方法1.体内建立Balb/c小鼠皮下移植瘤模型(CTRL组),分别给予肠胃清灌胃(CWQ组),奥沙利铂腹腔注射(OXA组),以及肠胃清、奥沙利铂联合用药(CWQ+OXA组),通过绘制瘤体生长曲线、瘤体称重、小动物活体成像等实验方法观察肠胃清对结肠癌的抑制作用。2.用蛋白质印迹法、免疫组织化学法检测Balb/c小鼠皮下移植瘤Bcl-2、VEGF、P53、MMP2JQ1价格、Ki67等蛋白表达的影响。3.体外构建稳定的M2型巨噬细胞系,用RT-PCR、流式细胞术鉴定M2型巨噬细胞标记物CD163等。4.用流式细胞术、免疫荧光单染法检测肠胃清对M2型巨噬细胞极化及其极化通路STAT6的影响。5.用细胞毒实验、流式细胞术、酶联免疫吸附法探讨肠胃清对M2型巨噬细胞凋亡及其细胞因子分泌的影响。结果1.荷瘤小鼠药Citarinostat半抑制浓度物治疗四周后瘤体重量大到小依次为对照组(1.58±0.87g)、肠胃清组(0.77±0.35g)、奥沙利铂组(0.55±0.42g)、联合组(0.32±0.24g),与对照组相比,肠胃清组抑瘤率为51.27%,奥沙利铂组抑瘤率为65.19%,联合组抑瘤率为79.75%;小动物活体成像显示,相较于奥沙利铂组,联合组荧光强度由3.68×1Emricasan小鼠0~(10)±9.10×10~9[p/s/cm~2/sr]/[μW/cm~2]降至5.06×10~9±4.32×10~9[p/s/cm~2/sr]/[μW/cm~2]。2.蛋白质印迹法结果显示,肠胃清组、奥沙利铂组与联合组瘤体的p53表达较对照组明显升高(P<0.05),Bcl-2、VEGF、MMP2表达无明显变化(P>0.05);免疫组织化学法显示,与对照组相比,联合组的Ki67表达明显下降(P<0.05)。