通过生物信息学分析，本研究获得535 357个SLAF标签，样本的平均测序深度为16.20倍，其中多态性的SLAF标签共有262 297个，开发获得1 809 741个SNP标记。利用开发的SNP分子标记将39份连翘种质资源分为4组，连翘SNP分子标记的研究可为连翘种质资源鉴定和遗传多样性分析提供理论基础MK-1775半抑制浓度。
以144份贵州茶树种质资源为材料,采用68个EST-SSR标记探究其遗传多样性、群体结构及遗传分化。结果表明,144份茶树种质资源按海拔范围及种都可以分为3类,Gro1代表海拔1500m以上的大厂茶群体,Gro2代表海拔范围1000～1300m的茶群体,Gro3代表海拔https://www.selleck.cn/products/kpt-8602.html不明显、种不明显的群体。144份茶树种质资源按种、地区、海拔进行遗传多样性分析发现,群体分化系数(Gst)分别为0.0797、0.0677、0.0470,基因流(Nm)分别为5.7741、6.8852、10.1348,表明遗传变异存在于群体内部个体间,不同群体间存在较强的基因交流selleck chemical。海拔差距越大,遗传距离越远,说明了海拔对于贵州野生茶树种质资源的分类有重要的影响,为更进一步探明贵州茶树种质资源的演化和分布规律奠定基础。
性蛋白含量均急剧下降。遗传分析结果表明，es-h突变体的早衰性状受隐性单基因控制。通过基因定位将目标基因定位于第1号染色体长臂的44.2 kb物理区段上。本研究为Es-h基因的克隆及功能解析、早衰分子机制研究提供了依据。