方法选择92例冠心病患者,将其随机分为对照组(A组,46例)和治疗组(B组,46例)。A、B组患者治疗期间均服用阿司匹林和美托洛尔,硝酸甘油注射液5mg溶于5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次/d;B组患者同时口服复方丹参滴丸,10粒/次,3次/d,停用其它抗心肌缺血药。2组方案均以两周为1疗程,比较两组患者治疗后的疗效及不良反应情况。结果治疗前两组患者性别、年龄、体重、心绞痛分级EX 527分子量间差异均无统计学意义(P>0.05);治疗两周后,A、B两组患者总有效率分别为69.6%、87.0%,差别有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为26.1%、30.4%,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论复方丹参滴丸结合西医常规治疗冠心病心绞痛有更显著的疗效,且无毒副作用,是治疗冠心病心绞痛的有效药物。”
“建立了一种同时分离测定人体尿液中4种ALK inhibitor cancer蝶呤类化合物(新蝶呤、异黄蝶呤、蝶呤和生物蝶呤)的高效液相色谱法。采用SHIMADZU Shim-pack:Vp-ODS(250 mm×4.6 mm×5μm)色谱柱结合荧光检测器,在流动相为甲醇-水(10+90),流速1.0mL/min,荧光检测波长Ex390 nm,Em450 nm,柱温为室温的色谱条件下,4种蝶呤类化合物分离效果良好。尿液经0.45μm的一次EPZ015666 molecular重量性滤膜过滤,取10μL滤液直接进样测定。结果表明,各组分的线性范围为:新蝶呤0.05~1.20μg/mL,异黄蝶呤0.05~0.80μg/mL,蝶呤0.05~1.00μg/mL,生物蝶呤0.05~1.00μg/mL。4种组分的检测限均为0.01μg/mL。该方法可应用于临床癌症病人和健康人尿样中4种蝶呤类化合物的检测。”
“目的观察鞘内注射尿激酶治疗结核性脑膜炎的临床疗效。方法 43例结核性脑膜炎随机分为治疗组(23例)与对照组(20例)。
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方法:重叠PCR法扩增GnRH-PEⅡ-luffinS的基因,克隆至表达载体pET32a中,转化大肠杆菌BL21(DE3),挑取阳
方法:重叠PCR法扩增GnRH-PEⅡ-luffinS的基因,克隆至表达载体pET32a中,转化大肠杆菌BL21(DE3),挑取阳性克隆诱导表达,产物用Ni-NTA亲和层析柱纯化。纯化蛋白经重组肠激酶(rEK)切割去除Trx融合蛋白,XTT法检测重组毒素对HeLa,A549,HepG-2,SP2/0和鸡胚成纤维细胞(CEF)的体外细胞毒作用。结果:成功构建了GnRH-PEⅡ-luffPD-0332991半抑制浓度inS的表达质粒,并在大肠杆菌中获得表达,纯化后的纯度为94%。GnRH-PEⅡ-luffinS对HeLa,A549,HepG-2和SP2/0的IC50分别为13.50μg/ml,13.74μg/ml,16.79μg/ml和26.07μg/ml,而对CEF无作用。结论:重组嵌合毒素GnRH-PEⅡ-luffinS对肿瘤细胞有较强的杀伤作用。”
“曲妥珠单抗时间(trastuzumab)在治疗ErbB2高表达的乳腺癌病人中存在耐药现象,对其机制进行研究发现,主要有曲妥珠单抗同ErbB2受体的有效结合受阻、EGFR家族受体和IGF-IR等共表达以及PI3K-AKT信号通路的异常活化等方面。针对这些机制研制了一些可能提高曲妥珠单抗疗效的新型药物。”
“目的:观察胺碘酮治疗老年慢性充血性心力衰竭合并室性心律失常的临床疗selleck产品效。方法:57例老年慢性心力衰竭并室性心律失常患者在常规应用血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、利尿剂、地高辛等基础上,给予胺碘酮0.2 g每日3次口服,渐减量,共治疗8周。观察临床疗效、心功能改善情况、左室射血分数及药物不良反应。结果:治疗室性心律失常总有效47例,总有效率82.5%。心功能改善2级及2级以上21例(36.8%),改善1级或症状体征有所改善25例(43.9%),无明显改善11例(19.3%),无1例出现心功能恶化。
结果:B组患者体质量增加率、生活质量提高明显(P<0 01),并且恶心、呕吐、肝功能损害、粒细胞减少等不良反应明显较A组降低(P<
结果:B组患者体质量增加率、生活质量提高明显(P<0.01),并且恶心、呕吐、肝功能损害、粒细胞减少等不良反应明显较A组降低(P<0.01)。结论:复方苦参素注射液联合FOLFOX-4辅助化疗方案能显著减轻结直肠癌术后患者的化疗不良反应,提高生存质量,为下一步接受更多的化疗周期,延长生存期创造有利条件。"
“目的:观察复方丹参滴丸联合还selleckchem原性谷胱甘肽治疗肺心病心衰并急性肝损害的疗效。方法:选择64例肺心病心衰的急性肝损害患者,随机分为治疗组和对照组。两组患者均给予肺心病常规治疗,治疗组加用复方丹参滴丸和还原性谷胱甘肽,疗程为半个月。结果:治疗组临床症状、体征、肝功能改善程度与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸联合还原很少性谷胱甘肽对肺心病心衰患者的肝损害具有良好的治疗作用。”
“<正>总黄酮类化合物是广泛地存在于植物中的一类化合物,目前已有近万种总黄酮被鉴定,植物经光合作用产生的一大类低分子量天然物质,在蔬菜、作物、水果等植物中均有分布,此类化合物具有具有保护心脑血管、利胆保肝、清除自由基、抗氧”
“目的研究淡竹叶的化学成分SAHA HDAC。方法采用系统提取,柱层析方法分离,经理化性质和波谱技术确定所得化合物的结构。结果分离得到6个化合物,鉴定为三十九烷酸(Ⅰ),正三十二烷醇(Ⅱ),三十一烷酸(Ⅲ),对羟基苯甲醛(Ⅳ),反式对香豆酸(Ⅴ),日当药黄素(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ~Ⅲ,Ⅴ和Ⅵ均为首次从该植物中分离得到。”
“探讨力学因素对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因表达的影响及可能的信号机制。
⑤追踪MSAF新生儿cTnI浓度异常者,MSAFⅢ度组中cTnI浓度异常共15例,现已有8例完全恢复正常。未治疗即正常者1例,是生
⑤追踪MSAF新生儿cTnI浓度异常者,MSAFⅢ度组中cTnI浓度异常共15例,现已有8例完全恢复正常。未治疗即正常者1例,是生后1d cTnI浓度升高,4d恢复正常;余7例中cTnI浓度升高持续时间最长1例是生后10d(转院者),恢复正常时间最短32d,最长48d,平均42d。MSAFⅡ度组中cT-nI浓度异常4例,2例是生后1d cTnI浓度升高,于生后4d自行恢不复;余2例均治疗后门诊复查,cTnI浓度恢复正常时间1例是19d,另一例是21d。[结论]①对MSAFⅢ度新生儿,无论出生时Apgar评分是否正常均需早期干预;②通过对血清cTnI及CK-MB浓度的联合检测,可以早期发现围生期新生儿微小心肌损害;③生后早期动态检测血清cTnI浓度,可做为监测微小心肌损害治疗效果及追踪随访的可靠指标。”
“目的SB203580生产商:在证实去甲斑蝥素(norcantharidin,NCTD)能减轻糖尿病肾病(DN)大鼠肾间质纤维化和抑制高糖刺激的肾小管上皮细胞细胞外基质表达的基础上,观察NCTD对高糖刺激的肾小管上皮细胞钙调蛋白磷酸酶(calcineurin,CaN)通路的影响,探讨NCTD抗DN肾小管间质纤维化与其抑制CaN的关系。方法:常规培养人肾小管上皮细胞(HK-无2),转染CaN siRNA,细胞分五组:(1)正常糖组(D-glucose5.5mmol/L);(2)高糖组(HG,D-glucose30mmol/L);(3)高糖+CaN siRNA组;(4)高糖+CaN siRNA+NCTD(5mg/L)组;(5)高糖+NCTD(5mg/L)组。采用Western-blot、免疫荧光和实时定量PCR,观察NCDT对HK-2细胞CaN/NFAT通路的影响,明确CaN siRNA的干扰效果。
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“【目的】鉴定一株来自于红海榄根际土壤并具有分泌抑菌活性代谢产物的真菌菌株F12,并从其发酵液乙酸乙酯浸膏中分离抑菌
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“【目的】鉴定一株来自于红海榄根际土壤并具有分泌抑菌活性代谢产物的真菌菌株F12,并从其发酵液乙酸乙酯浸膏中分离抑菌活性成分。【方法】通过形态学观察以及ITS序列分析方法对菌株F12进行鉴定;利用色谱技术分离发酵液乙酸乙酯浸膏中的次生代谢产物,根据化合物的质谱、氢谱、碳谱以及理化性质确定其结构,并检测它们对细菌Doxorubicin供应商生长的抑制作用。【结果】菌株F12被鉴定为Aspergillus awamori strain F12;从其发酵液乙酸乙酯浸膏中分离到3种化合物:1,4-二甲氧基苯(1)、大黄素(2)和3,6-二苯甲基哌嗪-2,5-二酮(3),其中化合物1属于在本属真菌中首次报道。化合物2对金黄色葡萄球菌和MEK inhibitor临床试验枯草芽孢杆菌的生长具有明显的抑制作用,最低抑菌浓度(MIC)分别为16ng/L和32ng/L,化合物1和3对上述菌株的生长无明显的抑制活性。【结论】首次发现从红海榄根际土壤中分离到的泡盛曲霉(Aspergillus awamori)菌株F12具有合成1,4-二甲氧基苯和大黄素的能力,其中后者Epigenetic inhibitor mouse对微生物的生长具有明显的抑制作用。”
“目的探讨TOLL样受体9(TLR9)/髓样分化因子88(MyD88)信号通路在系统性红斑狼疮(SLE)的变化及意义。方法选择35例SLE患者和15例正常对照者,分离外周血单个核细胞(PBMC),并以寡脱氧核苷酸(CpGODN)2216刺激,RT-PCR检测TLR9、MyD88 mRNA表达水平,ELISA检测上清液中IFN-α水平。
结论 DM大鼠阴茎IKK蛋白量的上调可能通过作用于阴茎内的血管、神经参与了糖尿病性ED发病。”
“目的评价尿激酶(UK)
结论 DM大鼠阴茎IKK蛋白量的上调可能通过作用于阴茎内的血管、神经参与了糖尿病性ED发病。”
“目的评价尿激酶(UK)溶栓治疗心源性脑栓塞的临床疗效及安全性。方法采用国产尿激酶100~150万U静脉滴注,对42例发病在6h以内的心源性脑栓塞患者进行溶栓治疗,比较治疗前后神经功能缺损评分(NFDI)。也另设40例普通病例作对照组。结果溶栓后2hNFDI为20.12±2.65,较溶栓治疗前26.78±3.42明显减少(P<0.001),治疗后21d溶栓组NFDI为18.21±3.16,明显低于对照组,治疗后21d溶栓治疗组的治愈率、显效率、总有效率分别为33.3%、69%、88PI3K抑制剂.1%,显著高于对照组(15%、32.5%、50%),两组比较有显著差异(P<0.05)。结论在严格掌握溶栓治疗适应症的基础上应用尿激酶静脉溶栓治疗心源性脑栓塞疗效好、并发症少。"
“目的:探讨蛋白酶体抑制剂PS-341对重症急性胰腺炎的治疗机制。方法:将144只小鼠用完全随PARP 抑制剂s临床试验s机方法分成PS-341治疗组64只、模型组40只和对照组40只。PS-341治疗组在造模前0.5h腹腔注射PS-341(0.5mg/kg)0.2mL;模型组造模前0.5h腹腔注射50%DMSO0.2mL(生理盐水稀释);对照组腹腔注射生理盐水0.2mL。造模后8h将小鼠处死,用自动生化仪检测血清淀粉酶、CRP和LDH,ELISA法检测IL-1β和IL-6。
方法:40只大鼠随机均分为4组,即正常对照、哮喘模型、地塞米松及Egb761组,以吸入卵蛋白复制大鼠哮喘模型,用免疫组化技术结合计
方法:40只大鼠随机均分为4组,即正常对照、哮喘模型、地塞米松及Egb761组,以吸入卵蛋白复制大鼠哮喘模型,用免疫组化技术结合计算机病理图像分析技术,测定各组大鼠气道形态学参数和气道上皮细胞MMP-9及TIMP-1表达的相对含量。结果:哮喘模型组大鼠气道壁的总可能厚度及内壁厚度和平滑肌层的厚度均显著高于正常对照、地塞米松和Egb761组(P<0.05);哮喘模型组MMP-9及TIMP-1表达量也显著高于上述3组(P<0.01);哮喘模型组MMP-9与TIMP-1的比例显著失衡。结论:少量多次的卵DNA Damage抑制剂蛋白吸入可以导致大鼠气道重构的发生,MMP-9及TIMP-1在气道重构中发挥着重要作用,Egb761对哮喘模型大鼠的气道重构有干预作用。”
“<正>结核性胸腔积液的治疗,在原则上应当尽快抽尽胸腔积液,但因其蛋白含量和纤维蛋白含量高,容Roscovitine价格易引起胸膜粘连,形成胸腔积液,而一旦形成包裹性胸腔积液治疗上就相对比较困难了。2006年1月至2009年12月我院共收治51例结核性包裹性胸腔积液患者,早期23例应用胸膜腔内注入地塞米松,后来有28例应用胸膜腔内注入尿激酶的方法治疗,两种方法在时间上无明确分界。现将其进行回顾性分析,对这两种治疗方法的疗效进行比较。
结论复方乳酸钠山梨醇注射液治疗急性动脉粥样硬化性脑梗死,安全且疗效显著,可广泛用于临床。”
“目的探讨蚓激酶联合阿司匹林
结论复方乳酸钠山梨醇注射液治疗急性动脉粥样硬化性脑梗死,安全且疗效显著,可广泛用于临床。”
“目的探讨蚓激酶联合阿司匹林治疗脑梗死的临床疗效。方法84例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各42例,两组在常规治疗的基础上,对照组单用阿司匹林100 mg,口服,每天1次;治疗组在对照组的基础上加用蚓激酶60 mg,口服,每天3次,连用14 d,观察疗效。结果治疗组总有www.selleckchem.cn/products/Rapamycin.html效率(90.48%)明显高于对照组(66.67%)(P<0.05)。治疗组和对照组治疗后血小板聚集率及治疗组全血高切、低切粘度、血浆比粘度及全血粘度均较治疗前显著降低(P<0.05),而凝血指标两组治疗前后对比差异均无统计学意义;治疗组治疗期间出现尿隐血1例,无其他不良反应。结论蚓激酶联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效较好,不良反应较少。"
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“目的评估B型利钠肽(B-type natriuretic peptide,BNP)对急性ST段抬高性心肌梗死(ST-seg-ment elevationm yocardial infarction,STEMI)溶栓治疗血管再通与否的预测价值。方法入选连续50例行溶栓治疗的AMI住院患者。选用尿激酶溶栓。以间接指标判断溶栓治疗效果。入院3-MA临床试验即时检测BNP。比较溶栓治疗失败组和成功组的临床特征。描绘BNP预测溶栓治疗失败的接收者工作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲线。应用logistic回归分析筛选溶栓治疗失败的危险因素。结果溶栓治疗失败组患者的发病至溶栓时间较长,BNP水平、CK-MB峰值较高。BNP预测溶栓治疗失败的ROC曲线下面积为0.681(95%可信区间为0.533~0.829,P=0.029)。