结论 PBC患者FCGR3A和TYROBP mRNA表达水平的异常,表明FCGR3A和TYROBP可能参与PBC的发病和疾病的维持。FCGR3A mRNA的表达和肝功能指标GGT相关,可能直接参与PBC肝损伤。”
“目的观察不同尿JAK抑制剂激酶溶栓方案对肺栓塞后血液凝血及纤溶系统影响。方法收集我院2008年12月～2009年6月尿激酶溶栓方案治疗肺栓塞病例48例的临床资料,遵照知情同意原则将所有患者分为观察组27例和对照组21例,观察组采用2获悉更多h尿激酶溶栓方案,对照组采用12h尿激酶溶栓方案,比较分析两组患者治疗前后血液凝血及纤溶系统的变化情况。结果治疗前两组的组织型纤溶酶原激活物(tPA)活性、纤溶酶原激活物特异性抑制物(PAI-1)活性和D-BAY-61-3606二聚体(DD)含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者以上指标的改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 2h尿激酶溶栓方案可以更有效地改善肺栓塞后血液凝血及纤溶系统指标,值得在临床关注。"
“目的:考察活血化瘀类方乙醇洗脱部位对血小板聚集的影响。

化合物2-6,8-11为首次从大戟科海漆属中分得。新化合物的结构经理化性质及1D,2D NMR方法确定,已知化合物的结构通过波谱分析及与文献数据比较得以确定。”
“目的观察复方甘草酸苷片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法对照组予以口服盐Selleck HSP 抑制剂酸左西替利嗪片5mg,1次/天,治疗组在对照组治疗基础上同时予以口服复方甘草酸苷片75 mg(18岁以下者50 mg),3次/天;两组患者连服4周为1个疗程。结果治疗组与对照组的疗效差别有统计学意义,治疗组疗效优于对照组(x2=RG7422供应商5.68,p<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹,疗效肯定,方法简单,可有效降低复发率。"
“目的观察复方萘普生栓配伍米索前列醇用于绝经后取器的效果。方法选取绝经后取器妇女80例,随机分成两组,治上海皓元疗组取器前予复方萘普生栓配伍米索前列醇,对照组不给药,对所得两组数据进行统计分析。结果治疗组宫颈软化程度较对照组有明显改善,取器成功率高,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方萘普生栓配伍米索前列醇用于绝经后取器可取得满意效果。"
“黄酮类化合物是食物和传统中药中所含的一类重要的天然植物成分。

结论:化合物1、4、7、8和9为首次从该植物中分离得到。”
“<正>目的研究整合素连接激酶(integrin-1inked kinase,ILK)与人肾小管间质损伤的关系.方法采用非生物素免疫组化法和计算机图像分析系统对30例入选疾病组和5例正常对照组的ILK和α-SMA的表达水平进行检测,并结合临床资料及肾脏病理确认细节进行统计学分析。”
“目的观察复方汉防己冲剂治疗乙型肝炎肝硬化的疗效。方法应用复方汉防己冲剂治疗58例乙型肝炎肝硬化患者3个月,与对照组28例进行比较治疗前后肝、肾功能、血清HA、PⅢP、HBVDNA和肝组织病理学检查情况。结果治疗组ALT由79.2±36.9U/L降至32.8±6.9U/Selleckchem I BET 762L(P<0.01);TSB由54.0±17.9μmol/L降至16.5±4.1μmol/L(P<0.5);ALB由28.1±5.5g/L升至34.2±6.0g/L(P<0.05);HDVDNA由7.6±1.0lgcopies/ml下降为7.4±1.3lgcopies/ml(P>0.05),血BLZ945细胞系清HA由584.9±169.7nmol/L降至398.2±134.6nmol/L(P<0.01);血清PⅢP含量由29.3±9.2nmol/L降至7.9±3.8nmol/L(P<0.01);肝组织纤维化程度也明显减轻。结论复方汉防己冲剂治疗乙型肝炎肝硬化患者有很好的消炎降酶和抗肝纤维化作用。"
“目的:探讨复方苦参注射液对膀胱恶性肿瘤患者血液中CD4+细胞计数的影响。

K-ras蛋白表达阳性率为52.5%,与K-ras基因突变无关(P>0.05)。15例携带有EGFR基因突变的NSCLC患者服用吉非替尼,12例(其中8例为EGFR蛋白表达阴性)有效。结论:EGFR蛋白表达与EGFR基因19号外显子突变具有一定相关性;联合检测EGFR和K-ras基因突变可用来筛选对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinasSRT1720订单e inhibitor,TKI)治疗敏感的人群,并预测吉非替尼治疗晚期NSCLC的疗效及预后。”
“目的:对墨旱莲(Eclipta prostrata)地上部分的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20对墨旱莲80%乙醇提取浸膏的乙酸乙酯部分进行分离纯化,并应用波谱方法鉴定其结构。结果:分离鉴定了8www.selleckchem.cn/products/ly2157299.html个化合物,分别为2,6-二羟基-4-甲氧基苯甲酸乙酯(ethyl2,6-dihydroxy-4-methoxy benzoate)(1)、干朽菌酸C(merulinic acidC)(2)、β-香树酯酮(β-amyrone)(3)、齐墩果酸(oleanolic acid)(4)、旱莲苷A(ecliptasaponinA)(5)PLX4032DMSO溶解度、蟛蜞菊内酯(wedelolactone)(6)、去甲基蟛蜞菊内酯(demethylwedelolactone)(7)和槲皮素(quercetin)(8)。结论:化合物1为新化合物,化合物2、3为首次从该属中分得。”
“Wnt/β-catenin信号通路异常是恶性肿瘤发生的重要原因。分泌型糖蛋白Dickkopf-1(DKK-1)属Dickkopf家族成员,是Wnt/β-catenin信号通路的拮抗剂。

RNA干扰和小分子抑制剂等新技术的应用增加了对Plk1在有丝分裂中功能、底物和调控机制的认识。Plk1不仅在有丝分裂早期参与调节中心体成熟和双极纺锤体的形成,而且在胞质分裂、DNA损伤检验点甚至DNA复制中也有重要作用。该综述比较全面地讨论了Plk1在细胞分裂周期中的作用,重点介绍了Plk1在有丝分裂后期和间期作用的新发现,并就Plk1作为抗肿瘤药物作确认细节用靶点的研究进展做了总结。”
“目的探讨米索前列醇联合葡萄糖酸钙预防产后出血的临床疗效。方法选择2008年1～12月在本院分娩的120例产妇,均为足月妊娠、正常分娩、无妊娠合并症或并发症、未使用过前列腺素抑制剂的自然临产产妇,随机分为米索前列醇联合葡萄糖酸钙组(研究组)和缩宫素组(对照组),于第3产程早期分别给予口服米索前列http://www.selleckchem.cn/products/lee011.html醇、静脉注射葡萄糖酸钙或肌注缩宫素,计算第3产程时间,测量胎盘娩出时、产后2h和24h出血量,监测产妇产后的血压、脉搏、呼吸、血氧饱和度和不良反应。结果研究组的第3产程时间、胎盘娩出时出血量、产生2h出血量和产后24h出血量显著低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).研究组产后2h出血量≥400ml和产后24h出血量PI3K inhibitor≥500ml的比率显著低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。研究组用药前后的收缩压、舒张压、脉膊、呼吸和血氧饱和度差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇联合葡萄糖酸钙能起到加强子宫肌收缩,预防产后出血的效果,是一种操作简便、止血好、性能安全、有临床使用价值的方法。”
“目的探讨激光(Aurora)-B激酶特异性抑制剂AZD1152-HQPA对人骨肉瘤细胞株U2-OS细胞的抑制作用。

结论:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、V、Ⅵ,Ⅶ为首次从蒌叶植物中分离得到。”
“<正>Grifolin,a secondary metabolite isolated from the fresh fruiting bodies of mushroom Albatrellus confluens,inhibits the growth of some cancer cell linMCEes in vitro by induction of apoptosis in the previous studies of our group.However,the mechanisms are not completely understood.An expression profiling analysis of apoptosis-Mitomycin C出售related gene provided a clue that death-associated protein kinase 1(dapk1)gene was upregulated at least twofold in response to grifolin treatment in nasopharyngeal”
“对AB-8型大PTC124临床实验孔树脂分离纯化中药复方免疫增强剂中多糖的工艺条件进行研究,采用苯酚-硫酸法测定大孔树脂对分离纯化多糖的吸附率、解吸率及影响因素。结果显示:最佳工艺条件为上样液药复方多糖的浓度为5.93mg/mL、速率2BV/h、体积2BV,洗脱液乙醇的体积浓度为50%、速率3BV/h、用量3BV。AB-8型大孔树脂的吸附率、解吸率分别达到71.0%、93.1%,所得多糖含量为79.8%,表明AB-8型大孔树脂对中药复方多糖有较好的分离纯化性能。

方法:C57BL/6小鼠随机分成假手术组、模型组、三七总皂苷组及依达拉奉组,连续给药4 d后结扎双侧颈总动脉造成脑缺血20 min,再灌注24,48 h,用Tunel法检测神经元凋亡,Western-blot法检测脑组织caspase-9,caspase-3,CytC和p-JNK1/2蛋白的表达。结果:脑缺血再灌注后24,48 MCEh,模型组神经元凋亡率增加,脑组织CytC,caspase-9,caspase-3,p-JNK1/2蛋白表达均显著增强,与假手术组比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。三七总皂苷组神经元凋亡率显著下降,脑组织CytC,caspase-9,caspase-3,p-JNK1/2蛋白表达均显著降低,与模型获悉更多组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:三七总皂苷可抑制脑缺血再灌注后神经元凋亡,其机制可能与其抑制JNK信号转导蛋白激活、抑制线粒体凋亡途径有关。"
“NFAT5是Rel蛋白家族中目前最后一个被发现的成员,也是转录因子NFAT家族中惟一在哺乳动物细胞中调控由渗透压诱导的基因selleck表达的成员。它以二聚体的形式与DNA形成蝶状复合体结构,通过磷酸化被激活,并受多种激酶的调控,对于维持高渗条件下细胞内的渗透压平衡具有极为重要的作用。论文就NFAT5的结构、功能以及调控机制等进行综述。”
“目的:确定蛋白激酶NUAK1的定位,检测其是否参与NF-κB信号通路。方法:构建质粒NUAK1-pEGFP顺转于293细胞,然后用DAPY染核,荧光显微镜下观察NUAK1的定位。

结论缺血预适应通过A1R,诱导PKCα和PKCε活化和失血性休克大鼠血管反应性和钙敏感性的保护。”
“目的探索在内脏高敏感状态下,跨器官敏化模型鼠脊髓背角蛋白激酶(PKC)γ基因表达的改变并探索其与内脏痛敏程度find more之间的相关性,寻求调控跨器官敏化的新靶点。方法采用鸡卵清蛋白(OVA)基础致敏联合结直肠芥子油(MO)灌注的方法建立跨器官敏化大鼠模型。30只SD大鼠随机分为:正常对照组(A组,n=7)MS-275 NMR;跨器官敏化模型组(B组,n=8),给予OVA基础致敏联合MO结肠灌注;OVA+MO+生理盐水对照组(C组,n=7),给予OVA基础致敏联合MO结肠灌注,鞘内注射生理盐水10μl;OVAICG-001+MO+PKCγ特异性抑制剂(GF109203X)组(D组,n=8),OVA基础致敏联合MO结肠灌注,鞘内注射GF109203X10μl。采用免疫荧光染色技术及Westernblotting检测各组大鼠脊髓PKCγ的表达情况,并探讨PKCγ表达与内脏痛敏程度之间的关系。

虽然如此,但是卵巢癌的发生是一个相当复杂的过程,促卵泡成熟激素及其受体在卵巢癌发病中的作用机制还不清楚。”
“目的:对狼毒大戟的萜类成分进行研究。方法:采用硅胶柱层析色谱技术分离并纯化化合物,根据理化性质及波谱技术鉴定其结构。结果:从狼毒大戟的乙酸乙酯部位中分离得到8个二萜化合物和3个三萜化合物,分别鉴定为岩大戟内酯A(1),岩大戟内酯B(2),prostratin(3购买抑制剂),ent-kaurane-3-oxo-16α,17-diol(4),antiquorin(5),neriifolene(6),ent-ati-sane-3β,16α,17-triol(7),kauranoic acid(8),乙酰木油树酸(9),24-亚甲基环木菠萝烷醇(10),乙酰羽扇豆醇(11)。结论:化合物4-10为首次从该植物中分得。”寻找更多
“目的探讨JAK2/STAT3通路在表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)诱导结肠癌细胞侵袭迁移中的作用。方法以人结肠癌细胞株LoVo为研究对象,分为对照组、表皮生长因子处理组(EGF组)、表皮生长因子与JAK2激酶抑制剂AG490共处理组(EGF+AG490组)。采用免疫荧光和Western blot检测各组XL184 IC50LoVo细胞E钙粘素蛋白、磷酸化STAT3表达水平;Transwell法检测细胞侵袭能力;细胞划痕实验检测细胞迁移能力。结果细胞划痕实验对照组细胞划痕闭合约38%,EGF+AG490组细胞划痕闭合约40%,而EGF组闭合约80%。EGF组显著高于另2组(P<0.05);体外侵袭实验显示对照组透膜细胞数为(21.24±2.65)/视野,EGF+AG490组为(23.19±3.50)/视野,EGF组为(55.08±2.14)/视野。

肾和脑有相似的血管供应和血管的病理改变,肾小球滤过率可以显示肾血管的损害,测定血清肌酐和胱氨酸蛋白酶抑制剂C,用于评估肾小球滤过率。这样我们可能从一个脏器的血管疾病推断出另外一个脏器的血管疾病,从而拓宽了我们治疗和预防这些疾病的思路。”
“目的:观察表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼单药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:2006年2月至2008年12月36例点击此处65岁以上晚期非小细胞肺癌患者进入研究,所有患者均为Ⅲ-Ⅳ期。口服吉非替尼250mg/d,至病情进展或者不能耐受不良反应。结果:36例均可评价疗效和不良反应。治疗后2个月进行评价,RR为41.67%(15/36)、DCR86.11%(31/36)。用药后最常见的不良反应为Ⅰ、Ⅱ度皮疹25例(52.78%),腹泻11例(30.56%),皮肤瘙痒5例(13.89Selleck%),皮肤干燥5例(13.89%),肝功异常2例(5.56%)。TTP为3.5-23.8个月,中位TTP8.2个月。结论:吉非替尼单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效肯定,不良反应相对较小,患者耐受性好。可以作为该特殊人群的一线治疗。”
“<正>31.饲料中有机有害污染物质主要有哪些?答:饲料中有机有毒害污染物质主要有N-亚硝基化合物(N-亚硝基胺及N-亚硝酰A 1331852胺)、多环芳烃类化合物、二恶英和多氯联苯等化合物。同无机污染物一样,这些污染物都具有在环境、饲料和食物链中富集、难分解和毒性强等特点,对饲料安全性和食品安全性威胁很大。随着今后工农业生产的发展和新资源、新”
“目的:合成高效、直接的FXa抑制剂利伐沙班。方法:以2-(2-氯乙氧基)乙酰氯、对硝基苯胺为原料,合成利伐沙班。结果:合成了利伐沙班,总收率为42.46%,纯度95.19%(HPLC)。结论:通过优化反应条件,缩短了反应时间。