实验首先扩增并纯化了重组人ndrg2腺病毒(pAd-CMV/V5-DEST-ndrg2S)，western blot结果证明重组人ndrg2腺病毒感染的HEK293细胞能够正确表达NDRG2蛋白。实验检测其TCID50/mL为：2.5×10~(10)IU/ml。 对三株胶质瘤细胞进行培养，用western blot检测其NDRG2表达；MTT法检selleck产品测重组人ndrg2腺病毒和今又生对这三株胶质瘤细胞的增殖抑制作用。结果表明：三株胶质瘤细胞ndrg2均为低表达；重组人ndrg2腺病毒和今又生两种药物对三株胶质瘤细胞均表现出明显的增殖抑制作用，随着病毒浓度的增大，其对细胞生长抑制作用增强。其中重组人ndrg2腺病毒和今又生对胶质瘤细胞A172和SHG-44的增殖抑制作用获悉更多基本相同，在最大浓度1.68×10~(11)v.p/ml时这二者对A172的抑制率接近100%；在胶质瘤细胞SHG-44中，在最大浓度1.68×10~(11)v.p/ml下，重组人ndrg2腺病毒对其抑制率为73%，而今又生的抑制率为50%；对胶质瘤细胞U251的增殖抑制作用中，重组人ndrg2腺病毒抑制作用优于今又生，Autophagy Compound Library具有统计学意义（p<0.05）。本实验为下一步的体内药效学实验提供了理论基础。
目的：观察细胞周期蛋白D1（CyclinD1）在非小细胞肺癌（non-small cell lungcancer，NSCLC）中的表达，并探讨其与非小细胞肺癌临床病理学特征、P16蛋白表达情况的相关性及意义。 方法：收集大连医科大学附属第一医院2012-2014年存档蜡块，其中非小细胞肺癌143例，肺炎性假瘤37例。