对照组采用地西他滨、CAG方案化疗,治疗组在对照组治疗措施基础上加服八珍汤;两组均以28 d为1个疗程,共治疗2个疗程。观察临床疗效、化疗后重度骨髓抑制及不良反应的发生情况,比较中医证候积分的变化情况。结果 (1)西医疾病疗效 治疗组总有效率为50.00%,对照组总有效率为46.88%;组间西医疾病疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。中医证候疗效 治疗组总有效率62.50%,对照组总有效YH25448化学结构率46.88%;组间中医证候疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗前后组内比较,治疗组骨痛、瘀斑、头晕、乏力、纳差、发热积分降低(P<0.05),对照组仅骨痛、头晕、乏力、纳差积分降低(P<0.05);组间治疗后比较,治疗组瘀斑、头晕、乏力、纳差、发热积分低于对照组(P<0.05)。(3)治疗组重度骨髓抑制(Ⅲ级)及心力衰竭、肺部感染、胃肠道不适发生率均www.selleck.cn/products/arn-509.html低于对照组(P<0.05)。结论八珍汤联合地西他滨、CAG方案治疗老年AML疗效满意,有助于改善化疗后患者的骨髓抑制程度及气血亏虚症状,并减少化疗不良反应的发生。
构建禽白血病病毒(ALV)衣壳蛋白p15基因慢病毒表达载体,并检测其在鸡肝癌细胞系(LMH)中的表达情况,以探讨p15基因对病毒复制、免疫信号通路的影响。以真核表达质粒pCAGGS-p15为模板扩增pselleck HPLC控制15全长基因,经双酶切后克隆到慢病毒载体plvx-IRES-ZsGreen1上,构建成plvx-p15-Flag慢病毒表达质粒,将该质粒与辅助质粒共转染293T细胞产生慢病毒,将细胞上清中的病毒感染LMH细胞,检测p15蛋白表达情况。慢病毒载体在293T细胞上包装完成后,病毒滴度为2.25×10~5 TU/mL。慢病毒感染LMH细胞,基因和蛋白水平检测结果表明,p15蛋白表达良好。表达ALV p15基因的慢病毒包装成功,并且能够感染鸡源LMH细胞。