结论1.γδT细胞表面表达的Tim-3可能在结肠癌演变过程中发挥重要作用,可能参与结肠癌细胞的免疫逃逸。2.Tim-3可能是通过调控γδT细胞中ERK1/2信号通路介导的颗粒酶B与穿孔素释放,从而抑制了γδT细胞对结肠癌细胞毒性并促使肿瘤细胞发生免疫逃逸。因此,Tim-3有望成为结肠癌患者治疗的新靶点。
目的检测E2F7蛋白与上皮-间质转化(epithhttps://www.selleck.cn/products/ldn193189.htmlelial-mesenchymal transition,EMT)相关因子E-cadherin和vimentin在结肠癌组织中的表达情况,并分析结肠癌组织中E2F7蛋白表达水平与不同临床病理特征之间的关系,探讨结肠癌组织中E2F7表达与EMT的关系。方法收集病理诊断明确的结肠癌组织65例与结肠癌旁正常组织15例,采用免疫组织化学法检CP-868596测结肠癌组织与结肠癌旁正常组织中E2F7、E-cadherin及vimentin的蛋白表达水平,利用统计学检验分析E2F7蛋白表达水平与结肠癌患者各临床病理特征之间的关系,采用Spearman秩相关分析结肠癌组织中E2F7蛋白表达与E-cadherin、vimentin蛋白表达的相关性。结果1、免疫组织化学法检测结果发现E2F7和vTubastatin A IC50imentin蛋白在结肠癌组织中的阳性表达率明显高于-结肠癌旁正常组织,E-cadherin蛋白在结肠癌组织中的阳性表达率明显低于结结肠癌旁正常组织,差异具有统计学意义(P<0.05)。2、结肠癌组织中E2F7蛋白的阳性表达与患者的肿瘤直径(P=0.036)、淋巴结转移情况(P=0.023)、远端转移(P=0.039)和TNM分期有关(P=0.005),而与患者的年龄、性别及组织分化程度无关(P>0.05)。