采用PI单染结合流式细胞术检测细胞凋亡比例,发现AZD1152通过序贯给药显著增强了顺铂诱导的OVCAR-8细胞凋亡,凋亡比例从两药单用的19.17%和27.86%增加至合用后的71.34%。但是当两药同时作用于OVCAR-8细胞时,则无协同效果。随后,采用Western blot检测凋亡相selleck抑制剂关蛋白PARP、Caspase 3、Caspase 8、CleavedCaspase 3的表达水平,进一步证实了以上结论。(3)通过SRB法检测了AZD1152与顺铂的序贯合用在以顺铂作为一线化疗药的不同肿瘤细胞株中的合用效果。通过计算CI值可知,两药的序贯合用在骨A-1210477制造商肉瘤细胞株KHOS和U20S、非小细胞肺癌细胞株NCI-H1299、膀胱癌细胞株5637、前列腺癌细胞株PC3中表现出较良好的合用效果,但在乳腺癌细胞株MDA-MB-468和非小细胞肺癌细胞株H460中无协同效果。进一步研究发现,原癌基因c-Myc在合用效果良好的细所以胞株中呈现不同程度的高表达,而在无合用效果的细胞株中几乎不表达。以上结果提示,c-Myc的表达水平可能与细胞对AZD1152与顺铂序贯合用的敏感性相关。(4)采用SiRNA技术敲低OVCAR-8细胞中的c-Myc表达量,或采用慢病毒转染技术在SKOV3细胞中过表达c-Myc,通过SRB法检测AZD1152与顺铂在上述各卵巢癌细胞株中的序贯合用效果。