结论 连翘苷可显著减少肛周脓肿模型大鼠创面大肠埃希菌数量，减轻炎症反应，促进创面血管新生，推测该药物作用机制与激活JAK2/STAT3通路有关。
目的制备由血管内皮细胞生长因子受体Ⅱ(vascular endothelial grAR-13324研究购买owth factor receptorⅡ,VEGFRⅡ)抗体修饰的多西他赛脂质体,并评价其对乳腺癌细胞MCF-7的体内外抗肿瘤效果。方法采用薄膜分散-挤出法制备多西他赛脂质体,再将血管内皮细胞生长因子受体Ⅱ-二硬脂酰CBL0137DMSO溶解度基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(VEGFRⅡ-distearoyl phosphothanolamine-polyethyleneglycol 2000,VEGFRⅡ-mPEG_(2000)-DSPE)连接物与脂质体MAPK 抑制剂共同孵化制备成VEGFRⅡ修饰的介导多西他赛脂质体,通过透射电镜观察其微观形态,粒度分析仪测定其粒径分布和zeta电位,并考察了多西他赛脂质体和VEGFRⅡ抗体修饰的多西他赛脂质体的体外释药特性;比较了多西他赛脂质体和VEGFRⅡ抗体修饰的多西他赛脂质体在体外和体内对乳腺癌细胞MCF-7的抗肿瘤效果。