结论 EVI1阳性的AML患者预后不良,易复发,但不影响CR率,形态学以M4和M5更常见,异基因造血干细胞移植可以明显改善患者预后。
<正>FMS样酪氨酸激酶基因内部串联重复突变的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)具有高原始细胞数、低CR率、低无病生存率(progression free survival,PFS)以及低总生存率(ove点击此处rall survival,OS)的特点,且预后差。患者若进展为难治或复发性AML,预后更差。索拉非尼作为以FLT3为靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,通过与酪氨酸激酶竞争ATP结合位点而抑制其活性,干扰信号转
目的：以专利为视角分析雄黄类抗癌制剂的研究进展，为雄黄抗肿瘤药物的研发提供借鉴与参考。方法：在IncoPat数据库中以关键词加IPC分类号进并且行专利检索，人工去噪后共72件雄黄类抗癌制剂专利纳入本文研究范围，定量分析上述专利的申请趋势、申请类型和专利权人的相关信息，并以专利申请时间为线索对重点专利进行技术要点梳理。结果：（1）雄黄类抗癌制剂的专利类型以产品专利为主，其技术创新历经雄黄复方制剂研发、雄黄单方制剂研发、纳米雄黄制备方法研发、雄黄微生物浸出物研发、雄黄复方提取物制剂研发、复方纳米雄黄制剂AG-120订单研发及雄黄多晶型结构研发。（2）纳米雄黄制剂、雄黄微生物浸出制剂、雄黄新晶型制剂及雄黄复方制剂的开发是雄黄类抗癌制剂的当前研究热点。（3）不同制备工艺纳米雄黄的生物学效应和毒性的比较、纳米雄黄在抗肿瘤应用中的最佳粒径选择、雄黄微生物浸出制剂的成药性研究、高稳定性能的As_(4)S_(4)新晶型发现以及已上市雄黄抗癌制剂的二次开发是雄黄类抗癌制剂的未来发展方向。
原发性骨髓纤维化(PMF)患者的临床表现和预后呈现高度异质性。