结论 HBV LP检测在CHB诊疗过程中有重要应用价值;在不能开展HBV DNA检测的机构,可用HBV LP作为替代检测;当HBV DNA阴性或低水平时,可将HBV LP作为抗病毒治疗终点判定的指标。
目的建立液相色谱-串联色谱法同时测定5-甲基胞嘧啶(5-mCyt)和胞嘧啶(Cyt)的3-Methyladenine价格浓度,初步探索糖尿病神经病变(DPN)患者全基因组DNA甲基化水平。方法糖尿病神经病变患者血液样品经HiPure Blood DNA Kits试剂盒提取DNA,酸水解DNA形成单个核酸,采用LC-MS/MS法定量测定核酸含量。测定条件色谱柱为WATERS XterraBlebbistatin体外~? RP18(4.6 mm×100 mm,3.5μm),流动相为甲醇-水梯度洗脱,电喷雾离子源正离子检测,三重四极杆质谱仪进行多反应监测模式。考察该方法的标准曲线、精密度、基质效应、稳定性。结果 5-mCyt和Cyt水溶液在1～500 ng·mL~(-1)浓度范围内Galunisertib分子量线性关系良好,批内、批间精密度均在15%以内,相对偏差在±15%,样本于-80℃放置2个月稳定性良好。临床预试验中,中度和重度DPN患者的DNA甲基化率为(4.0±1.2)%,轻度DPN患者DNA甲基化率为(5.0±1.2)%。结论本方法适用于血液样本中全基因组DNA甲基化的检测,DPN严重程度较重患者的DNA甲基化率较轻度DPN患者的甲基化率低。