CD4+CD25+Foxp3+Treg能促进移植肝受体的免疫耐受,但其增加只存在于移植的肝内,外周血、脾脏未见增加。”
“背景:通过局部给药系统实现对移植器官的选择性免疫抑制,是避免全身性用药导致多种不良反应的有效途径之一。利用肾上腺分泌糖皮质激素这一特性,将肾上腺(或肾上腺种植体)作为移植器官局部糖皮质激素的给药途径,有望避免全身性大剂量应用糖皮质激素所带来的并发症。目的:建立肾上腺Selleck大网膜自体种植模型,观察肾上腺种植体对移植肝的保护作用。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007-05/2008-10在贵州省人民医院实验动物中心完成。材料:选择雄性SD大鼠50只作为供体,雄性近交系Wistar大鼠50只作为受体。方法:雄性近交系Wistar大鼠饲养1周后按随机数字表法分为2组,每组25只。肾上腺大网膜自体种植后肝移植组在成功制备肾上腺大selleck chemical网膜自体种植模型的基础上,再行同种异体肝移植;单纯肝移植组仅行同种异体肝移植。2组肝移植后均未用任何免疫抑制剂。主要观察指标:观察肝移植后受体鼠存活时间,检测肝移植后不同时间点移植肝及肾上腺种植体的形态学变化和血清天冬氨酸氨基转移酶活性及皮质醇、总胆红素浓度变化。结果:肾上腺大网膜自体种植后7周,肾上腺种植体恢复内分泌功能,肝移植后光镜下观察肾上腺种植体生长良好Veliparib NMR。肾上腺大网膜自体种植后肝移植组大鼠中位生存期超过30d,较单纯肝移植组中位生存期12d明显延长。2组大鼠血清皮质醇浓度差异无显著性意义(P>0.05)。肝移植后第7天,单纯肝移植组天冬氨酸氨基转移酶活性、总胆红素浓度均显著高于肾上腺大网膜自体种植后肝移植组(P≤0.05)。肾上腺大网膜自体种植后肝移植组肝脏病理改变表现为Williams0级,单纯肝移植组移植后第3天即表现出轻度排斥反应改变,第7天病理变化明显加重,达到Williams3级。

结果与正常对照组比较,肺炎衣原体感染组内皮细胞于24、48及72 h迁移量均明显增加(P<0.01),且PI3K mRNA表达水平显著升高,酶活性亦明显增强(P<0.01);与肺炎衣原体感染组比较,PI3K抑制剂LY294002组内皮细胞迁移量明显减少(P<0.01),PI3K mRNA表达水平明显降低,酶活性也明显减弱(P<0.01);与肺炎衣原体感染组比较,黄连素中剂量组C59体外和高剂量组内皮细胞迁移量均明显下降(P<0.01),PI3K mRNA表达水平和酶活性均明显降低(P<0.01),且PI3K mRNA表达水平和酶活性均与细胞迁移抑制程度呈正相关(r分别为0.841和0.832,P<0.01)。结论肺炎衣原体感染可能是通过激活PI3K诱导内皮细胞迁移;黄连素可拮抗肺炎衣原体感染诱导的内皮细胞迁移,其机制可能与黄连素下AP24534购买调PI3K表达及抑制PI3K活化有关。”
“采用试管及滤纸片预试法对鳞毛蕨科复叶耳蕨属药用植物刺头复叶耳蕨(Arachniodes exilis)茎、叶中所含化学成分的种类进行初步分析,为进一步研究刺头复叶耳蕨的化学成分提供依据。刺头复叶耳蕨茎、叶中含有氨基酸、多肽、蛋白质、有机酸、酚类化合物、鞣质、糖和苷、皂苷、甾体化合物、黄酮类化合物、香豆素、www.selleckchem.cn/products/ABT-263.html强心苷、内酯、蒽醌及其苷类,不含生物碱。”
“目的探讨他克莫司(FK506)替代环孢菌素A(CsA)延缓移植肾早期慢性肾功能衰竭的可行性。方法选取重庆三峡中心医院和重庆新桥医院2003年1月至2006年5月病理诊断为慢性移植肾肾病肾功能不全、且正在服用CsA的肾移植受者97例。随机将受者分为2个组:A组(50例)以FK506替换CsA,替换剂量比例约为1∶75,其他免疫抑制剂不变;B组(47例)则CsA和其他免疫抑制剂均不作调整。

硒在体内具重要的生物学作用,参与GHS-Px的合成,保护细胞膜的结构和功能,拮抗及降低某些有毒元素及物质的毒性,影响视力传导和”
“目的认识苏木素对胰蛋白酶作用活性的影响及苏木素对胰蛋白酶作用的荧光性质。方法用酶活性法观察苏木素对胰蛋白酶活性的影响;用紫外光谱和荧光光谱研究苏木素对胰蛋白酶作用的光谱性质。结果苏木素对胰蛋白酶活性可产生竞争性抑制,抑制剂常数K和1=6.13×10-5mol/L;苏木素对胰蛋白酶的荧光猝灭效应为静态猝灭;苏木素与胰蛋白酶之间的作用力主要表现为氢键和范德华力。结论苏木素可使胰蛋白酶分子中的色氨酸所处环境的疏水性增强,使胰蛋白酶分子构象发生变化。”
“目的:了解2006年～2008年血培养分离病原菌的菌群分布及耐药性变化趋势。方法:用WHONET5.4软件对我院获悉更多2006年～2008年血培养及药敏结果进行回顾性统计分析。结果:3年共分离病原菌1338株。革兰阳性球菌是导致血流感染的主要病原菌(58.44%),其中凝固酶阴性葡萄球菌占40.36%,其次是肠球菌(5.53%)和金黄色葡萄球菌(4.33%);革兰阴性杆菌占37.3%,其检出率前5位的分别为大肠埃希菌(13.45%)、克雷伯菌属(4.GSK2118436研究购买93%)、沙门菌属(3.59%)、铜绿假单胞菌(3.29%)、嗜麦芽窄食单胞菌(3.14%)。真菌引起的血流感染占4.26%。亚胺培南和美洛培南对革兰阴性杆菌的敏感率最高,含酶抑制剂复合制剂耐药率在过去3年显著上升。头孢菌素类2008年耐药率已上升至50%以上。目前未发现对万古霉素和替考拉宁耐药的革兰阳性球菌。结论:临床常见病原菌对常用抗菌药物的耐药率逐年上升,应加强血流感染患者血液中病原菌检测,合理使用抗菌药物。

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“目的探讨依那普利治疗糖尿病(DM)肾病作用机制。方法SD大鼠分为正常对照组、糖尿病组和依那普利治疗组。以链脲佐菌素复制DM模型。12周后测定血糖、血肌酐和24 h尿蛋白及肾脏指数;免疫组化检测肾小管上皮细胞骨形态发生蛋白-7(BMP-7)、蛋白激酶Cα(PKCα)、血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)和结缔组织生长因子(CTGF)表达;RT-PCR方法检测肾皮质相应Selleck AZD6244指标基因的水平。结果与正常对照组比较,糖尿病组肾小管PKCα蛋白及mRNA,ANGⅡ、CTGF和FN蛋白表达分别增多了94.3%及62.2%,86.2%,93.6%和90.8%(P<0.05);而BMP-7蛋白及mRNA表达减少了21%及59.7%(P<0.05)。依那普利治疗组除血糖外较糖尿病组降低了31.6%及41.3%,40.2%mTOR抑制剂,54.7%和24%(P<0.05);而BMP-7表达增加了21.1%,15.3%(P<0.05);依那普利治疗组BMP-7与PKCα、ANGⅡ、CTGF和FN表达呈负相关(r=-0.838,-0.885,-0.829和-0.931,P<0.05或P<0.01)。结论依那普利可部分抑制ANGⅡ生成,并通过PKCα和CTGF抑制BMP-7Selleck的表达从而改善糖尿病肾病。”
“目的:探索表儿茶素对H2O2引起的Huh7细胞氧化应激的作用及其机制。方法:对H2O2和表儿茶素干预培养的Huh7细胞,应用MTT法检测细胞存活率,荧光探针DCFH-DA测定细胞内活性氧(ROS)生成量,免疫印迹测定丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Akt),增殖细胞核抗原(Proliferating Cell Nuclear Antigen,PCNA),磷酸化应激激活的c-Jun蛋白水平。

结果:苯酚线性范围为4～36μg.mL-1(r=0.9997),平均回收率(n=9)为100.1%。结论:该法操作简便,结果准确,可用于复方硼砂溶液的含量测定。”
“目的研究侧扁软柳珊瑚(Subergorgia suberosa)乙酸乙酯萃取相的化学成分。方法通过多种色谱手段,对侧扁软柳珊瑚的脂溶性成分进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质确定化合物购买Tofacitinib的结构。结果从乙酸乙酯萃取相中共分离得到9个化合物,分别为:胆甾-5-烯-3β,7α-二醇(cholesta-5-ene-3β,7α-diol,1),胆甾-1β,3β,5α,6β-四醇(cholestane-1β,3β,5α,6β-tetrol,2),胆甾醇(cholesterol,3),(E)-N-2(1,3-二羟基-4-Selleckchem NVP-LDE225十八烯基)-十六酰胺[(E)-N-2-(1,3-dihydroxy octadecan-4-en)-hexadecam-ide,4],鲨肝醇(baty lalcohol,5),胸腺嘧啶脱氧核苷(thymidine,6),胸腺嘧啶(thymine,7),尿嘧啶(uracil,8),正十七烷(hepta-decane,9)。结论EPZ-6438分子量所有化合物均为首次从中国南海侧扁软柳珊瑚中分离鉴定。”
“纳豆激酶是一种由纳豆菌或纳豆产生的碱性丝氨酸蛋白酶,能直接降解血中纤维蛋白原及激活纤溶酶原为纤溶酶,刺激血管内皮细胞释放组织型纤溶酶原激活剂。大量的药理药效研究表明,纳豆激酶纤溶活性强、稳定性好、副作用小,是较为理想的溶栓药物之一,但仍存在一系列有待解决的问题。综述了纳豆激酶的理化特性、药理药效等方面的研究进展,为纳豆激酶的进一步开发利用奠定基础。

方法:采用大鼠盲肠节扎穿孔法(cecal ligation and puncture,CLP)复制大鼠脓毒症模型,随机将56只清洁级、健康雄性SD大鼠分为假手术组、模型组、OMT高、中、低(52,26,13 mg.kg-1)剂量组、阳性药地塞米松10 mg.kg-1)对照组。观察OMT对脓毒症大鼠肺组织W/D、肺系数等指标及肺组织病理学改变的影响。采用免疫组化法检测也肺组织JAK2及STAT3的活性;放射免疫分析法测定肺组织匀浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)的含量改变。结果:不同剂量的OMT能使肺组织中JAK2及STAT3的阳性反应明显减弱,显著抑制了肺组织JAK2及STAT3的活性(P<0.05);降低肺组织匀浆中TNF-α及IL-6的含量TNF-α:OMT高、中、低剂量Adriamycin体内组分别降低了36%,26%和16%(P<0.05或P<0.01);IL-6:OMT高、中、低剂量组分别降低了46%,39%和24%(均P<0.01);降低肺组织W/D比值及肺系数(均P<0.05),改善肺组织充血、水肿和中性粒细胞大量浸润及透明膜形成等病变,并且该作用在OMT高、中剂量组与阳性对照组的结果相一致。结论:OMT能通过抑制JAKselleckchem-STAT信号通路的活化从而抑制细菌、病毒等对JAK2的激活作用,减少TNF-α,IL-6等促炎因子的表达,进而对脓毒症大鼠肺损伤性病变发挥治疗作用。”
“目的:筛选制备溴吡斯的明与β-环糊精包合物的最佳工艺,并对包合物进行鉴定。方法:研磨法制备包合物,苦味评估试验确定包合比例,采用正交设计试验,以包合率和收率为指标筛选最佳工艺条件;以显微观察法、紫外分光光度法、红外分光光度法和差示扫描量热(DSC)法对包合物进行鉴定。

两组并发症发生率无统计学差异(χ~2=0.555,P>0.05)。结论瑞替普酶溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死临床效果好,并发症发生率低,值得推广。”
“<正>慢性胃炎指不同病因引起的各种慢性胃黏膜炎性病变,是一种常见病,其发病率在各种胃病中居首位。研究显示,在慢性胃炎患者中,幽门螺杆菌(Hp)的阳性率达80%以上,慢性活动性胃炎Sorafenib订单可达95%。采用质子泵抑制剂(PPI)和抗生素为主导的三联疗法为公认治疗Hp相关性胃病的有效方法。但部分患者出现恶心、腹痛、腹泻等不良反应,近年来随着广谱抗生素的滥用,Hp的根除率明显下降。为了寻求更有效的治疗方法,笔者对其所在医院2007年4月～”
“目的探讨窒息新生儿血清心肌酶谱分析的临床意义。方法选Docetaxel供应商择61例窒息新生儿,分为新生儿重度窒息组、轻度窒息组、同期正常对照组32例,均于生后12～24 h内以及治疗5～7 d后采集动脉血,观察患者血清中谷草转氨酶(AST)、α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)、L-乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)的变化情况。结果心肌酶谱活性的变化与新Vorinostat IC50生儿窒息程度呈正相关,差异有显著性(P<0.01),即病程越重心肌酶升高越明显。结论心肌酶对判断病情、指导治疗有重要的临床意义。"
“目的探讨小剂量尿激酶治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法将72例急性进展性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各36例,两组均予常规治疗,观察组在此基础上予尿激酶50万U静滴(1 h内滴完),观察治疗后神经功能缺损(NIHSS)评分及Bathel指数变化。

结论:糖尿病肝脏与正常肝脏组织基因表达谱的变化在代谢通路上主要表现为在糖、脂代谢和胰岛素信号通路、补体和凝血系统等的改变,肝脏在糖尿病发病机制中的作用可能与其参与糖脂代谢和胰岛素的作用异常有关。”
“腺苷(ADO)是体内重要的信号分子,其信号途径涉及炎症、免疫、肿瘤等,成为近几年研究的热点。查找更多ADO与磷酸腺苷(AMP)依赖性激酶途径、cAMP依赖性激酶途径、MAPK途径等通路都有关系,但其详细机制仍不清楚;体外ADO可以通过不同的机制诱导多种肿瘤细胞株凋亡,进而成为开发嘌呤类抗肿瘤药的一个新思路。ADO在缺血再灌注损伤中有明显的细胞保护作用,为器官移植、心Hydroxychloroquine浓度肌保护等提供新方法。本文就ADO与细胞凋亡的关系,结合最新的研究进展作一综述。”
“目的建立丹参药材水溶性成分中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B和脂溶性成分中二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮IIA的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为汉邦C18色谱柱SP600125细胞系(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为0.1%甲酸-水(V/V),流动相B为乙腈,线性洗脱梯度为0～10 min,B相10%～20%,10～27 min,B相20%～33%,27～30 min,B相33%～70%,30～50 min,B相70%～85%;柱温:20℃;流速:1 mL.min-1;进样量:10μL;检测波长:280 nm。

方法:将马蹄莲乙醇提取物用硅胶柱分离得到脂肪烃类化合物,其化学结构经IR、1H NMR、13C NMR及GC-MS波谱分析确证。结果:从马蹄莲中分离得到五种化合物:十八烷烃、二十烷烃、二十三烷烃、二十四烷、二十七烷烃。结论:这些烷烃均系首次从马蹄莲中分离得到。”
“表皮生长因子受体(EGFR)活化所触发的信号传导通路参与肿瘤生长的调控,EGFR在许多实体瘤中均查找更多有不同程度的表达,通过抑制EGFR信号传导通路的方法可控制肿瘤的发展。西妥昔单抗属于新型人鼠嵌合型IGg单克隆抗体,可与人的正常细胞及肿瘤细胞的表皮生长受体的胞外激酶特异性结合,竞争性抑制EGFR和其它配体的结合,从而阻断受体相关激酶的磷酸化作用,抑制细胞生长,诱导凋亡,达到控制肿瘤生长的目的。”
“目的:探讨自身免疫性溶血性贫血的诊VX-765 research购买断与治疗方法。方法:对30例自身免疫性溶血性贫血患者(观察组)应用环孢素A和强的松联合治疗,以治疗前、后血红蛋白和红细胞计数变化判定其治疗效果,并与单纯激素治疗的对照组进行疗效比较。结果:2组治疗后平均血红蛋白含量及红细胞计数分别较治疗前有明显增加(P<0.01),但2组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组总有效率为90.0%,OICR-9429 买对照组总有效率为66.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组复发率低于对照组(P<0.05)。结论:免疫抑制剂环孢素A与糖皮质激素强的松联合应用,可提高自身免疫性溶血性贫血的疗效,减少复发,同时能减少不良反应的发生。"
“芳香烃受体(AhR)不仅可介导芳香烃类化合物的毒性反应,还参与一些重要的生物学过程,其中AhR在免疫系统中的作用日益被关注。Treg和Th17的分化相互抑制,并且在功能上负性调节。

结论复方地黄合剂对青春期大鼠性发育有明显的调节作用,其作用机制可能与抑制KiSS-1、GPR54基因表达,从而影响外周FSH、LH等激素水平有关。”
“目的:研究健康受试者单剂量与多剂量口服复方苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙片后的药动学。方法:10名受试者单剂量(10mg)与多剂量(10mg·d-1,连续7d)口服复方苯磺NVP-BKM120 花费酸氨氯地平/阿托伐他汀钙片后,以高效液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-MS/MS)法测定苯磺酸氨氯地平与阿托伐他汀钙血药浓度,利用DAS药动学软件计算药动学参数。结果:单剂量给药后,苯磺酸氨氯地平与阿托伐他汀钙的主要药动学参数分别为:t1/2(53.4±12.9)、(15.4±4.6)h,Cmax(Alectinib说明书6.7±1.8)、(18.5±4.4)μg·L-1,AUC0～120(298.8±97.1)、(118.3±48.9)μg·h·L-1,AUC0～∞(412.2±131.5)、(120.0±55.1)μg·h·L-1;多剂量给药后,苯磺酸氨氯地平与阿托伐他汀钙的主要药动学参数分别为:t1/2β(4更多9.5±10.3)、(14.4±5.3)h,Cmax(8.7±2.5)、(20.3±5.8)μg·L-1,AUC0～120(451.2±127.1)、(136.3±54.9)μg·h·L-1,AUC0～∞(569.3±165.8)、(139.0±61.3)μg·h·L-1,Cav(2.7±0.6)、(8.3±1.3)μg·L-1,峰谷比(R)1.7±0.4、1.1±0.2。