结论
目的探讨CD20阴性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床特征、治疗及预后因素。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院2011年1月至2018年12月收治的14例CD20阴性DLBCL患者的临床资料。结果 14例患者中,男女比为1∶1,中位年龄为53岁,Ann Arbor分期Ⅲ、Ⅳ期者11例(78. 57%),伴随B症状者8例(57. 14%),Ki-6selleck合成7≥80%者11例(78. 57%),结外受累数> 1者12例(85. 71%)。截至随访时间,死亡8例,生存6例,中位总生存期(OS)为23. 0个月,中位疾病无进展生存期(PFS)为14. 5个月。14例患者均接受化疗,9例一线采用高强度化疗方案(EPOCH、Hyper CVADMA方案),初始疗效为完全缓解5例(55. 56%)、Selleck部分缓解(PR) 3例(33. 33%)、疾病稳定(SD) 1例(11. 11%); 3例患者一线采用CHOP方案,初始治疗后,其中PR 2例(66. 67%),SD 1例(33. 33%)。高强度化疗和传统CHOP方案化疗两者对OS、PFS的影响比较差异无统计学意义(P=0. 427、P=0. 271)。预后因素分析显示,有B症状(PNecrostatin-1=0. 012)、Ann Arbor分期高(P=0. 032)为预后不良因素。年龄、性别、乳酸脱氢酶水平、Ki-67、结外受累数和国际预后指数评分对预后无影响。结论 CD20阴性DLBCL发生率低,是一类罕见性疾病,具有独特的生物学行为和预后判断因素,有B症状、Ann Arbor分期晚是其预后不良因素,高强度化疗对预后无影响。
目的探讨原发性肾上腺淋巴瘤(PAL)的CT、MRI表现及其与病理学的相关性。