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“目的:探讨鼻咽癌细胞中ERK/MAPK信号传导通路异常激活与细胞增殖凋亡的关系。方法:SP法检测36例鼻咽癌、42例对照鼻咽黏膜上皮中p-ERK、CyclinD1和Ki-67蛋白的表达。用不同浓度阻滞剂PD98059处理CNE-2Z细胞,Hoechst33342/PI荧光双染法观察细胞凋亡,流式细胞仪检测凋亡,蛋白质印迹法检测CyclinD1蛋白表达,上海皓元医药股份有限公司免疫细胞化学法检测p-ERK、CyclinD1和Ki-67蛋白的表达。结果:鼻咽癌组织中p-ERK、CyclinD1和Ki-67的阳性表达率分别为69.44%(25/36)、80.56%(29/36)和80.56%(29/36),鼻咽黏膜上皮组织中则分别为23.80%(10/42)、19.05%(8/42)和9.52%(4/42),PPS-341细胞系<0.01。鼻咽癌组织中p-ERK与CyclinD1、Ki-67蛋白的表达呈正相关,r分别为0.604和0.668,P均<0.01。不同浓度PD98059作用于CNE-2Z细胞后,可观察到凋亡细胞,检测到凋亡峰,CyclinD1蛋白表达的减少呈剂量依赖性,p-ERK、CyclinD1和Ki-67蛋白的阳性表达细胞数减少。结论:鼻咽癌组medchemexpress织及CNE-2Z细胞中存在p-ERK蛋白的高表达和活化异常,p-ERK可能通过上调CyclinD1和Ki-67的表达促进鼻咽癌细胞增殖并抑制凋亡。ERK信号通路有可能成为鼻咽癌治疗的新靶点。”
“目的观察急性心肌梗死后不同时间溶栓治疗的临床疗效。方法回顾性分析54例急性心肌梗死患者的溶栓疗效,根据发病后至开始溶栓时间分为早期溶栓组(6 h内)30例及延期溶栓组(6~12 h)24例,均用尿激酶150万U溶栓治疗。

应用组蛋白去乙酰化酶抑制剂对其进行调控,可使肿瘤细胞生长受抑,发生凋亡,并可增强肿瘤对化疗的敏感性。单独应用组蛋白去乙酰化酶抑制剂或联合其他化疗药物,成为抗血液肿瘤研究与治疗的新方向。”
“目的探讨血管迷走性晕厥的易感因素。方法选择经直立倾斜试验确诊为血管迷走性晕厥的患儿40例为观察组,并设健康体检的儿童40名作为对照组。两组患儿的父母亦均予询问有关晕厥的病史,并做直立倾斜试验。检测Pfizer Licensed Compound Library两组体质指数、血压、血脂、肌酸激酶(CK)。结果晕厥组22.5%患儿的母亲或父亲有过至少1次晕厥病史,直立倾斜试验中有17.5%的患儿家长为阳性;对照组中5%的家长有晕厥病史,2.5%的家长为直立倾斜试验阳性。晕厥组的阳性家族史明显高于对照组。观察组体质指数为(15.75±1.8)kg/m2,对照组体质指数为(17.97±2.7)kg/m2,两组比较差异有统计查找更多学意义(P<0.05);观察组CK值(81.95±33.80)U/L,对照组(165.93±40.62)U/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论遗传因素、体质指数、低肌酸激酶是血管迷走性晕厥的易感因素。"
“目的探讨2型糖尿病患者腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）α2基因单核苷酸多态性（SNP）-rs2143754与糖脂代谢的关系。方法采用聚合酶链Selleck NU7441反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）和测序的方法,同时检测生化指标。结果糖尿病组（T2DM）与健康对照组（NC）的基因型构成比差异有统计学意义（P<0.05）;T/T基因型糖尿病患者有较低的空腹胰岛素和餐后2小时胰岛素,较高的HOMA-IR（P<0.01）,较高的TC、TG、LDL-C和较低的HDL-C（P<0.05）;rs2143754基因多态性与糖尿病心血管并发症明显相关（P<0.01）,T等位基因是心血管疾病的非独立危险因素。

结果:治疗15d后,两组视力,视野及视乳头水肿情况均有不同程度改善,治疗组视力提高程度明显高于对照组,两组间差异有统计学意义(χ2=17.8,P<0.01);治疗组有视野检查的14眼中治疗后好转12眼(86%),2眼无变化(14%);对照组有视野检查的13眼中治疗后视野好转4眼(31%),9眼无变化(69%),两组视野变化比较差异有统计学意义(χ2=8.68,P<0.05)medchemexpress。结论:复方樟柳碱联合曲安奈德治疗AION优于单纯复方樟柳碱治疗。”
“目的观察细胞因子是否可通过JNK信号通路调节内皮细胞蛋白C受体的表达。方法分别检测用胎牛血清、TNF-α、IL-1β、IFN-γ及IL-4培养的人脐静脉内皮细胞EPCRmRNA、蛋白及磷酸化P38蛋白的表达。结果与对照组比较,TNF-α组、IL-1β组的EPCRmRNA含量均selleckchem显著下降(均P<0.01),且IL-1β组EPCR蛋白含量明显下降(P<0.01);TNF-α组EPCR蛋白含量亦明显下降(P<0.05);TNF-α组、IL-1β组磷酸化JNK蛋白含量均显著增高(均P<0.01)。结论细胞因子TNF-α、IL-1β可从基因、蛋白水平减少人脐静脉内皮细胞上EPCR的表达,其调节机制可能是通过增加JNKMAPK实现的购买Roscovitine。”
“目的:对龙胆科Gentianaceae獐牙菜属植物大籽獐牙菜Swertia macrosperma的干燥全草进行化学成分研究。方法:大籽獐牙菜的干燥全草用水提取,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对乙酸乙酯萃取部分采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析(1H-NMR,13C-NMR,MS)进行结构鉴定。结果:从乙酸乙酯萃取部分分离鉴定了13个化合物,其中5个酮及其苷,2个裂环烯醚萜苷,以及6个其他类化合物。

动物实验及临床研究均证明,Rho/Rho激酶与动脉粥样硬化、高血压、心肌缺血等心血管疾病的发病过程相关。因此,对”
“目的探讨厄贝沙坦对肾性高血压大鼠（RHR）肾脏腺苷三磷酸酶活性及血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）的影响。方法采用两肾一夹制造RHR模型18只随机分为模型组、厄贝沙坦组、停药组,每组6只,未造模的6只大鼠为假手术组,用药8周后,用酶学比色法检测大VE-822生产商鼠左、右肾皮质Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性,放射免疫技术测AngⅡ水平。结果与假手术组比较,模型组、厄贝沙坦组和停药组大鼠左右肾皮质Na+-K+-ATP酶活性显著降低,血浆AngⅡ显著升高,模型组和停药组Ca2+-ATP酶活性显著降低;与模型组比较,厄贝沙坦组Ca2+-ATP酶活性显著升高,厄贝沙坦组和停药组血medchemexpress浆AngⅡ显著升高;与厄贝沙坦组比较,停药组Ca2+-ATP酶活性显著降低,右肾皮质AngⅡ显著升高。肾脏Ca2+-ATP酶与局部AngⅡ呈显著负相关。结论厄贝沙坦影响RHR肾脏Ca2+-ATP酶活性及AngⅡ水平,停药后AngⅡ及Ca2+-ATP酶活性变化,可能是高血压反跳的机制之一。”
“目的探讨负荷剂量阿托伐他汀对非STRSL3 买段抬高急性冠状动脉综合征(NSTEACS)患者PCI围手术期的影响。方法将81例NSTEACS患者随机分为负荷治疗组41例和标准治疗组40例,负荷治疗组PCI术前12 h顿服阿托伐他汀80 mg,PCI术前2 h追加阿托伐他汀40 mg。2组术前、术后8和24 h抽取肘静脉血,检测血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、血浆肌钙蛋白(cTnI)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)等。随访30 d主要不良心脏事件发生率。

结论:松友饮灌胃给药下调残癌表达IL-1β和PCNA,抑制残癌生长、转移,对肝癌病人有潜在的应用价值。”
“目的探讨蛋白酶体抑制剂硼替佐米(bortezomib)对混合淋巴细胞培养体系中细胞凋亡、细胞因子水平的影响。方法体外建立单向混合淋巴细胞培养(MLC)体系,分别用2EAI045、4、8 nmol/L的硼替佐米干预反应体系,在不同的时间点收集细胞,流式细胞仪检测细胞凋亡率、ELISA法检测培养上清液中白细胞介素2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。结果硼替佐米作用于细胞12、24、36MCE h后细胞凋亡率逐渐增加,8 nmol/L硼替佐米作用36 h细胞凋亡率为(61.67±3.21)%;硼替佐米作用24 h后上清液中IL-2、IFN-γ、TNF-α浓度减小,8 nmol/L组的IL-2、IFN-γ、TNF-α浓度分别为(88.27Selleckchem INCB024360±2.76)ng/L、(57.36±2.08)ng/L、(22.19±0.88)ng/L。结论硼替佐米能诱导细胞凋亡,使混合淋巴细胞培养体系细胞分泌的Th1型细胞因子减少。”
“目的研究磨盘草的化学成分。方法运用硅胶柱色谱方法分离磨盘草的化学成分,通过理化常数和MS、1H-NMR、13C-NMR等现代波谱技术鉴定化合物的结构。

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“目的:研究不同浓度菱角三羟基苯甲酸(TBA)纯化物及其化合物对人T淋巴细胞白血病Jurkat细胞周期进程及凋亡的影响,并探讨2种不同来源TBA对肿瘤生长抑制的可能机制。方法:2种不同来源TBA分别作用于对数生长期的Jurkat细胞,每种TBA分为5组(0、3.125、6.250、12.500和25.000mg·L-1),作用于Jurkat细胞30h后,经流式细胞仪分Cetuximab临床实验别检测不同浓度菱角TBA纯化物及其化合物处理的Jurkat细胞周期各时相及其凋亡率变化。结果:Jurkat细胞分别经过不同浓度菱角TBA纯化物处理后,细胞凋亡率明显高于0mg·L-1组(P<0.05或P<0.01);与对照组比较,3.125mg·L-1组变化无差异;6.250、12.500和25.000mg·L-1组变化有差异(P<0.05或P<0PLX4032生产商.01)。Jurkat细胞分别经过不同浓度TBA化合物处理后,与对照组比较,细胞凋亡率在3.125mg·L-1组时即存在差异(P<0.05),随其剂量增加而增加(P<0.05或P<0.01),各用药组间变化无差异。经TBA纯化物作用后,G1期细胞百分数明显高于对照组(P<0.01),并随TBA剂量增加而增加,在6.250～25.000mg·L-1浓MCE度下S期细胞百分数明显低于对照组(P<0.05或P<0.01),G2期无显著变化。经TBA化合物作用后在6.250～25.000mg·L-1浓度下G1期百分数明显高于对照组(P<0.05或P<0.01),S期细胞百分数明显低于对照组(P<0.05),G2期无显著变化。各用药组间变化无差异。结论:2种不同来源TBA均能够诱导细胞凋亡;均能够阻止人T淋巴细胞白血病细胞的G1期细胞向S期进程,其抑制作用可能通过G0/G1期阻滞引起。

方法利用慢病毒载体系统,构建人PTEN基因RNAi及其RESC救援的慢病毒载体,转染T淋巴细胞,建立PTEN基因敲减及RESC救援的细胞模型T-LC-shPTEN和T-LC-rrshPTEN;分别应用Westernblot法、MTT法和流式细胞术检测PTEN基因敲减前后及RESC救援后PTEN蛋白的表达和AKT通路的活化情况、细胞增殖及细胞周期的变化。结果慢病毒介导的RNAi能有上海皓元医药股份有限公司效下调PTEN基因的表达。PTEN基因表达下调后,T淋巴细胞生长受到促进,G0/G1期细胞减少,S期细胞和G2/M期细胞增多,PI3K/AKT通路激活。而RESC救援则能够完全恢复PTEN基因RNAi所造成的现象。结论成功构建了人PTEN基因RNAi及其RESC救援的慢病毒载体。PTEN基因敲减后,通过激活PI3K/AKT通路促进T淋巴细胞生长。”
“Thiazovivin半抑制浓度目的研究鸡骨香的化学成分。方法通过硅胶柱色谱及高效液相色谱等方法对鸡骨香进行分离,根据理化性质和光谱数据鉴定化学结构。应用白细胞弹性蛋白酶抑制剂高通量的筛选模型评价化合物的抗炎活性。结果从鸡骨香中分离得到7个萜类化合物,分别鉴定为cyperenoic acid(1);石岩枫二萜内酯B(mallotucin B,2);chettaphan inⅡ(3);cPD-332991hettaphaninⅠ(4);山藿香定(teucvidin,5);6-[2-(furan-3-yl)-2-oxoethyl]-1,5,6-trimethyl-10-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodec-2(7)-en-11-one(6);pendu liflaworosin(7);其中有2个化合物对人白细胞弹性蛋白酶有较强的抑制活性;结论化合物3,5,6,7为首次从鸡骨香中分离得到,化合物3,7显示有抗炎活性。

(4)各组的心肌BCL-2蛋白表达变化:I/R组、缺血后处理组的心肌BCL-2的表达均较假手术组明显增加(P<0.05),缺血后处理组的心肌BCL-2的表达明显高于I/R组(P<0.05)。(5)各组心肌P-Stat3蛋白表达:I/R组、缺血后处理组的心肌P-Stat3蛋白表达均较假手术组明显增加(P<0.05),缺血后处理组的心肌P-MCE公司Stat3蛋白表达明显高于I/R组(P<0.05)。结论:缺血后处理通过JAK-STAT信号通路的介导,上调BCL-2及P-Stat3蛋白的表达,抑制心肌细胞的凋亡,对缺血再灌注兔心肌产生保护作用。"
“采用硅胶柱层析,Sephedex-LH-20凝胶层析,HPLC等方法,从滨海湿地耐盐植物二色补血草中分离得HSP animal study到了10个单体化合物。运用NMR,MS以及与文献对照,鉴定它们的结构分别为豆甾烷-3,6-二酮(1),豆甾-4烯-3,6-二酮(2),6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(3),5α,8α-环二氧-24-甲基-胆-甾6,22E-二烯-3β-醇(4),5,α8α-环二氧-24-甲基-胆甾-6,9,22E-三烯-3β-selleck Autophagy Compound Library醇(5),麦角-甾4,6,8(14),22E?四烯-3-酮(6),植醇(7),正十六烷酸(8),亚油酸(9),亚油酸单甘油酯(10)。化合物1~7和10为首次从该植物中分离得到。”
“目的分析天然台湾虫草子实体的活性成分。方法用高分辨液质联用分析法,对其甲醇提取物及二氯甲烷和乙酸乙酯混溶剂提取物进行了成分分析。结果甲醇提取物中主要含有甘露醇、醌茜素、油酸和一种可能为羰基氨基酸类的化合物。

核因子κB(NF-κB)是一种重要的调节炎性细胞因子基因转录因子。近年来,研究发现NF-κB在AP早期激活炎性细胞因子(TNF-κ和IL-1β)释放,从而加重胰腺局部组织损害。NF-κB不但参与AP的病理、生理过程,而且在AP早期局部炎性反应、各种并发症(EGFR抑制剂如休克过程中)均起到关键作用。在AP治疗过程中,合理应用NF-κB抑制剂对AP及全身炎性反应的治疗具有临床意义。”
“研究了68个TR(Thyroid Hormone Receptor,甲状腺激素受体)配体化合物的化学结构与活性MCE公司的定量构效关系.采用实验室新近提出的三维原子场全息相互作用矢量,对化合物进行了结构参数化表达,采用逐步回归对变量进行筛选后,建立了定量构效关系模型.复相关系数和交互检验复相关系数R2=0.767,Q2=0.625(TRα),R2=medchemexpress0.734,Q2=0.61(TRβ).模型具有良好的稳定性和预测能力,证明了该三维原子场全息相互作用矢量在分子结构表征和生物活性预测上的适用性,并可应用于潜在和新型的TR配体化合物的设计和开发.”
“目的:通过利用复合因素制备兔主动脉粥样硬化AS易损斑块模型,观察四妙勇安汤对AS易损斑块的影响及作用机制。