试验组与阳性药物对照组的HUTT转阴率分别为54.89%和74.40%,差异无统计学意义(P>0.05);与空白对照组相比,其能显著提高HUTT转阴率(66.67%vs 35.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组与阳性药物对照组的症状好转率分别为77.88%和79.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组的晕厥复发率分别为17.65%和55.43%,差异Selleckchem DAPT有统计学意义(P<0.05)。试验组的药物不良反应发生率为空白对照组的2.54倍,差异无统计学意义(8.33%vs 0,P>0.05);与阳性药物对照组相比,试验组的药物不良反应发生率有降低趋势,但差异无统计学意义(3.45%vs 8.33%,P>0.05)。结论米多君能有效、安全地改善VVS患者的临床症状,增加治疗后HUTT转阴率,减少晕厥复发率。 不
本文旨在探讨趋化因子CCL2在成年大鼠原代心肌微血管内皮细胞(cardiac microvascular endothelial cell, CMEC)血管形成中的作用。分离原代大鼠CMEC,用CD31和VIII因子免疫染色鉴定,观察不同时间点基质胶(Matrigel)上CMEC血管形成情况,用real-time RT-PCR和ELISA分别检测在血什么管形成过程中CCL2的表达和分泌情况。结果显示 (1)大鼠原代CMEC分离成功,该细胞具有形成血管能力,成网数和节点数在Matrigel处理后4 h显著增加;(2) CMEC血管形成过程中CCL2和CCR2的表达量显著上调,并且CCL2的分泌量明显增加;(3) CCL2阻断抗体和CCR2拮抗剂均可显著降低CMEC血管形成能力。上述结果提示,大鼠原代CMEC在血管形成过程中可分泌CCL2,并且CCL2-CCR2信号通路促进了CMEC血管形成。