背景 富含生物活性物质的条件培养液可以维持干细胞增殖活性和生物学特性的稳定。健康组织来源的人牙周膜干细胞条件培养液能否影响炎症组织来源人牙周膜干细胞的增殖和成骨分化对于牙周组织再生重建意义重大。目的 探讨健康组织来源的人牙周膜干细胞条件培养液对炎症组织来源人牙周膜干细胞增殖及成骨分化的影响。方法 由健康成人的正常牙周韧带中分离、纯化人牙周膜干细胞并传代培养VX-689生产商,对融合达80%的第3代人牙周膜干细胞进行无血清培养基连续培养24 h,收集上清液即得到人牙周膜干细胞条件培养液。采取有限稀释克隆法培养来源于慢性牙周炎患者牙周韧带中的人牙周膜干细胞,分别在含50%人牙周膜干细胞条件培养液+50%常规培养液(条件培养液处理组)及常规培养液(对照组)2种条件下培养。免疫荧光染色法检测两组细胞中波形丝蛋白、角蛋白和间确认细节充质干细胞标志物STRO-1的表达;MTT比色法结合流式细胞术分析细胞增殖活性;经体外成骨诱导后,碱性磷酸酶试剂盒和RT-PCR检测两组细胞碱性磷酸酶活性和成骨相关基因(Runx2,OPN,OCN)的表达水平。结果与结论 (1)两组细胞均符合成体干细胞的形态特征,呈现长梭形或多角形,倒置相差显微镜下观察其形态无明显差异;(2)经免疫荧光染色可见两获悉更多组细胞均呈现波形丝蛋白阳性表达,角蛋白阴性表达,且间充质干细胞标志物STRO-1阳性表达;(3)MTT结果显示
背景 神经胶质成熟因子γ(glia maturation factor-gamma,GMFG)是细胞骨架运动重建过程中ADF/cofilin超家族蛋白成员之一,可以通过调节肌动蛋白介导细胞骨架重组参与细胞运动的调控。作者前期发现GMFG的高表达与结直肠癌肿瘤患者临床病理相关,但具体的上游及下游机制有待探究。