05)。3治疗后1、5、14天,两组患者的外周血CA125、VEGF及MMP-9表达均较治疗前有所降低,且实验组治疗后5、14天外周血CA125、VEGF及MMP-9表达均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芪多糖能够有效降低非小细胞肺癌患者外周血CA125、VEGF及MMP-9表达,提高其临床疗效,改善放疗所致骨髓抑制。
近年来,”液态活检”概念异军突起,不仅可以辅助诊断某些类型实体肿瘤,而且能够监测复发,评估疗效及肺癌分子表达,更是无创肿瘤筛查方法。其来源主要分为循环肿瘤细胞(circulating 或者 tumor cells,CTCs),循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA,ct DNA)等。本文讨论了肺癌领域中CTCs、ct DNA及其他肿瘤标志物的生物学特征、检测方法及临床应用,总结了保证特异性前提下的高敏感度、便于临床应用、可重复性好三个重要评判标准的”液态活检”技术,尤其是肺癌I期敏感度可达67%的靶向PCR CTC技术的应用,以期使”液态活检”真正从科研探索走向临床应用。
前不久,中国药学会抗肿瘤药物专业委员会首届主任委员、中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯教授在”中国新药走向世界的征途”创新药高峰论坛上,高屋建瓴地回顾和展望了肿瘤创新药的全球研发趋向和国际应用态势。他首先谈到,在抗肿瘤药物的发展史上,近代肿瘤化疗是一个重要里程碑。1946年,Gilman和Philips用氨介治疗恶性淋巴瘤是近代肿瘤化疗的开端。1957
近年来随着环境污染、生活方式等的变化,非小细胞肺癌(non-small

cell lung cancer,NSCLC)的发病率和死亡率不断上升。传统以手术结合放化疗的治疗方式对NSCLC的治疗效果不甚理想,寻找有效的药物靶点成为肺癌治疗急需解决的问题。随着测序技术、FISH等检测方法的进步,对肺癌患者的癌症驱动基因进行病理诊断及推动个体化治疗变得可行。本文对NSCLC的常见癌基因分型和信号调控网络以及相应的药物靶点进行综述。
目的探讨局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的危险因素及患者生存情况。方法根据随访期间是否发生脑转移,将124例ⅡA~Ⅳ期NSCLC患者分为脑转移组51例和非脑转移组73例,回顾性分析其临床资料,筛选发生脑转移的高危因素,并对比2组生存情况。结果

2组肺内转移情况、组织学分型、表皮生长因子受体(EGFR)基因型、除脑部以外的远处转移情况、淋巴结转移情况、血清乳酸脱氢酶(LDH)水平及癌胚抗原(CEA)水平差异有统计学意义(P<0.05或<0.01),其中组织学分型、EGFR基因型、纵膈淋巴结转移及血清CEA水平为脑转移的独立影响因素(P<0.05或<0.01)。至随访结束,脑转移组中位生存时间19.60个月,非脑转移组中位生存时间33.40个月,差异有统计学意义(P<0.01)。结论组织学分型、EGFR基因型、纵膈淋巴结转移及血清CEA水平是局部晚期NSCLC发生脑转移的独立影响因素,发生脑转移的患者生存预后较差。
药物安全性和有效性评价是药物临床试验和个体化用药的核心,也是药物基因组学研究的主要内容。药物基因组学研究贯穿于药物研发、上市评价和临床应用整个过程,根据药物代谢酶、转运体、受体相关基因多态性对用药者进行分层分析,评价与药物体内的处置过程、安全性、有效性个体差异的相关性。综述药物基因组学在新药临床试验、个体化用药中的应用研究新进展。
Advanced DNA methyltransferase cancer gastric cancer(AGC) is associated with a high mortality rate and, despite multiple new chemotherapy options, the survival rates of patients with AGC remains poor. After the discovery of targeted therapies, research has focused on the new treatment options STI571 for AGC. In the last two decades, many targeted molecules were developed against AGC. Currently, two targeted therapy molecules have been approved for patients with AGC. In 2010, trastuzumab was the first molecule shown to improve survival in

patients with HER2-positive AGC as part of a first-line combination regimen. In 2014, ramucirumab was the second targeted molecule to improve survival rates and was suggested as treatment for patients with AGC who had progressed after firstline platinum plus fluoropyrimidine with or without anthracycline chemotherapy. Ramucirumab was the first targeted therapy acting as a single agent in patients with advanced gastroesophageal cancers. Although these two molecules were introduced into clinical use, many other promising molecules have been tested in phase Ⅰ-Ⅱ trials. It is obvious that in the near future many different targeted therapies will be in use for treatment of AGC.