CYP19基因的调控因子包括cAMP反应元件(CRE)、类固醇生成因子1/肾上腺4结合蛋白(SF-1/Ad4BP)、雌激素受体(ER)等顺式作用因子和TATA结合蛋白(TBP)、生长因子等反式作用因子。主要通过cAMP依赖性蛋白激酶信号通路在转录水平对其进行调节。而芳香化酶表达及其酶活性的调控因子可能主要集中于性类固醇激素和促性腺激素,此外还受到温度等外部因子等因素的调节。芳香化酶的调节对维持雌雄激素间作用的平衡、保证机体的正常生理功能具有重要意义。”
“在对溶藻细菌L7所分泌的溶藻活性物质进行分离和纯化后,通过质谱法、紫外光谱扫描法、红外光谱扫描法以及特征显色法对PI3K 抑制剂s半抑制浓度该活性物质进行了初步鉴定.结果表明,质谱分析出第12#组分中的5种物质分子量分别为243.7,364.0,508.1,602.1,678.7.紫外光谱扫描分析出溶藻细菌L7溶藻活性代谢产物可能含有2个共轭的不饱和键.红外光谱扫描和薄层层析特征显色结果显示,其可能含有芳香醛购买Saracatinib类、氨基酸类、醇类或糖类物质,但一定不含有酚类物质.”
“<正>非蛋白氮包括有机非蛋白氮化合物和无机非蛋白氮化合物。尽管某些饲料成分,特别是某些饲草含有相当数量的非蛋白氮,但在实际生产中,配合饲料所使用的非蛋白氮一般指的是尿素。反刍家”
“刺槐花样品微波辅助提取所得挥发油,用气相色谱-质谱联用法进行分析,按峰面积归一化法求出挥发性化学成分的相对含量。

结论化合物1~9均为首次从该真菌中分离得到。”
“【目的】研究环境胁迫对珊瑚共附生真菌Aspergillus ochraceus的次生代谢的影响,寻找活性代谢产物。【方法】采用仿生培养和高盐胁迫两种不同的发酵条件对菌株进行液体大发酵,运用HPLC指纹图不要谱考察发酵产物的化学多样性,采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和HPLC等方法对发酵产物进行分离、纯化,运用波谱和Mosher方法鉴定化合物的结构。【结果】发现菌株在两种环境胁迫条件下产生了不同的次生代谢产物,从中分别鉴定了4个(1-417-AAG生产商)和1个主要化合物5:R(-)-mellein(1)、(5,6-trans,8,9-threo-)-9-chloro-8-hydroxy-8,9-deoxyaspyrone(2)、(5,6-erythro-,8,9-threo-半抑制浓度)-9-chloro-8-hydroxy-8,9-deoxyasperlactone(3)、(5S,6R,9S)-dihydroaspyrone(4)和R(+)-semi-vioxanthin(5)。【结论】环境胁迫可以诱导海洋微生物产生不同的次生代谢产物,仿生培养是从海洋微生物中获得氯代产物的有效途径。

结果溶栓后48h,14例均脱离呼吸机并拔除气管插管。治疗10d后痊愈出院,无一例死亡。结论尽早较大剂量尿激酶快速溶栓治疗PE致休克患者,疗效满意。”
“细胞上皮-间质转变(epithelial-mesenchymal transition,EMT),与肿瘤的局部浸润以及远处转移有着非常密切的关系。肿瘤细胞EMT的发生包括诸多因素,主要有转录因子表达上调以及以及信号通路[如磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidyl inositol-3kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,又称AKT)通路和Ras/丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路等]开启等,从而促使细胞间黏附力下降,失去Lapatinib售价了上皮细胞的顶底极性,并伴随细胞形态的改变。其中E-钙黏着糖蛋白(E-cadherins,E-cad)的表达下调或沉默是EMT发生的重要标志。本文就肿瘤细胞EMT发生机制的最新研究进展作一综述。”
“目的:观察中西医结合治疗下肢深静脉血栓的疗效。方法:对78例下肢深静脉血栓患者给予尿激酶溶栓、低分子肝素钙抗凝、复方丹参注射液扩Selleck张血管、通痹片口服及中药局部外敷以清热利湿,活血化瘀。疗程15天。结果:78例患者中临床治愈28例,显效40例,进步9例,无效1例,总有效率98.72%。结论:中西医结合治疗下肢深静脉血栓疗效好。”
“目的探讨PI3K/Akt(磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B)信号转导通路在人胃癌细胞株SGC7901生长中的作用机制。方法应用PI3K/Akt信号通路抑制剂LY294002用SGC7901,并设对照组和实验组。

“
“目的建立工作场所空气有毒物质锆及其化合物的测定方法。方法水溶性锆化合物样品用盐酸消解;水不溶性锆化合物样品采用高温灰化,硫酸铵消解,用三溴偶氮胂分光光度法测定。结果工作曲线的线性范围,1～40μg/25ml,相关性好(r=0.999),方法的精密度:RSD均小于2.72%;方法的回收率在94.5%～102%,平均回收率在97.2%～98.2%。结论该法线性好、样品前处理温度或控制严格、锆在处理过程中不易丢失、工作效率高,适合基层与批量测定。”
“目的研究肋柱花(Lomatogonium rotatum(L.)Fries ex Nym.)的化学成分。方法用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及光谱数据确定化合物的结构。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为1,8-二羟基-3,4,5-三甲氧基呫半抑制浓度吨酮(1,8-dihydroxy-3,4,5-trimethoxyxanthone,1)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基呫吨酮(1-hydroxy-3,7,8-trimethoxyxanthone,2)、8-羟基-1,3,5-三甲氧基呫吨酮(8-hydroxy-1,3,5-trimethoxyxanthone,3)、1-羟基-3,5,8-三甲氧基呫吨酮(1selleck Epigenetic inhibitor-hydroxy-3,5,8-trimethoxyxanthone,4)、红白金内酯(erythrocentaurin,5)、木犀草素(luteolin,6)、芹菜素(apigenin,7)、5,7,3′,4′,5′-五羟基黄酮(5,7,3′,4′,5′-pentahydroxyflaveone,8)、槲皮素(quercetin,9)、齐墩果酸(oleanolic acid,10)。结论化合物1～4、8、9为首次从肋柱花属中分离得到。

结论 AngⅡ能通过上调单个核细胞NOX2的表达促进IL-1β蛋白的分泌。”
“MicroRNA(miRNA)是近几年继siRNA之后非编码RNA研究的又一热点.它通过与靶mRNA的特异性结合,在转录后水平上对基因表达进行调控.研究表明,miRNA可能参与脊椎动物固有免疫应答的多个环节.在病原微生物感染时,它们不仅成为重要的固有免疫寻找更多受体活化后的信号调节分子,而且能够直接干扰病毒复制而发挥抗病毒效应.miRNA可能与经典的固有免疫应答体系共同组成机体抵御病原微生物入侵的”"第一道防线”".同时,病原微生物,特别是病毒还可以通过自己编码miRNA或者改变宿主细胞miRNA表达谱直接或间接地干扰很多宿主免疫相关基因的表达,实现逃逸机体免疫清除find protocol的目的.因此,miRNA水平的相互作用可能是病原微生物与其宿主展开免疫”"博弈”"的重要战场.”
“对系列咪唑啉类α2A-肾上腺素能配体类似物进行MFA和CoMFA两种方法的定量构效关系研究。化合物的构象采用与α2A-肾上腺素能受体分子对接的最佳结合构象,计算结果表明,两种方法的计算结果有较好的一致性。MFAP24534 价格A模型的r2和xv_r2分别为0.997和0.946,CoMFA模型的r2和xv_r2分别为0.999和0.580,两种方法得到的定量构效关系模型均有较好的拟合能力和预测能力,可用于对咪唑啉类α2A-肾上腺素能配体化合物进行虚拟筛选和活性评价。研究结果为进一步设计合成新的候选化合物提供理论依据。”
“瘦蛋白是由肥胖基因编码的一种16kDa的活性蛋白质,其三维结构与长链细胞因子家族相似。

结果:第10天,相对于正常对照组、治疗组和造模组小鼠局部淋巴结和脾脏中吞噬细胞、树突状细胞均有不同程度的活化,治疗组活化程度明显低于造模组(P<0.05),脾脏B细胞表面CD21、CD40、CD86等分子上调程度低于造模组(P<0.05);4个月后治疗组和造模组小鼠血清均检测到ANA,但治疗组的血清抗体滴度较购买抑制剂造模组低(P<0.05);治疗组7个月后,尿蛋白含量低于造模组,肾脏H&E结果显示治疗组小鼠肾脏病理改变轻于造模组,直接免疫荧光检测可见治疗组免疫复合物荧光强度弱于造模组,正常对照组小鼠肾脏没有明显的病理改变。结论:鼠抗人B7-1抗体对Pristane肾病具有一定的治疗效果。"
“FK506半抑制浓度为了分析丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-Activated Protein Kinases,MAPK)信号通路基因在肝再生中的表达图谱,以及探讨MAPK信号通路在肝再生中的作用,文章利用四氯化碳(Carbon Tetrachloride,CCl4)诱导的小鼠肝损伤再生模型对MAPPfizer Licensed Compound Library化学结构K信号通路基因的表达进行检测。首先,采用CCl4腹腔注射的方法建立小鼠肝损伤再生模型,通过肝脏切片HE染色和测定血清中谷丙转氨酶活性确认模型的质量,然后,在注射CCl4后的第0、0.5、1.5、4.5、7d分别采集小鼠肝脏样本,应用Affymetrix公司的小鼠基因表达芯片,检测MAPK信号通路中93个基因的差异表达图谱,并用荧光实时定量PCR法验证芯片检测的结果。

【结果】VEGF或VEGF加SU5416均可促进胎肝造血细胞的增殖,细胞数目分别为对照组的108%和142%,并且集落数量也显著增加,分别为对照组的159%和151%(P<0.01);单独应用SU5416使造血细胞的数目较对照组减少了8%,但集落产率与对照组无显著性差异。Western blot结果经统计学分析,SU5416组和VEG许多F加SU5416组flk-1蛋白表达强度分别为对照组的165%(P<0.01)和57%(P<0.05),与对照组相比有显著性差异。【结论】VEGF受体flk-1和flt-1均参与介导VEGF对胎肝造血细胞增殖的调控作用。SU5416阻断flk-1信号转导可上调flk-1的蛋白表达,Flt-1活化可下调flk-可能1的蛋白表达。”
“目的:观察小陷胸汤配伍左金丸对酸性反流性食管炎大鼠的疗效。方法:通过观察大鼠食管下段组织病理切片,观测鳞状上皮厚度、基底细胞厚度、中性粒细胞浸润程度,进行小陷胸汤配伍左金丸对酸性反流性食管炎大鼠的药效学研究。结果:鳞状上皮厚度:合方大、中剂量组与伪手术组比较,无显著差异(P>0.05);GSK2126458临床实验乳头厚度:合方大剂量组与伪手术比较,无显著差异(P>0.05);基底细胞:各治疗组与模型组比较,有极显著性差异(P<0.01);中性白细胞:各组之间无显著性差异(P>0.05)。结论:合方对反流性食管炎大鼠的鳞状上皮厚度、黏膜固有层乳头厚度、基底细胞厚度有明显的改善作用,能有效的治疗大鼠反流性食管炎,且其疗效优于单方治疗组;小陷胸汤合左金丸的大剂量组治疗大鼠反流性食管炎的疗效优于西药组。

结论尿激酶辅以中药口服的方法治疗下肢血栓性浅静脉炎疗效满意。”
“目的原发性脑室内出血有很高的病死率,通常采用单纯的脑室外引流术治疗。现采用持续引流与尿激酶脑室内注射的方法治疗原发性脑室内出血以提高患者的生存率。方法回顾总结采用持续引流与尿激酶脑室内注射的方法治疗25例原发性脑室内出血。结果采用持续引流与尿激酶脑室内注射的方法治疗25例原发HCS assay性脑室内出血患者,治愈10人,中残4人,重残6人,植物生存1人,死亡4人,取得了较好的疗效。结论采用持续引流与尿激酶脑室内注射相结合的方法相比以前单纯的脑室外引流术治疗疗效明显提高。”
“目的探讨正畸力作用下蛋白激酶B(Akt)在兔牙周组织改建过程中的作用。方法 2009年1—4月在中国医科大学中心实验室选取日本大selleck产品耳白兔24只,建立正畸牙移动动物模型,将实验动物上颌右侧戴矫治器,作为实验侧;左侧未戴矫治器,作为对照侧。分别在戴矫治器后3、5、7、14d各处死6只实验动物。用实时荧光定量聚合酶链反应(RQ-PCR)方法对牙周组织中Akt表达进行检测。结果 RQ-PCR检测结果显示,加力3d后牙周组织中Akt mRNA表达增强(PMS-275 花费<0.05),7d后牙周组织中Akt mRNA明显增强(P<0.01),随后缓慢下降。与对照侧相比,实验侧牙周组织中Akt mRNA表达明显增强(P<0.05)。结论 Akt参与牙周组织改建,并在牙周组织改建中起重要作用。"
“目的探讨尿激酶型纤溶酶原激活因子(urokinase-type plasminogen activator,uPA)在不同类型的上皮性卵巢肿瘤中的表达及其与临床预后的关系。