方法从癌症基因组图谱(TCGA)数据库得到宫颈癌(275例)和卵巢癌(201例)病人PIK3CA基因的mRNA表达矩阵、拷贝数变异情况及相关基因,进行生物信息学分析。结果卵巢癌及宫颈癌PIK3CA基因拷贝数变抑制剂异比例均较高。临床病理特征分析显示,卵巢癌病人PIK3CA基因扩增变异的病人预后较差,而宫颈癌病人PIK3CA基因扩增变异病人高级别病理分级占比较低。生存分析表明,PIK3CA基因扩selleck化学增变异对卵巢癌及宫颈癌病人无病生存期和总生存期无显著影响。KEGG分析表明,宫颈癌及卵巢癌PIK3CA基因拷贝数扩增与不携带该基因拷贝数变异病人所激活的信号通路类似,PIK3CA基因已经拷贝数扩增会激活PI3K-AKT信号通路进而促进卵巢及宫颈上皮细胞发生恶性转化。GO分析表明,PIK3CA基因拷贝数扩增对细胞内的生物进程、分子功能、细胞组分均有显著影响。结论 PIK3CA基因拷贝数异常在卵巢癌及宫颈癌中极为常见,可能成为临床治疗的分子指标。