方法对92例老年复合性溃疡患者的临床资料进行回顾性分析。结果老年人复合性溃疡始发于十二指肠溃疡较多,临床症状多不典型,溃疡发生部位多在十二指肠球部、胃角、胃体,巨大溃疡较多,伴浅表性胃炎及并发症多。结论老年人复合性溃疡病情顽固,并发症较多,要及早在内镜下做出诊断和治疗,并积极治疗并发症。”
“<正>本文探讨食管上皮癌变过程中DNA含量的变化,以及细胞周期蛋白E(cyclinhttp://www.selleck.cn/PI3K.htmlE)和细胞周期蛋白依赖性激酶2(cy-clin-dependent kinase2,CDK2)表达的变化及其意义。”
“目的对南海海绵Hyrtios erectus的高级性部分化学成分进行研究。方法对该种海绵的甲醇提取物按极性大小进行萃取,取正丁醇部分进行柱色谱,根据化合物的波谱数据及理化性质鉴定结构。结果分离得到5个吲哚类衍生物,分别为5-羟基色EAI045浓度氨酸(Ⅰ),5-羟基吲哚-3-醛(Ⅱ),5-羟基吲哚-3-(2-羟基)乙基(Ⅲ),5-乙氧基吲哚-3-醛(Ⅳ),1-甲基-1,2,3,4-四氢-6-羟基-β-卡波啉-3-羧酸(Ⅴ)。结论所有化合物均为从该属海绵中首次分离。”
“研究了5种酚类化合物对发光细菌毒性和活性污泥脱氢酶活性的抑制作用。结果表明,酚类化合物对502海水发光细菌的毒性大小顺序为什么2,4-二氯苯酚>对硝基苯酚>邻甲基苯酚>苯酚>对氨基苯酚,对应的EC50值分别为4.95、23.90、42.43、83.65和178.75 mg/L。而对活性污泥脱氢酶活性抑制的大小顺序同发光细菌毒性测定结果不太一致,毒性大小顺序为2,4-二氯苯酚>邻甲基苯酚>对氨基苯酚>苯酚>对硝基苯酚,相应的EC50值分别为37、398、575、794和1 333 mg/L。两种毒性测定方法的EC50结果差异比较大,可能和测定方法的特点有关。

Notch1,DLL4,VEGF蛋白的表达三者两两间均呈正相关关系(rs=0.355,rs=0.367,rs=0.334;均P<0.05)。结论Notch1/DLL4受体通路在胃癌组织中的表达上调与血管内皮生长因子有关,它们可能共同调控肿瘤新生血管形成,参与胃癌的侵袭和转移。"
“目的:建无立复方丹参多元释药双层片的体外释放度测定方法,并考察其体外释药特性和释药影响因素。方法:以丹酚酸B和人参皂苷Rg1为指标,建立双层片体外释放度的测定方法,并分别考察其速释层和缓释层的释放度影响因素以及体外释药行为。结果:双层片速释层具有明显的速释效果;缓释层的释药行半抑制浓度为以Ritger-Peppas方程拟合效果最好;人工胃液对双层片中人参皂苷Rg1的释放影响作用显著,而对丹酚酸B的释放影响不显著。结论:复方丹参多元释药双层片在体外具有良好的速释和缓释特征,达到了临床运用的要求效果。”
“<正>糖尿病肾病(DN)是糖尿病最常见且严可能重的并发症,其病理改变主要表现为肾小球高滤过、肾小球基底膜增厚、微量白蛋白尿滤出、肾功能下降至肾衰竭,已成为糖尿病的主要致死原因之一。DN发生、发展是多因素综合作用的结果,其确切”
“目的:观察复方崩大碗灌肠剂各个剂量组对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭(CRF)模型的影响,并与尿毒清颗粒组、正常组、模型组比较,观察其对慢性肾功能衰竭(CRF)的作用。

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“目的:观察加味四妙散对实验性多发性肌炎湿热证型的作用机制及疗效。方法:采用免疫注射与湿热证造模的方法相结合,制作成豚鼠多发性肌炎湿热证模型,并应用肌电图、血清肌酶谱、病理、电镜检测等手段,应用加味四妙散和泼尼松等药物治疗,进行分组干预对比其疗效。结果:治疗后的肌电图,以中药高剂量组的平均时限、波幅改善程度更优于西药泼尼松组;各治疗组豚鼠血清肌酸磷酸激JNK animal study酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(AST)得到不同程度的控制,以中西药组能更好的控制血清肌酶的升高;而在肌肉及肝组织病理、超微结构改变,中药高剂量组较泼尼松组改善显著;间质性肺炎情况的改善程度则以中西药组疗效最好。结论:加味四妙散对实验性多发性肌炎湿热证型有良好的治疗作用,对细胞免疫反应有显著的抑制作用,控制了炎性细胞ABT-263核磁浸润,这可能是参与机体整体免疫状态的调节有关。”
“将FGFR2IIIc胞外段基因转入pET3c载体,并通过大肠杆菌使其以包涵体形式表达。经透析法复性和肝素亲和层析纯化,得到纯度95%以上的目的蛋白。通过免疫共沉淀方法证实复性后的FGFR2IIIc胞外段与FGF2之间可特异性结合,并对前列腺癌DU145细胞的增殖具有明显的抑制作用此网站(MTT法)。免疫印迹结果显示FGFR2IIIc胞外段可显著下调DU145细胞膜上FGFRs的磷酸化水平,提示由于有效阻断FGFs的细胞内信号通路,从而导致FGFR2IIIc胞外段对肿瘤细胞增殖的抑制。”
“目的探讨质子泵抑制剂奥美拉唑增强多柔比星对人白血病细胞系K562的毒性作用。方法奥美拉唑预处理K562细胞0h、24h,MTT法观察多柔比星对K562细胞的毒性作用,计算多柔比星对K562细胞的IC50值。