连续灌胃16 d后进行超排,测定小鼠卵巢的重量,采集小鼠MII期卵母细胞,通过使用实时荧光定量PCR和激光共聚焦的方法对小鼠卵母细

连续灌胃16 d后进行超排,测定小鼠卵巢的重量,采集小鼠MII期卵母细胞,通过使用实时荧光定量PCR和激光共聚焦的方法对小鼠卵母细胞Tet1、Tet2、Tet3甲基化基因表达及DNA甲基化进行研究。结果表明 (1)2 mg/kg组小鼠卵巢重量较对照组极显著降低(P <0.01);2 mg/kg组较1、1.5 mg/kg组显著降低(P <0.05);其他各组间差异不显著(P> 0.05)。(2)Tet1、Tet2基因表达水平试验组和对照组相比差异不显著(P> 0.05);2 mg/kg组Tet3基因表达水平较对照组极显著降低(P <0.01);2 mg/kg组较1、1.5 mg/kg组显著降低(P <0.05);其他各组差异不显著(P>selleck化学 0.05)。(3)在激光共聚焦试验中,5-甲基胞嘧啶(5-mC)的荧光平均光密度(AO值)中,1.5、2 mg/kg组较对照组和1 mg/kg两组极显著提高(P <0.01);1.5 mg/kg组与2 mg/kg组差异极显著(P <0.01);其他组别间无显著差异(P> 0.05)。5-羟甲基胞嘧啶(5-PRIMA-1MET体外hmC)的AO值中,1.5、2 mg/kg组较对照组和1 mg/kg组极显著提高(P <0.01);其他各组差异不显著(P> 0.05)。各梯度中5-mC和5-hmC平均光密度值间差异极显著(P <0.01)。综上所述,HT-2毒素可通过降低小鼠MII期卵母细胞Tet3基因的表达水平从而提高DNA甲基化水平。
目的比较替诺福韦酯和替比夫定阻断乙肝母婴传播的有效性和经济性。

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