血管生成的具体情况取决于促血管生成因子与抗血管生成因子之间的动态平衡。血管生成抑制剂可特异性抑制内皮细胞增殖、迁移和管道形成,其中之一是内皮抑素。内皮抑素具有强烈的抑制血管生成作用,作用范围广,对多血管肿瘤有治疗作用。本文根据内皮抑素的作用机制、结构和生物学功能,推荐抗肿瘤治疗的具体方法和产品,指出其在介入放射学领域中应用时需注意的购买GDC-0449问题。科研和临床工作中必须认真设计科学、严格的使用方案。只有与有效破坏肿瘤组织的方法联合应用,争取协同、加强作用,才能得到显著的客观疗效。”
“采用PCR方法扩增出12株伪狂犬病病毒(PRV)的蛋白激酶(Protein Kinase,PK)基因全序列,并测序,使用生物信息学软件对这12株PRV的PK基因序Palbociclib列以及GenBank登录的6条PK基因序列进行了生物信息学分析和预测。结果显示,PRV PK基因开放阅读框的核苷酸长度为1 107~1 170 bp,氨基酸长度为368~389个;核酸和氨基酸的同源性分别为96.7%~100%和73.9%~100%;在PK基因核酸序列1 079~1 099 bp和240~2Verteporfin说明书50 bp处有2个高变重复区;蛋白质疏水性、抗原表位的分析结果十分相似,而且PK基因编码的蛋白质均具有真核细胞丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶催化结构域的保守氨基酸共有序列和亚结构域特征序列。结果表明,PRV PK基因在大部分毒株具有较高的保守性。”
“目的:分析老年高血压患者降压达标时的用药状况及临床意义。方法:对住院的878例老年高血压病患者在血压降至达标时所用降压药的情况及疗效进行分析。

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“目的:研究苯吡啶-N4-甲基缩氨基硫脲及其钴离子配合物对细菌(包括革兰阳性菌和革兰阴性菌)、霉菌和酵母菌的抑菌活性。方法:采用管碟法对12种常见菌株进行抑菌活性实验,并测定最低抑菌浓度,通过测定菌体的生长曲线,对其抑菌机制进行初步研究。结果:2种药物对细菌、酵母菌和霉菌表现出不同的抑菌作用,加药后的菌体不能达到正常对数生长期而直接进入衰亡期。结论http://www.selleck.cn/products/BIRB-796-(Doramapimod).html:药物的作用机制可能是抑制细胞的分裂增殖,破坏菌体的细胞壁致菌体死亡。”
“目的研究汉防己甲素自微乳的制备。方法通过考察汉防己甲素在不同介质中的溶解度,采用伪三元相图法制备汉防己甲素自微乳,利用自微乳化效率和载药量考察,筛选最佳处方。结果汉防己甲素自微乳化制剂的处方为:乳化剂OP-10:异丙醇:油酸:油酸乙酯=4:8:1.5:RGFP966订单1.5。结论汉防己甲素自微乳载药量为33.31 g.L-1,处方切实可行,性质稳定。”
“目的探讨血管紧张素ⅡⅠ型受体拮抗剂(AT1RA)缬沙坦对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾间质纤维化(RIF)的影响及其可能机制。方法35只SD大鼠随机分为假手术组、模型组和缬沙坦组(n=10),建立大鼠UUO模型,于术后4周检测血清肌酐(SBMS-907351浓度Cr)、血尿素氮(BUN)、血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、尿β2-微球蛋白(β2-MG);取梗阻侧肾组织,以H-E、Masson染色观察肾小管间质病变,免疫组织化学染色观察α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤维连接蛋白(FN)、纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)及肝细胞生长因子(HGF)在肾间质的阳性染色,并进行半定量分析。

结论本方法测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚与维生素C的含量简便?快速?准确,且分离效果好。”
“目的:探讨复合双歧胶囊对小鼠免疫调节作用。方法:将192只BALB/c小鼠随机分为4批,每批均为48只,一批动物进行脏器/体质量比值和小鼠碳廓清实验;一批动物进行绵羊红细胞诱导小鼠足趾增厚(DTH)、抗体生成细胞检测和血清凝血素测定;一批动物进行小鼠腹腔巨许多噬细胞吞噬鸡红细胞实验;一批动物进行刀豆蛋白A(ConA)诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验和乳酸锂脱氢酶法测定NK细胞活性。每批动物分为低、中和高3个剂量组(0.2、0.4和1.2g/kg)和溶剂对照组,每组12只,分别给予复合双歧胶囊和蒸馏水。结果:高剂量组复合双歧胶囊可提高小鼠碳廓清能力(F=2.872,P=0.047),促进Nfind moreK细胞活性(F=3.866,P=0.015)和血清凝血素的生成(F=3.748,P=0.018);中剂量和高剂量组复合双歧胶囊能促进ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化能力(F=8.213,P<0.001)和抗体生成细胞的生成(F=65.033,P<0.001),提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力(吞噬百分率:F=7.500,P<Selleck0.001;吞噬指数:F=9.715,P<0.001);3个剂量组均可增强绵羊红细胞诱导小鼠DTH能力(F=11.666,P<0.001)。4组脾脏和胸腺的免疫器官/体质量比值比较,差异无统计学意义(F=1.302和0.762,P均>0.05)。结论:复合双歧胶囊对小鼠的细胞免疫、体液免疫和单核-巨噬细胞功能和NK功能有促进作用,即具有增强免疫力功能。”
“目的:研究复方甲硝唑药膜的制备及含量测定的方法。

CMDCK在体外肠微粒体中的代谢消除半衰期(T1/2)为25.7min,酶动力学参数Km和Vmax分别为45.6μmol·L-1和0.33μmol·L-1·min-1。应用WellStirred模型对肠微粒体的动力学参数进行外推,预测得到其体内肠道清除率为3.3mL·min-1·kg-1,接近于人肠道的平均血流量(4.6mL·min-1·kg-1)。由购买GSK458此推测,CMDCK的肠道代谢可能对其口服首过效应有显著影响。应用CYP450酶特异性化学抑制剂及底物与CMDCK共同孵育均能对CMDCK的肠微粒体代谢产生抑制作用。HIV蛋白酶抑制剂利托那韦能有效抑制CMDCK的肠道代谢,提高其代谢稳定性;同时发现利托那韦对CMDCK的抑制作用与是否预孵育无关,将CMDCK与利托那韦合用可降低寻找更多其肠道首过代谢。”
“目的:为复方酮康唑乳膏的应用提供临床前安全性评价依据。方法:将复方酮康唑乳膏涂敷于豚鼠背部皮肤,3次致敏接触。隔14天后,再涂药激发接触,观察过敏反应;用复方酮康唑乳膏多次重复涂敷于家兔完整及破损皮肤。采用同体左右侧自身对比,涂药期间每日观察局部皮肤红斑及水肿情况。结果:复方酮康唑乳膏与完整皮肤及破损皮JNJ-42756493化学结构肤接触均未发现皮肤出现明显的红斑和水肿反应,刺激指数均小于0.4;复方酮康唑乳膏和基质均未引起豚鼠皮肤出现红斑、水肿等过敏反应。结论:复方酮康唑乳膏对家兔皮肤无刺激性,对豚鼠皮肤未出现过敏症状,属安全制剂。”
“目的对黄秋葵Abelmoschus esculentusl正丁醇部位的化学成分进行研究。方法利用Sephadex LH-20、MCI、ODS和硅胶色谱柱分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。

由此可以推断,日粮中的FC会影响到内脏中的微生物群落和发酵产物,但并没有提高仔猪的生长性能,高蛋白水平可以提高仔猪生产性能。”
“目的:了解我院近年来质子泵抑制剂(PPIs)的应用情况及趋势。方法:对PPIs的品种、销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)进行综合分析。结果:2007～2009年我院PPIs的销售金额占消化系统销售金额的40%以上,每年以20%～30%的速度增分子量长,高于整个消化系统用药的增长速度;口服PPIs DDDs比例为85%,DDC 7.28～7.91元,注射PPI s DDDs比例为15%,DDC 61.14～71.70元;销售金额前3位是:奥美拉唑钠(Ⅳ)两个国产品种和雷贝拉唑;DDDs前3位:奥美拉唑(奥克)、雷贝拉唑和兰索拉唑。结论:PPIs是一类发展潜力巨大的药物,兰索拉唑增长速度最快,我院PPIs的使此网站用基本合理。”
“目的探讨通络保肾复方对肾小球系膜细胞(GMCs)表达转化生长因子-β(TGF-β)、纤维连接蛋白(FN)、层粘连蛋白(LN)的影响。方法通络保肾复方灌胃大鼠后,制备药物血清,将5%含药血清培养基加入体外培养的GMCs,脂多糖(LPS)作为刺激因子,将细胞分为空白组、LPS组、缬沙坦组及通络保肾复方小、中、大剂量组,刺激GMCs48h后,应用细XL184分子量胞免疫组化方法检测各组GMCs表达TGF-β、FN、LN的情况。结果通络保肾复方能够抑制GMCs表达TGF-β、FN、LN,其中以通络保肾复方大剂量组和中剂量组效果显著,与LPS组比较差异显著(P<0.05)。结论通络保肾复方可以抑制LPS诱导的GMCs表达TGF-β、FN、LN,从而延缓肾小球硬化的进程。"
“目的:建立HPLC法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊[1]中硫酸胍生[2]、磷酸氯喹[3]、维生素B1[4]和维生素B6[5]的含量。

结果表明:黑木耳粗提物能有效抑制大肠杆菌生物膜的形成,0.3g/mL黑木耳粗提物的抑制率可以达到72.16%。”
“采用顶空-固相微萃取法提取猪板油和猪肥油的挥发性成分,用气相色谱-质谱进行分离鉴定。实验结果显示,两种猪脂中分别鉴定出46种和27种挥发性成分。猪板油中的主要挥发性成分是棕榈酸、油酸、己醛、壬醛、辛醛、(E,E)-2,4-癸二并且烯醛、(E)-2-辛烯醛、(E)-2-壬烯醛、2-戊基呋喃、(E)-2-庚烯醛等;而猪肥油中的主要挥发性成分是壬醛、(E)-2-庚烯醛、2-十五酮、辛醛、(E,E)-2,4-壬二烯醛、己醛、2,4-癸二烯醛、(E)-2-辛烯醛、1-辛醇等。”
“目的:研究不同因素(包合时间、包合温度、包合次数)对尿素包合结晶物的影临床试验响,为进一步优化包合工艺提供参考。方法:设计单因素试验和正交试验,采用显微镜观察不同工艺参数条件下尿素包合结晶物的形态、直径大小,利用气相色谱法检测其γ-亚麻酸(GLA)的纯度。结果:单因素试验表明:随包合时间延长,包合温度降低,尿素包合结晶物越多且越长越粗;而二次、三次、四次包合物均比一次包合物长且粗;最佳包合时间通常36h、包合温度-15℃、包合次数4次。正交试验表明:60h、-15℃、包合3次为最佳工艺,该条件下GLA的纯度达78.996%。结论:包合时间、包合温度、包合次数对尿素包合结晶物的影响均为显著,通过观察其形态及量变趋势来反映并优化指导包合工艺是可行的。”
“目的探讨风湿免疫科住院患者医院感染的危险因素与对策。方法回顾性分析2007年10月~2009年9月风湿免疫科1031例住院患者的出院病历。

方法应用色谱技术对石油醚、乙醇提取物进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果从中分离鉴定了9种成分,分别为hop-22(29)-ene(Ⅰ)、lupeo1(Ⅱ)、lup-20(29)-en-11,3β-diol(Ⅲ)、lup-20(29)-en-3-one(Ⅳ)、betulinicacid(Ⅴ)、(24R)-stigmast-find more7,22(E)-dien-3α-ol(Ⅵ)、(24R)-5α-stigmast-3,6-dione(Ⅶ)、β-sitosterol(Ⅷ)、3α-hydroxyhop-22(29)-ene(Ⅸ)。结论这些化合物为首次从该植物中分离得到。”
“<正>整合素连接激酶(integrin-linked kinaseY-27632生产商,ILK)通过与整合素β1亚单位的结合,与整合素共同介导细胞与细胞外基质(ex-tracellular matrix,ECM)的连接,对细胞的生长、增殖、分化、迁移及细胞凋亡等进行调控,在肿瘤的发生、发展中发挥重要的作”
“目的:研究在乳鼠心肌细胞中C反应蛋白诱导基质金属蛋白酶-10(MMP-10)表达的Vincristine作用及其分子机制。方法:培养乳鼠心肌细胞,以炎性因子C反应蛋白诱导MMP-10的表达。分别应用酶谱法和实时定量反转录—聚合酶链反应检测培养上清中MMP-10的活性和细胞中MMP-10信使核糖核酸(mRNA)表达水平的变化,应用蛋白免疫印迹杂交技术观察胞外调节激酶(ERK)通路以及转录因子活化蛋白-1的蛋白水平的变化。实验分为4组:对照组,C反应蛋白组,C反应蛋白+抑制剂组和抑制剂组。

结果失血性休克后整体动物肠系膜上动脉对NE的收缩反应和NE的升压反应呈双相变化,休克早期升高,休克晚期降低。Rac激动剂血小板衍生生长因子(platete-derived growth factor,PDGF)和RhoA特异性抑制剂C3转移酶可降低休克早期肠系膜动脉对NE收缩反应性和NSelleckE升压反应性;RhoA激动剂U-46619和Rac特异性抑制剂NSC23766可改善休克晚期肠系膜上动脉对NE的收缩反应和NE的升压效果,也进一步升高休克早期收缩反应性;RhoA激动剂U-46619和Rac激动剂PDGF的作用可以分别被其特异性抑制剂所拮抗。结信号通路论用RhoA或Rac激动剂或拮抗剂可调控失血性休克大鼠血管反应性双相变化,提示休克早期RhoA活性升高,Rac活性降低,而休克晚期RhoA活性降低,Rac活性升高,RhoA/Rac活性平衡参与了休克后血管反应性双相变化的调节。”
“<正>帕立骨化醇联合RAA此网站S抑制剂,可改善糖尿病肾病患者蛋白尿de Zeeuw D,Agarwal R,Amdahl M,et al.尽管糖尿病患者可以使用肾素-血管紧张素醛固酮系统(RAAS)抑制剂治疗,但发生与蛋白尿相关的进行性肾衰的风险”
“目的探讨危重病患者早期肾功能损害的敏感指标。方法回顾性分析我科2007年1月至2007年6月所收住的152例病人。

结果抗抑郁药的用量及销售金额逐年增长,销售金额和DDD s排序前3位的是氢溴酸西肽普兰、盐酸氟西汀和盐酸曲唑酮。选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂类抗抑郁药的应用占主导地位。结论应注意口服抗抑郁药物的合理使用。”
“观察羟苯磺酸钙和培哚普利对早期糖尿病肾病大鼠肾脏的治疗作用的差别。测定24h尿白蛋白,血浆及肾皮质ET(内皮素,endothelin)含量,TSA HADC 价格肾皮质PAI-1(纤溶酶原激活物抑制剂-1,plasminogen activator inhibitor-1)、MMP-9(基质金属蛋白酶-9,matrix metalloproteinase-9)表达,观察肾脏病理形态变化。从结果看,羟苯磺酸钙可以减轻实验大鼠肾脏损伤,作用与培哚普利无明显差别。”
“目的探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂Selleck曲古抑菌素A(TSA)对人胃癌MKN-28细胞生物学行为及其RASSF1A基因表达调控的影响。方法0.1、0.3、1.0μmol/L不同浓度的TSA分别处理人胃癌MKN-28细胞,MTT比色法检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率,RT-PCR、Western blot分别检测RASSF1A mRNA和蛋白表达水平。结果不同Lenvatinib 花费浓度的TSA处理MKN-28细胞后,细胞增殖受到明显抑制,细胞周期发生改变,使细胞阻滞于G1期,与阴性对照组比较差异有显著性(P<0.05),并呈浓度及时间依赖性(P<0.05),细胞凋亡率无明显变化,差异无显著性(P>0.05)。RT-PCR、Western blot显示MKN-28细胞无RASSF1A mRNA及蛋白表达,TSA处理后,RASSF1A mRNA及蛋白表达分别上调,呈浓度及时间依赖性(P<0.05)。

AST、CK-MB与死亡显著相关;cTnI与肺动脉高压相关;Myo与肺动脉高压和大面积肺栓塞相关。结论心肌生物标记物AST、LDH、HBDH、CK、CK-MB、Myo、cTnI可作为诊断PTE继发心肌损害的指标。AST、CK-MB、cTnI、Myo可监测病情,作为PTE继发心肌损害预后参考指标。心肌生物标记物检测对急性肺栓塞的诊治具有一定的临床意义。”
“SCH772984供应商对富马酸泰诺福韦酯的新合成路线进行研究。以R-环氧氯丙烷为起始原料,通过常压氢化制得R-1-氯-2-丙醇(7),化合物7与多聚甲醛和氯化氢气体反应得R-1-氯-2-氯甲基丙烷(6),化合物6与亚磷酸三乙酯反应得R-(2-甲基-1-氯乙基)氧甲基膦酸二乙酯(5),化合物5与腺嘌呤缩合后再经脱酯反应得到关键中间体R-9-(2-膦酸甲氧基或者丙基)-腺嘌呤(3,泰诺福韦)。化合物3经酯化、成盐得到最终产物富马酸泰诺福韦酯。合成富马酸泰诺福韦酯的总收率为8.4%,其结构经MS、1HNMR和IR确证。”
“目的:建立同时测定抗纤丸中芍药苷、阿魏酸、黄芩苷3种有效成分的含量方法。方法:Diamonsil C18色谱柱,流动相甲醇-1%磷酸,梯度洗脱;二极管阵列检测器(DAD半抑制浓度);检测波长分别为芍药苷230nm,阿魏酸316nm,黄芩苷280nm,柱温35℃。结果:在3个波长下同时测定3种化合物的含量:芍药苷、阿魏酸、黄芩苷的线性范围分别为0.20~0.60μg,0.025~0.075μg,1.25~3.75μg;平均加样回收率分别为100.87%,100.31%,101.05%;RSD分别为1.03%,0.71%,1.88%。结论:该方法灵敏准确、重复性好,可用于本制剂的质量控制。