结论 地子丸可有效控制早期DN大鼠的血糖水平,减少尿微量白蛋白的排泄,减轻肾小球超微结构的损害。
目的探讨洋甘菊醇提物对链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病模型小鼠血糖的影响,测定洋甘菊各提取物对正常小鼠抗氧化及其体外抗氧化能力。方法洋甘菊经乙醇回流提取得其醇提物(CT);洋甘菊经水煎提取得其水提物(ST);洋甘菊醇提物经大孔树脂纯化后得洋甘菊总黄酮(HT)。采用高糖高脂https://www.selleck.cn/products/lgx818.html饲料联合STZ法建立2型糖尿病小鼠模型,灌胃给予高、中、低剂量醇提物,两周后检测小鼠给药前后血糖值变化和葡萄糖耐量。采用正常小鼠进行抗氧化实验,分别灌胃给予高、中、低剂量的ST、CT、HT,21 d后检测小鼠血清中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)。测定洋甘菊醇提物对各类自由基清除率,评价洋甘菊醇提物的体Nirogacestat外抗氧化能力。结果 2型糖尿病模型小鼠经CT干预两周后,与模型对照组比较,盐酸二甲双胍及CT高、中剂量组空腹血糖值均显著降低(P<0.01,P<0.05);糖耐量实验中,与模型对照组比较,盐酸二甲双胍组、CT高中剂量组在各时间点均可显著性降低糖尿病小鼠血糖值(P<0.01,P<0.05);在抗氧化实验中,与正常组比较,CT及HT各剂量组均可使小鼠血清Cl-amidine说明书中SOD、GSH-PX显著升高,MDA含量显著降低(P<0.01,P<0.05);在体外抗氧化实验中,洋甘菊醇提物在浓度为1.0 mg/mL时,显示对DPPH·和O~-_2·有一定的清除能力,对·OH清除作用不明显。结论洋甘菊提取物具有较好的降血糖作用和抗氧化作用。
妊娠期糖尿病(GDM)是女性妊娠期特有的一种多基因遗传的内分泌代谢疾病,美国糖尿病协会(ADA)提出医学营养治疗(MNT)为GDM治疗的基础和最根本措施。