg/(kg·d)灌胃。用药第8周后观察各组大鼠24h尿蛋白定量、血生化,取肾组织于光镜、电镜下观察肾脏病理变化,应用免疫组化方法测定肾组织纤维连接蛋白(FN)、胶原-Ⅳ(COL-Ⅳ)、骨调素(OPN)的表达,采用荧光定量RT-PCobimetinib分子量CR测量肾组织分子生物学指标相对表达值。结果心肝宝组24h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐、血脂较模型组明显降低;肾小球系膜基质比心肝宝组较模型组明显减少;肾组织的FN、COL-Ⅳ、OPN表达心肝宝组较模型组明显减少;同样,肾组织转化生长因子-β1(TGF-β1)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)及PAI-1mRNA的表达明显减少。结论心肝宝胶囊对Bioactive Compound Library阿霉素肾病模型,能发挥肾脏保护作用,可能是通过减少蛋白尿的排泄,纠正脂代谢紊乱,抑制细胞外基质的过度积聚,减少致纤维化因子的表达,改善肾脏病理损害而实现的。”
“<正>绞股蓝[Gynostemma pentaphyllum(Thunb.)]Makino为葫芦科植物绞股蓝属,又名五叶参、七叶胆等。绞股蓝中含有皂苷、黄酮类化合物、多糖、磷脂、氨基酸、维PF 2341066生素、常量和微量无机元素等活性成分。其中绞股蓝皂甙(gypenosides,GPSs)是绞股蓝主要的药效成分,具有抗癌、”
“目的观察中西医结合治疗妇科手术后下肢深静脉血栓形成的临床疗效。方法对27例下肢深静脉血栓形成患者采用中药活血通络汤口服加西药尿激酶、低分子肝素钠、低分子右旋糖酐等治疗半个月,评价治疗效果。结果治愈16例,良好8例,进步2例,无效1例,总有效率97%。结论中西医结合治疗妇科手术后下肢深静脉血栓形成疗效显著。

本文就MMPs生物学特性、在牙本质龋中的作用以及其抑制剂的研究进展作一综述。”
“变形链球菌是主要致龋菌之一。粘附是变链菌形成生物膜的初期阶段,也是必经阶段,是公认的细菌四大致龋条件(细菌的粘附、生物膜形成能力、菌细胞代谢碳水化合物能力及细菌对不断波动环境的适应能力)之一。分析与粘附相关的变链菌基因,将有助于我们从分子水平上探索变链菌在生物膜环境中的致龋机理,为从基因水平探PF-02341066半抑制浓度索和丰富龋病病因学及龋病防治提供理论依据。”
“牙周炎是口腔临床实践中最为常见的疾病之一。牙龈卟啉单胞菌与牙周炎密切相关,牙龈卟啉单胞菌表面的牙龈素(gingipains)、菌毛和脂多糖被认为是其最重要的毒力因子,是近年来牙周炎机制研究的热点,引起研究者的广泛关注。本文结合近年来的研究进展,就牙龈卟啉单胞菌gingipains的结构、引起牙周炎症的MS-275浓度机制和所涉及的信号通路作一综述。”
“目的:研究Skp2(S期激酶相关蛋白2)和p27蛋白在尖锐湿疣组织中的表达。方法:采用免疫组织化学S-P法和图像分析系统检测Skp2和p27kip1两种蛋白在20例尖锐湿疣组织、12例正常包皮中的表达。结果:(1)Skp2蛋白在尖锐湿疣组织中的表达率显著高于正常包皮组织(P<0.05)。(2)p27kip1在尖此网站锐湿疣组织中表达率较正常包皮组织中的表达率明显下降(P<0.05)。(3)尖锐湿疣组织中Skp2与p27kip1表达呈负相关(P<0.05)。结论:尖锐湿疣患者Skp2和p27kip1的表达异常导致细胞周期失控并促使细胞异常增殖。"
“<正>1临床资料患者,男,45岁。某事业单位中层干部,工作劳累,应酬多。5年前诊断为冠心病。因连续三年健康体检均发现肌酸激酶增高(400U/L),此次单位组织体检,又发现肌酸激酶高达757U/L。

方法以CCl4复合因素制作大鼠HF模型,并给予肝心宁灌胃治疗,同时设秋水仙碱、大黄蜇虫丸作为对照。观察肝心宁对大鼠光镜、电镜观察下超微结构等病理形态影响。结果本药对肝损伤后的超微结构有明显的保护作用。结论肝心宁有良好的抗HF作用,其作用机制可能与减轻氧自由基对细胞器损伤,保护肝细胞超微结构有关。”
“白藜芦醇是一种广泛分布于植物中的多酚类化合物,其抗肿瘤作用备受关注.本文主要从诱购买MK-1775导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、抑制细胞色素P450酶、抑制肿瘤细胞转移等方面,对白藜芦醇抗肿瘤的作用机制进行了综述.”
“目的:观察椎动脉型颈椎病(CSA)动物模型血小板聚集功能的改变以及复方川脊片对其的影响。方法:采用硬化剂注射法复制CSA家兔模型,并用复方川脊片治疗,颈复康胶囊作对照,治疗4周后,行经颅多普勒超声(TCD)检查,聚椎动脉行HE染色Selleckchem SAHA HDAC,测定血管壁中膜厚度,同时采血检测血小板最大聚集率(MAR)。结果:模型组双侧椎动脉和基底动脉血液平均流速(Vm)均较空白组有不同程度降低(P<0.05),动脉的搏动指数(Pi)和阻力指数(Ri)均有不同程度增高(P<0.05);与模型组相比,预复康组和川脊片组上述指标均有不同程度改善(P<0.05),而川脊片组改善更明显。模型组椎动脉管壁中膜平滑肌细胞肥CDK assay大增生明显,中膜较空白组明显增厚(P<0.05),颈复康组和川脊片组平滑肌细胞增生受到抑制,管壁中膜变薄。模型组血小板MAR较空白组明显增高(R<0.01),颈复康组和川脊片组血小板MAR较模型组明显下降(P<0.05),其中以川脊片组下降更加明显(P<0.01),但是2治疗组血小板MAR仍然明显高于空白组(P<0.05)。结论:复方川脊片可能是通过改善血小板聚集功能,抑制血管壁平滑肌细胞增殖,改善椎-基底动脉血供从而发挥治疗作用。

有趣的是,配体与活性周围氨基酸残基4个距离之和与其活性之间具有良好的线性关系(R~2=0.752),揭示了配体分子大小及与氨基酸残基结合的紧密程度对化合物的抑制活性起着主要的作用。最后,根据研究总结的规律设计了4个具有潜在高活性的嘧啶基咪唑衍生物。研究结果可为实验工作者合成新药提供理论有意义的理论参考。”
“<正>神经元是一群高度分化的细胞,是构成神经系统结构和功能的基本单位,而神selleck化学药品经损伤后其再生与修复的机制非常复杂。中枢神经系统(CNS)比周围神经系统(PNS)更难再生与修复,主要是因为中枢”
“果蝇Drosophila 3号染色体上methuselah (mth)基因发生突变后,成年果蝇的平均寿命会延长约35%,并且对一系列外界胁迫因素如饥饿、高温、百草枯(可产生强氧化性自由基)的耐受性会显著增强。研究表明mth编码的Mth蛋白属RGFP966体内于B家族G蛋白偶联受体(Gprotein-coupled receptor,GPCR),其内源性配体是sun基因编码的小分子肽Stunted。现已发现敲除sun基因或者过表达Mth受体的肽类拮抗剂均能延长果蝇的寿命。Mth受体是目前发现的首个与动物衰老调控相关的GPCR,该受体除了具有GPCR典型的7次跨膜结构外,还具有其独特的胞外结构域,该胞外结构域能够与MEK inhibition多种配体结合。Mth受体的生理功能主要体现为:维持生物体内环境稳态和新陈代谢的平衡,参与调控果蝇的寿命、应激反应、雄性种系干细胞数量和感知运动能力等。目前对Mth受体的研究尚处于起步阶段,其工作机理的解析对于我们揭示GPCR如何参与寿命的调节具有重要意义,为我们开发延长人类寿命的新药提供了可能。鉴于此,本文主要对果蝇Mth受体的结构功能、配体及其寿命调控信号转导通路等方面做了总结,并对Mth受体寿命调控信号通路的实用研究价值做了一些展望。

瘦素和运动均可刺激肌肉中蛋白激酶(AMPK)的活化,增加AMPK的含量,提高了胰岛素(Insulin)的敏感性,加强了肌细胞对葡萄糖的摄入。”
“中药活性成分检测是中药质量控制的关键环节,但中药中许多重要活性物质如甾体皂苷、多数三萜皂苷和大多数真菌中的多糖化合物光谱吸收只有弱的末端吸收甚至无特征紫外吸收,分析、检测比较困难.在单克隆抗体技术基础上的小分子化合物的免疫HTS assay学检测可应用于这些活性成分化合物的快速检测以及研究其在体内的代谢和分布.该方法与传统检测方法相比,省时、便携、易操作,将在中药材标准研究上发挥更大的作用.”
“使用复方中药的离子导入液经完整皮肤给药的理疗方法,广泛用于治疗多种闭合性急慢性软组织损伤病症,如膝关节滑囊炎、颈腰椎椎间盘突出与膨出、髌骨劳损、踝关节扭伤等病症,且疗效显著。文章采用STAT inhibitor的含量用火焰分光光度计测定法、原子吸收光谱仪测定法、氯离子选择性电极测定法、比浊法、对我国传统跌打损复方中药典方新伤一号和新伤二号中K、Na、Mg、Ca、Zn、Mn、Cl、S元素含量进行测定与研究。研究发现:中药复方新伤一号和新伤二号(郑怀贤方)中,富含钙、镁、钠、锌、锰、氯、硫等治疗闭合性急慢性软组织损伤病症的药物离子成分,可用于中药离子导哪里入的经皮给药治疗。中药复方新伤一号和新伤二号中钙、镁、钠、锌、钾、氯、硫的含量均无显著性差异(P>0.05)。若选用新伤一号和新伤二号作为治疗多种闭合性急性和慢性人体软组织损伤的复方中药离子导入液,还需要对两方中所选单味中草药的剂量和味数进行必要的实验论证和调整。”
“目的识别某外资锂电池生产项目职业病危害因素,并对其控制效果进行评价。方法依据《建设项目评价规范》,采用职业卫生现场调查、职业卫生检测进行定性、定量评价。