2、用M型超声收集左室舒张末内径(LVDd)、左室收缩末内径(LVDs)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)以评价各组大鼠心脏结构及功能改变。3、TTC染色观察各组大鼠心肌梗死面积,HE染色观察各组大鼠心肌组织病理性损伤情况,Masson染色评价各组大鼠心肌组织纤维化程度。4、ELISA检测外周血清中炎性因子IL-6及TNF-α表达来评价各组大鼠炎症反应情况,E以及LISA检测心肌组织中IL-1、IL18表达以评价焦亡产物对梗死后心肌细胞的损伤。5、免疫荧光检测心肌组织中ROS表达以评价各组大鼠氧化应激反应、检测各组大鼠心肌组织中NLRP3炎症小体表达、检测TUNEL和GSDMD表达评价各组大鼠心肌细胞凋亡与焦亡的关系。6、Westen blot检测NLRP3炎症小体表达、NLRP3介导下游蛋白pro-caspasGDC-0449临床试验e-1、pro-caspase-1p10、pro-IL-1β和pro-IL-18的水平、GSDMD蛋白的N端和C端的表达评价梗死后心肌细胞焦亡发生机制;检测各组大鼠心肌组织中TAK1/JNK通路相关蛋白初步评价TAK1/JNK通路在心肌梗死发生后的水平变化。7、q PCR法检测各组大鼠心肌组织中NLRP3炎症小体表达、检测各组大鼠心肌组织中TAK1/JNTucidinostat价格K通路相关蛋白初步评价TAK1/JNK通路在心肌梗死发生后的水平变化。8、通过体外实验模拟心肌梗死模型,将H9C2心肌细胞分为4个组对照组(control)、缺氧组(hypoxia)、LCZ696+缺氧组(LCZ696)、过表达TAK1+LCZ696+缺氧组(TAK1+LCZ696)。Western blot、免疫荧光、q PCR检测各组大鼠心肌组织中TAK1/JNK通路相关蛋白初步评价TAK1/JNK通路在心肌梗死发生后的水平变化。