钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2) 抑制剂是最新一类治疗2型糖尿病（T2DM）的非胰岛素依赖型药物。近期几项心血管结局研究显示SGLT2抑制剂能降低T2DM患者的心力衰竭住院和心血管死亡风险，且患者的心血管获益并不依赖于降糖效应。进一步针对伴或不伴T2DM的心力衰竭患者进行研究后发现，SGLT2抑制剂也能显著改善心血管结局。SGLT2Selleck PF02341066抑制剂正在从单纯的降糖药物向兼具降糖和治疗心力衰竭的双重身份转变，现就SGLT2抑制剂治疗心力衰竭的临床研究进行综述。
文章主要探讨黄芪菟箭合剂(HTD)对高糖诱导足细胞损伤的影响以及明确RAC1/MR信号通路是否参与其中。选择体外培养的肾小球足细胞作为研究对象,分别经不同浓度黄芪菟箭合剂(HTD,0.01、0.1MI-503花费、0.5、0.75、1.0、1.5、2.0 mg/mL)、RAC1抑制剂NSC23766(0.5、1.0、1.25、1.5、1.75、2.0、2.5μmol/L)和MR抑制剂依普利酮(0.25、0.5、0.75、1.0、1.25、1.5、2.0μmol/L)干预24 h后,采用乳酸脱氢酶释放法(LDH)分析足细胞损伤程度进而确很少定三组药物的最佳浓度;随机将分化好的肾小球足细胞分为正常组(5 mmol/L葡萄糖),高糖组(30 mmol/L葡萄糖),黄芪菟箭合剂组(30 mmol/L葡萄糖+HTD),NSC23766组(30 mmol/L葡萄糖+NSC23766)和依普利酮组(30mmol/L葡萄糖+Eplerenone)。采用免疫荧光和免疫印迹法分析足细胞标志蛋白nephrin、ZO-1和通路相关蛋白RAC1和MR的表达水平。