采用腹腔注射氧乐果制备急性有机磷农药中毒模型,染毒后给予阿托品或阿托品+法舒地尔的不同治疗,观察48 h各组大鼠存活状况、中毒症状消失时间、心肌病理变化,检测心肌细胞凋亡和心肌组织Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)蛋白表达情况。结果 OM组大鼠短时间[(29.0±6.3)m in]全部死亡;AT组有3只大鼠死亡,平均死亡时半抑制浓度间(23.3±2.1)h;UN组有1只大鼠于28 h时死亡;NC组大鼠无死亡。4组大鼠死亡率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。AT组与UN组大鼠呼吸困难消失时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组大鼠肌力0分与肌颤消失时间比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。与NC组比较,AT组、UN组心肌病理损害明显,心肌细胞凋不亡显著增加,心肌组织Bax蛋白表达增加,Bcl-2蛋白表达减少,Bax/Bcl-2比值升高,心肌细胞凋亡率(AI)升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。与NC组比较,OM组心肌病理损害不明显,心肌组织Bcl-2蛋白表达减少(P<0.05);而Bax蛋白表达、Bax/Bcl-2比值及心肌细胞AI间差异均无统计学意义(P>0.05)BGB324体内。与AT组比较,UN组心肌病理损害减轻,心肌细胞凋亡减少,Bax蛋白表达减少,Bcl-2蛋白表达增加,Bax/Bcl-2比值下降,心肌细胞AI降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论法舒地尔能明显减轻急性氧乐果中毒大鼠的中毒症状,明显减轻心肌损害,降低中毒大鼠的死亡率;能显著抑制氧乐果诱导心肌组织Bax/Bcl-2蛋白比值的升高,进而抑制心肌细胞凋亡。法舒地尔对急性氧乐果中毒大鼠的心肌损害具有明显的保护作用。

结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,胸腔积液中白细胞数及蛋白量明显低于对照组,无明显不良反应发生。结论胸腔闭式引流并注入尿激酶治疗胸腔积液效果确切,且较为安全。”
“目的观察复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)并发勃起功能障碍(ED)的临床疗效与安全性。方法符合试验入选标准的患者40例口服复方玄驹胶囊:每次3粒,时间tid,治疗4周,采用自身对照的方法,根据服药前后各项指标的变化情况评价疗效。结果治疗前后各项指标比较,差异均有显著性(P<0.05),治疗4周后NIH-CPSI总分、疼痛与不适评分、排尿症状评分及生活质量评分评分较治疗前分别下降了11.03(49.13%),6.27(47.21%),2.11(47.通常2%),4.21(47.09%);轻、中、重度勃起功能障碍国际勃起功能指数(IIEF-5)评分分别增加5.4(35.06%),6.21(67.79%),5.84(103.18%)。治疗4周后CNP的治愈率为32.5%,有效率为85.0%;ED的治愈率为30.0%,有效率为87.5%。全组患者在观察过程selleck合成中有出现轻度头晕1例,大便干结2例,心慌1例,其他无不良反应。结论复方玄驹胶囊是治疗慢性非细菌性前列腺炎并发勃起功能障碍的有效药物,且安全性高。”
“目的为进一步展开七叶皂苷的研发工作奠定基础。方法查阅并总结有关七叶皂苷的文献资料。结果与结论综述了七叶皂苷的化学成分和化学结构,为七叶皂苷的进一步研究提供参考。”
“本实验建立高效液相色谱法测定原料和复合预混料中低聚壳聚糖含量。

“
“目的:观察国产重组人尿激酶原(Pro-uk)溶栓治疗急性心肌梗死(AMI)的有效性及安全性。方法:将68例发病6 h内的AMI患者随机分为Pro-uk组(n=43)和尿激酶(UK)组(n=25)。其中Pro-uk 50 mg组22例、Pro-uk 60 mg组21例。观察主要疗效及安全性指标。结果:在溶栓后90 min进行冠状动脉造影,Pro-uk组总的梗死相关动脉再通率(selleck screening libraryTIMI2级+TIMI3级)为76.7%,明显高于UK组52.2%(P<0.05),其中Pro-uk 50 mg为77.3%(17/22),60 mg为76.2%(16/21)。Pro-uk组轻度出血并发症显著低于UK组(P<0.05);两组均无颅内出血等严重并发症发生。早期心脏事件发生率以及不良反应发生率两组差异均无统计学意义。结论:AMI时应用Pro-Selleck PF-562271uk50~60 mg进行静脉溶栓成功率高,使用安全,副作用低。”
“目的:探讨复合式小梁切除术的临床疗效及其并发症的预防措施。方法:48例(52眼)青光眼小梁切除术中联合应用丝裂霉素C及巩膜瓣可调整缝线技术,随访6～12个月,观察视力、眼压、滤过泡、前房、眼底及视野,并总结手术并发症的预防措施。结果:术后5眼(9.62%)视力下降,2周内恢复至术前。5眼也许(9.62%)眼压超过21mmHg(1mmHg=0.133Kpa),经相应处理后眼压降至正常。47眼眼压正常,为功能性滤过泡。一型浅前房6眼(11.53%),滴1%阿托品眼液1周后恢复正常。2眼(3.85%)前房少量积血,3天内自行吸收。3眼(5.77%)明显前葡萄膜炎,用药后2周内好转。3眼视盘杯盘比进展性增大及视野缺损进展性加重,眼压控制后杯盘比及视野均能稳定。结论:复合式小梁切除术治疗青光眼疗效满意,但应尽量预防其并发症的发生。

结论中晚期肝癌患者出现凝血及纤溶功能紊乱现象,可能为评价其预后的一项敏感指标,值得进一步研究。”
“背景:当细胞受到各种细胞因子及环境刺激时,c-JUN末端激酶信号转导通路可以通过激活不同的受体,对细胞的发育、分化、凋亡、癌变、炎症和免疫反应起调节作用。目的:观察中药小檗碱是否通过c-JUN末端激酶信号转导途SB203580购买径抑制人外周血单核细胞COX-2 mRNA及蛋白表达。方法:取人外周静脉血分离培养单核细胞,分为5组培养:空白对照组、脂多糖组、脂多糖+小檗碱25μmol/L组、脂多糖+小檗碱50μmol/L组、脂多糖+小檗碱100μmol/L组。分别在培养后30min,6h,12h,24h提取细胞,http://www.selleck.cn/products/sch772984.html采用RT-PCR测定COX-2 mRNA水平,采用Western blot测定c-JUN末端激酶及COX-2蛋白水平。同时加入选择性c-JUN末端激酶抑制剂,测定COX-2 mRNA及蛋白水平。结果与结论:与空白对照组相比,脂多糖组COX-2 mRNA及蛋白表达明显增强(P<0.01)或。加入不同浓度小檗碱后COX-2 mRNA及蛋白表达明显被抑制(P<0.05),且随着浓度增加,抑制作用更明显,给药后12h,抑制作用最强。但c-JUN末端激酶活性水平无明显变化(P>0.05),脂多糖+小檗碱100μmol/L组c-JUN末端激酶活性水平变化明显(P<0.05)。加入c-JUN末端激酶抑制剂后,COX-2 mRNA及蛋白水平降低明显(P<0.05)。

Aurora激酶家族是苏氨酸/丝氨酸激酶,是细胞有丝分裂期重要的调节因子,可影响细胞周期进程,是抗肿瘤药物的新靶点。本文简要对Aurora激酶的生物学功能、与肿瘤的关系及其抑制剂的研究进展进行综述。”
“本文对醛糖还原酶的提取方法进行了系统的介绍,在-4℃的很少条件下通过改变溶液中饱合硫酸铵的饱和度,使杂蛋白产生沉淀高速离心去除,获得醛糖还原酶。为筛选醛糖还原酶抑制剂提供原材料。”
“再灌注损伤挽救激酶(reperfusion injury salvage kinase,RISK)信号通路EPZ5676是指一组促存活蛋白激酶,主要包括磷脂酰肌醇-3激酶(phosphatidylinositol-3-OHkinase,PI3K)-蛋白激酶B(Akt)和细胞外信号调节蛋白激酶1/2(extra-cellular sig-nal-reguSelleckchem PLX4032lated protein kinase 1/2,Erk1/2),心肌再灌注时被激活,有强大的心脏保护作用。机械干预(如缺血预适应和缺血后处理)和药物干预(如他汀,腺苷,心房钠尿肽等)均能激活RISK信号通路,使心肌梗死面积减少最多达50%。RISK信号通路是近年来研究较多的再灌注时干预的靶点,具有良好的应用前景。

方法应用大孔树脂柱色谱、正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱和HPLC对糙海参体内三萜皂苷活性成分进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果分离并鉴定了5个三萜皂苷类化合物,分别为:scabraside C(1)、holothurin A1(2)、echinoside A(3)、24-dehydroechiosid临床试验e A(4)和holothurin A(5),化合物1～5对人白血病细胞HL-60、MOLT-4和人肺癌细胞A-549的抑制率较强。结论化合物1～5为首次从糙海参中分离得到,其中化合物1为新化合物。5个化合物均显示显著的体外细胞毒活性。”
“目的探讨PTEN缺失Ishikawa和PTEN完整HEC-Selleck Lapatinib1A细胞中mTOR信号通路的激活。方法激光共聚焦显微镜检测Ishikawa和HEC-1A细胞中PTEN蛋白表达;RT-PCR和western blot法从mRNA和蛋白水平分别检测mTOR mRNA和下游磷酸话靶蛋白S6K1和4E-BP1表达。结果Ishikawa细胞中PTEN蛋白表达缺失,HEC-1点击此处A细胞PTEN蛋白表达显著(P<0.01);两株细胞中均存在mTOR mRNA表达,而Ishikawa细胞中表达水平要高于HEC-1A细胞(P<0.05);Ishikawa细胞中S6K1和4E-BP1蛋白的磷酸化要明显高于HEC-1A细胞(P<0.05)。结论两株子宫内膜癌细胞中均存在mTOR信号通路的激活,这种激活水平与PTEN相关,PTEN缺失Ishikawa细胞的激活水平较高。

结果用药前2组各观察指标比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);试验组用药后各指标较用药前均有明显降低(均P<0.01);对照组用药前后各项指标组间比较差异均无统计学意义(均P>0.05);用药后试验组与对照组各指标比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论复方中草药牙粉可以抑制牙菌斑的形成,可减轻牙龈的症状。"
“目的:研究圆叶牵牛的化学成分。方购买Roscovitine法:采用硅胶柱色谱、HPLC、重结晶等方法进行分离纯化,依据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果:从圆叶牵牛全草的乙酸乙酯和正丁醇萃取物分离得到14个化合物,分别鉴定为:胡萝卜苷(1)、伞花内酯(2)、乌苏酸(3)、顺式对羟基桂皮酸酰对羟基苯乙胺(4)、反式对羟基桂皮酸酰对羟基苯乙胺(5)、顺式阿魏酸酰对羟基苯乙胺(6)、反式阿魏酸酰对羟基苯乙胺(查找更多7)、(3R,5R,6S,7E,9S)-四甲基环己烯型单萜-5,6-环氧-7-烯-3,9-二醇(8)、(6S,9R)-吐叶醇(9)、(+)-丁香树脂酚(10)、异牡荆苷(11)、丁香苦苷(12)、尿嘧啶(13)、(6S,9R)-roseoside(14)。结论:化合物3、8～12、14为首次从该属植物中分离得到。”
“目的:通过动物实验,观察MAPK inhibitor清热滋阴活血中药复方制剂对大鼠糖尿病牙周炎的疗效及其对血清IL-6的影响。方法:10周龄健康雄性Wistar大鼠随机分为健康对照组(A组)、模型空白对照组(B组)和中药治疗组(C组),B组与C组采用链脲佐菌素腹腔注射(60mg/kg)并配合牙周结扎方法建立糖尿病伴牙周炎模型,然后,C组用金银花、北沙参、川芎(1∶1∶1)复方水煎剂浓缩液(1g/mL)灌胃,每天1次,每次1mL,连续使用2个月;A组和B组灌胃等体积的生理盐水。

结果:与NS组比较,LPS组、Hemin+LPS组、SB+LPS组、ZnPPIX+LPS组肺组织湿/干重比明显增加(P<0.05),BALF中性粒细胞比、蛋白含量显著增加(P<0.05或P<0.01),动脉血PaO2、PaCO2和HCO3-显著下降(P<0.05),肺组织p38MAPK、NF-κB蛋白表达明显增高(P<0.05),HO-1强阳性表达(P<0.01或P<0.05)更多;与LPS组比较,Hemin+LPS组、SB+LPS组肺组织湿/干重比,肺泡灌洗液中性粒细胞比、蛋白含量明显减少(P<0.05),p38MAPK、NF-κB蛋白表达显著降低(P<0.05),HO-1的表达明显升高(P<0.05),而ZnPPIX+LPS组恰好相反;Hemin+LPS组、SB+LPS组之间动脉血PaO2、PaCO2和HCO3-,BALF中点击此处性粒细胞比、蛋白含量,肺组织湿/干重比,肺组织p38MAPK/NF-κB及HO-1蛋白的表达均无显著差异(P>0.05)。ZnPPIX+LPS组肺组织损伤最重,LPS组次之,Hemin+LPS组和SB+LPS组最轻。结论:在内毒素急性肺损伤中p38MAPK/NF-κB与HO-1相互抑制,各自独立发挥作用。”
“目的研究新型基质复方丹参滴丸的药物动力学ABT-263 价格。方法以新西兰兔为实验动物,以市售复方丹参滴丸作为对照,采用高效液相色谱法进行分析。结果两种基质滴丸的Cm ax及Ka存在显著性差异(P<0.05),tpeak、AUC、t1/2β、MRT和VRT无显著性差异,新型基质滴丸剂的相对生物利用度为114.5%。结论新基质滴丸的吸收速率常数和达峰浓度明显高于原滴丸,说明新型基质滴丸不仅保持并提高了原滴丸速效、高效的性能,且在达峰时间、在体内维持治疗浓度的时间及药物的消除情况与原滴丸基本相同。

结论:化合物1,3,4,6~10为首次从葛属植物中分离得到,化合物1~10为首次从该植物中分离得到。”
“目的:对骆驼蒿(Peganum nigellastrumBge.)地上部分进行化学成分的研究。方法:运用萃取、结晶及各种层析方法进行分离纯化,并通过理化鉴别和波谱分析鉴定化合物结构。结果:从骆驼蒿中分离鉴定了6个化合物,分别为:O-amino-N-formylbenzyamProtease Inhibitor Library购买ine(1),butyl 1H-imidazole-4-carboxylate(2),liriodendrin(3),trans-Ferulic acidβ-D-glucopy-ranoside(4),(6S,7E,9R)-6,9-dihydroxymegastigma-4,7-dien-3-one-9-O-β-D-glucopy-ranoside(orSelleckroseoside)(5),(3S,5R,6R,7E,9S)-megastigman-7-ene-3,5,6,9-tetrol-3-O-β-D-glucopyranoside(6)。结论:化合物1,2为首次从自然界分离得到,化合物3-6首次从骆驼蓬属中分得。”
“目的:对指叶苔的化学成分进行分离和鉴定。方法:运用柱色谱方法分离纯化化合物,通过波谱数据和selleck理化性质对其进行结构鉴定。结果:分离获得了3个化合物,分别为:5α-hydroxy-9α,10α-epoxycadinan-3-en-2β,14-olide(1),abieslactone(2),和24,25-dihydro-abieslactone(3)。结论:化合物1为新化合物,化合物2和3为首次从该植物中分离得到。”
“目的:对丁香花蕾部分的化学成分进行研究。方法:采用柱层析方法分离纯化,通过理化性质和波谱分析确定化合物结构。

结论蚓激酶对动脉粥样硬化性脑梗死的二级预防是有效的。”
“目的:观察两种选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂对体外培养人翼状胬肉成纤维细胞(HPF)增殖和凋亡的影响,并比较两者作用强弱,寻找辅助治疗和预防翼状胬肉复发的新途径。方法:用0～200μmol/L尼美舒利(nimesulide)和美洛昔康(meloxicam)作用体外培养的HPF,PD0332991分子量24～96h后观察不同浓度的两种药物对HPF的影响。MTT法及免疫组织化学染色增生细胞核抗原(PCNA)检测细胞生长活性,流式细胞仪测定细胞周期时相变化。结果:在尼美舒利50μmol/L作用24h后,美洛昔康100μmol/L作用24h后均能显著抑制HPF的增殖(P<0.05),呈剂量和时间依赖性。100μmol/L尼Gefitinib 花费美舒利和美洛昔康分别作用48h后,流式细胞仪检测结果发现,药物作用组均出现典型的亚二倍体凋亡峰,G0/G1期细胞百分比上升(P<0.05),S期细胞百分比下降(P<0.05),说明细胞阻滞于G0/G1期。当尼美舒利的浓度在25～200μmol/L,美洛昔康在50～200μmol/L范围内能浓度依赖性地抑制细胞表达PCNPF-02341066分子量A(P<0.05)。结论:两种选择性COX-2抑制剂均能抑制HPF的生长,并诱导其调亡,对COX-2的选择性越高,对HPF的抑制作用越强,尼美舒利的作用强于美洛昔康。"
“济宁华能制药厂利用清华大学蚯蚓综合利用专利技术,首先在国内成功研制开发出国家级中药——蚓激酶制剂芪龙胶囊,荣获了山东省科委授予的科学技术三等奖。该产品很快形成了生产能力并投入市场,给企业带来巨大的发展空间,产生了很大的社会效益。