材料与方法:采用低分化食管鳞癌TE-13细胞接种裸鼠皮下构建食管癌皮下侵袭模型,随机分为4组,30mg/kg PI-88组、2mg/kg ASODN组、20mg/kg PI-88+1mg/kgASODN联合用药组和无菌盐水对照组。模型建立后,各组于肿瘤接种区按上述剂量注射受试物,每天注射1次,注射15d后处死裸鼠,观察肿瘤体时间积和肿瘤微血管密度(micro vessel density,MVD),采用RT-PCR和免疫组化染色检测移植瘤中Hpa的表达。结果:接种后第6d,所有裸鼠在接种部位均长出肿瘤。接种后第21d,ASODN组、PI-88组和联合用药组肿瘤体积较对照组明显缩小,差异有统计学意义(P<0.01),联合用药NVP-BKM120分子量组体积小于ASODN组和PI-88组(P均<0.01),ASODN组与PI-88两组体积差异无统计意义(P>0.05)。抑瘤率:ASODN组为49.67%,PI-88组为51.44%,联合用药组为83.00%。ASODN组、PI-88组和联合用药组MVD较对照组明显降低(P<0.01)。PI-88组selleck HPLC控制和联合用药组MVD小于ASODN组(P<0.01),但前两组间差异无统计意义(P>0.05)。Hpa基因表达:ASODN组0.45±0.12,PI-88组1.22±0.01,联合用药组0.52±0.05,对照组1.33±0.05;Hpa蛋白表达:ASODN组43.40±7.80,PI-88组114.40±14.47,联合用药组37.40±7.20,对照组121.20±11.90。

急性白血病的发病往往伴随着FLT3的异常活化,FLT3突变是造成其异常活化的主要原因,且FLT3突变的患者往往具有较差的预后。FLT3抑制剂的研究为白血病靶向治疗提供了广阔的前景。”
“目的:探讨卵巢癌的顺铂(cisplatin,CDDP)耐药以及如何促使其逆转的机制。方法:将携带c-Jun氨基末端激酶1(c-JunNH2-termin时间al kinase1,JNK1)显性突变体的质粒pcDNA3(FLAG)-JNK1-dn及表达野生型JNK1的质粒pcDNA3(FLAG)-JNK1-wt分别转染卵巢癌A278细胞和A2780/DDP耐药细胞株。20μmol/L CDDP作用后,检测细胞中p-JNK及下游p-c-Jun的表达,观察2株细胞的凋亡率并且及CDDP作用后2株细胞中Fas/FasL的表达。结果:CDDP作用后A2780细胞中p-JNK及下游p-c-Jun持续表达,而A2780/DDP细胞中仅有短暂表达。pcDNA3(FLAG)-JNK1-dn转染A2780细胞可抑制CDDP诱导的JNK1活性,并使细胞的凋亡率明显低于未转染组[(18.3±0.4)%HIF activationvs(47.3±4.7)%,P<0.01]。pcDNA3(FLAG)-JNK1-wt转染可使JNK1持续活化,FasL表达上调,A2780/DDP细胞凋亡率明显高于未转染组[(36.9±1.6)%vs(10.9±1.7)%,P<0.01]。结论:JNK信号转导通路在CDDP诱导的卵巢癌细胞凋亡中起重要作用。野生型JNK1基因转染使A2780/DDP细胞对CDDP的耐药性得到逆转。

各组进行缺血-再灌注后以MTS比色法检测细胞活性,测定乳酸脱氢酶(LDH)活性、丙二醛(MDA)含量。结果Akt组较I/R组、Vehicle control组和Akt blockade组LDH、MDA明显降低,细胞活性高(P<0.05)。结论脂质体介导的Akt基因转染心肌细胞可保护心肌、减轻心肌细胞缺血-再灌注损伤。"
“目的探讨中乌头碱C3,C13,C15位羟Selleckchem MLN2238基的丙酰化方法。方法以中乌头碱、丙酸酐为原料合成中乌头碱酯化衍生物。结果得到4种丙酰化衍生物,并通过ESI-MS,1H-NMR验证了其结构,分别为3-丙酰基中乌头碱(a);3,13,15-三丙酰基中乌头碱(b);3-丙酰基-13,15-二乙酰基中乌头碱(c);3-乙酰基-13-丙酰基中乌头碱(d)。据文献检索,所有化合物均为首次报道。结论www.selleckchem.cn/products/s-gsk1349572.html中乌头碱的三个羟基中,C3-OH最易被丙酰化,C15-OH最难被丙酰化。”
“芳烃化合物作为最重要的化工原料已经广泛应用于医药、农业和化工产业中,并已造成了严重的环境危害。近年来,利用微生物对芳烃化合物代谢能力的多样性对环境污染进行生物修复、进而解决环境问题引起了广泛的关注。在分子水平、细胞水平和群体水平研究芳香烃代谢机理,不仅丰富了对GSK126分子量微生物代谢途径多样性的认识,也是进行生物修复、生物催化、生物转化等相关研究的前提。本文针对近年国内外的相关进展,就微生物降解芳烃污染物及其在生物修复和生物催化中的应用等方面进行了综述,并对该领域未来发展方向进行了展望。”
“目的分析镉接触工人的尿镉含量的影响因素。方法选取无锡某电池厂的镉接触工人437名为接触组,另选取782名未接触镉的工人作为对照组,分析2组人群的尿镉含量水平,同时对此镍镉电池厂进行劳动卫生学调查。

结果:血清饥饿状态下cyclopamine可明显抑制Hep3B细胞的增殖。半定量测量结果显示,Hep3B细胞平均红绿荧光吸光度比值有所降低;FCM法检测结果显示,6h后线粒体膜电位较0h时明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。AFP mRNA及蛋白分泌水平均明显降低,但对ALB mRNA及蛋白分泌影响不明显。结论:Cyclopamine对Hep3B细胞增殖以及A点击此处FP mRNA和蛋白的分泌有明显抑制作用,同时促进线粒体膜电位的降低,提示cyclopamine具有抑制肿瘤细胞生长和促进早期凋亡发生的作用。”
“<正>应用深静脉留置导管建立血管通路已广泛应用在血液透析治疗中,但是在临床应用中存在着血流不畅、导管感染、拔脱等问题。导管血流不畅的主要原因是管腔内血栓形成,国内外多采用尿激酶封管”
“运用密MG-132临床试验度泛函理论(DFT)B3LYP方法对柯因、高良姜素、山奈酚、桑色素、槲皮素及杨梅酮这6种典型黄酮类化合物进行结构优化及单点能计算,来研究这6种化合物的抗氧化活性.本文从化合物失去最大可能活性位H原子形成半醌式自由基前后的生成热之差(⊿HOF)、失去酚羟基H原子形成的自由基的原子自旋密度、化合物分子中酚羟基数目及形成的半醌式自由基中可形成氢键数selleck kinase抑制剂目3个方面进行分析.发现这6种黄酮类化合物的抗氧化活性顺序为:杨梅酮>槲皮素>桑色素>山奈酚>高良姜素>柯因.此外,还探讨了化合物的几何构型及最高占据轨道与抗氧化活性间是否存在关联,结果表明它们之间无相关性.”
“目的探讨不同剂量血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)疗效。方法CHF患者56例,随机分为卡托普利高剂量组n=28,150mg/d,低剂量组n=28,25mg/d,疗程24周。

我们在制备具有高迁移率的单层石墨场效应管的基础上,通过含π电子的化合物分子在单层”
“目的:研究蛹虫草人工培养液的化学成分。方法:利用硅胶柱层析、制备薄层、SephadexLH-20、重结晶等方法分离、纯化单体化合物,并根据理化性质及光谱数据鉴定其化学结构。结果:分离并鉴定了8个化合物,分别为3,7,8-三甲基-异咯嗪(1);琥珀酸(2);胸腺嘧啶(3);虫草素(4)Selleck;腺苷(5);2吲哚乙丁二酰胺(6);1(-5-羟甲基)-呋喃-3-羧基-β-咔啉(7);5(-1-甲基丙基)-3,6-氧代-2-哌嗪乙酰胺(8)。结论:化合物1,6,7为首次从虫草属真菌中分离得到。”
“目的研究穿透支原体脂质相关膜蛋白能否诱导激活小鼠巨噬细胞核因子κB(NF-κB),以了解穿透支原体潜在的致病性。方法用从穿透支原体中提取的Lapatinib浓度脂质相关膜蛋白刺激小鼠巨噬细胞,经Westernblot和间接免疫荧光等方法检测NF-κB是否被激活,以及NF-κB抑制剂PDTC对NF-κB活性的影响。结果穿透支原体脂质相关膜蛋白能诱导小鼠巨噬细胞激活NF-κB,且NF-κB抑制剂PDTC能部分抑制穿透支原体脂质相关膜蛋白所诱导的NF-κB激活。结论穿透支原体脂质相关膜蛋白能激活小鼠巨噬细胞无NF-κB,因而可能与其致病性有关。”
“目的探讨尼美舒利对肺腺癌细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法用噻唑蓝比色法(MTT)法观察尼美舒利对肺腺癌细胞生长的影响;流式细胞仪检测细胞周期及凋亡,RT-PCR测定suvivin mRNA的表达变化,Western blot检测suvivin和caspase-3蛋白的表达变化。结果各浓度尼美舒利可抑制A549细胞的生长,其半数抑制量(IC50)为162.25μmol/L。

钒化合物具有降糖、降脂、提高胰岛素作用效率和改善胰岛素抵抗等作用,目前认为这与其对磷酸酪氨酸磷酸酶的抑制作用有关。简要综述了钒化合物的类胰岛素作用及其机制的研究进展。”
“黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)是一种非受体依赖型酪氨酸激酶,在细胞增殖和粘附等过程中起重要作用。它在很多肿瘤组织中高表达,参与了肿瘤的发生、Selleckchem Regorafenib发展和侵袭转移。它的异构体和突变体的激酶活性与野生型相比增高或者降低,其生物学功能也表现为增强或者减弱。因此研究它们与肿瘤发生发展的关系具有重要意义。”
“应用不连续Percoll梯度液和选择性贴壁法分离纯化精原干细胞;c-kit细胞免疫组化鉴定细胞类型;MTT法研究EGF对精原干细胞增殖的效应;加入MAPK-ERK信selleck合成号通路特异性抑制剂PD98059,探讨EGF对精原干细胞增殖作用的可能机制。证明:1)c-kit细胞免疫组化结果显示分离得到细胞为精原干细胞;2)MTT结果显示各实验组比对照组细胞数量均有显著增多(p<0.01),且20 ng/mL剂量组的增殖作用最明显;3)与对照组相比,加入PD98095组的活细胞数有显著下降(p<0Metformin研究购买.01)。结论:EGF能够促进精原干细胞的增殖,并且可以通过MAPK-ERK信号通路起作用。”
“目的探讨复方水蛭滴眼液抑制H 2O2诱导的晶状体上皮细胞(LEC)凋亡的信号转导机制。方法采用牛LEC进行原代和传代培养,用H 2O2诱导LEC凋亡,同时加入终浓度为1/1000的复方水蛭滴眼液共同孵育。荧光分光光度法及放射免疫法检测LEC内游离钙([Ca2+]i)、cAM P和cGM P浓度变化。

Cys-C/Cr比值评价肾损害的灵敏度明显优于BUN、Cr或BUN/Cr比值(P<0.05)。伴有极高危Ⅲ级高血压ACI患者Cys-C水平随增龄显著升高,且与患者肾功能损害的临床病情危重程度密切相关;Ⅰ级高血压ACI患者Cys-C水平变化无统计学意义。结论ACI患者的Cys-C浓度变化具有时相LY294002体内性,在不同年龄段老年人各期高血压脑梗死并发肾功能相关病变发病发展机制中起着重要作用,是患者肾功能早期监测及死亡风险预测重要的标志。”
“为科学、客观地评价复方球虫散对实验性鸡球虫病的防治效果,采用人工接种柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊的方法复制鸡球虫病,使用纯中药组方复方激酶抑制剂分子库球虫散进行鸡球虫病的临床疗效试验,观察并计算复方球虫散对试验鸡的死亡率、相对增重率、病变值和卵囊值的影响,并求出复方球虫散的抗球虫指数(ACI)。试验结果表明:复方球虫散按1.0%拌料混饲,对鸡球虫病有较好的治疗效果。”
“目的:探讨半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cyst可能atin C)在各期慢性肾脏病(CKD)患者中的诊断价值。方法:选择CKD各期患者108例,对照组20例,用ELISA的方法测定血清Cystatin C的浓度,用99mTc-DTPA清除率测定肾小球滤过率(GFR),用全自动生化分析仪检测血清肌酐(Scr),并用简化MDRD和Cock-croft-Gault(CG)方程计算估计的GFR(eGFR)。

在真菌界,抗氰呼吸主要存在于厌氧发酵酵母样真菌。抗氰呼吸可调节真菌细胞能量代谢,并可降低细胞内活性氧的生成,以适应环境条件的改变,增强真菌适应各种环境胁迫的能力。本文主要对真菌抗氰呼吸及其交替氧化酶的最新研究进展作一综述。”
“目的:分离Selleck和鉴定丰城鸡血藤的活性成分。方法:用溶剂法和色谱方法分离化合物,用波谱方法鉴定其结构。结果:从丰城崖豆藤中分离得到10个化合物,其中8个为黄酮类化合物(1～8):毛蕊异黄酮(1),染料木苷(2),gliricidiAndrogen Receptor Antagonistn(3),8-甲雷杜辛(4),阿夫罗摩辛-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),澳白檀苷(6),异甘草素(7)和3,5,7,4′-四羟基-3′-甲氧基黄烷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8);2个为三萜类化合物,羽扇购买抑制剂豆醇(9)和无羁萜-3β-醇(10)。结论:10个化合物均为首次从该植物中获得。探讨毛蕊异黄酮等在NMR测定中的溶剂效应,纠正了文献[1-2]中该化合物碳谱数据的一些归属错误。”
“目的:研究苏元胡中的内酯性生物碱成分。方法:经制备薄层层析分离,采用理化常数和光谱分析等方法鉴定化学成分的结构。

结论干姜、陈皮提取物配伍对大剂量ISO致大鼠心肌缺血具有保护作用。两者最佳配比约为2∶1。”
“目的:分析8个不同产地吴茱萸挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取吴茱萸挥发油,用GC毛细管柱进行分离,归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分。结果:8个不同产地吴茱萸挥发油中共有成分有罗勒烯、3,7-二甲基-1Icotinib,6-辛二烯-3-醇、[1S-(1α,2β,4β)]-1-乙烯基-1-甲基-2,4-二(1-甲基乙烯基)-环己烷、1α,4aα,8aα-1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢-7-甲基-4-亚甲基-1-(1-甲基乙基)-萘、2-亚甲基-6,8,8-三甲基-三环[5.2.2.0(1,6)]十一烷-3-醇、τ-muurolol、αJNK 抑制剂s high throughput screening-杜松烯醇和2-十五烷酮。结论:不同产地吴茱萸挥发油化合物组成有一定差异。”
“目的观察芍药苷预处理对大鼠离体缺血再灌注损伤心脏的保护作用,探讨其可能机制。方法建立Langendorff离体心脏灌注模型。随机将SD雄性大鼠分为6组,即空白对照(Con)组、单纯缺血再灌注(I/R)组、缺血预处理(IPC)组、不同浓度(15mg/PD-1/PD-L1 phosphorylationL,30mg/L,60mg/L)芍药苷预处理组(PF1-PF3组)。Chart5软件分析缺血前,再灌注后20min、40min心功能参数,包括:左心室收缩压(LVSP)、左心室内压变化最大速率(dp/dtmax)、心率(HR)、冠脉流出量(CF);收集灌注末心脏标本,制备心肌匀浆,检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)值;电镜观察再灌注末心肌细胞超微结构并拍照。

结果:氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液后PaO2升高,PaCO2下降,PEF增加。PEF改善率与PaCO2下降值呈正相关。副作用均可以耐受。结论:氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液可改善AECOPDⅡ型呼吸衰竭患者的肺购买抑制剂通气功能,纠正其缺氧和二氧化碳潴留,具有较好的疗效和安全性。”
“目的探讨N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)对人结肠腺癌HT-29细胞株增殖作用及NF-κB p65通路影响。方法采用MTT法测定ABT-263订单NAC抗HT-29细胞增殖的量效和时效关系,采用免疫细胞化学法探讨对细胞增殖、凋亡及细胞核因子-ΚBp65(NF-κB p65)蛋白表达影响。结果模型对照组HT-29细胞增殖明显,不同剂量NAC对体外培养的结肠腺癌HT-2很少9细胞增殖均具有明显抑制作用,呈剂量和时间依赖性;NAC在0.05~10 mmol.L-1剂量下,均可使HT-29细胞凋亡率增加,增殖细胞核抗原(PCNA)表达减弱;NF-κB p65蛋白表达均逐渐降低。结论NAC具有HT-29细胞生长抑制作用,机制可能与阻断NF-κB p65通路,抑制氧化损伤有关。