该研究利用基因芯片技术探究SNRPA1敲减后肝癌细胞信号通路关键基因的表达动态,及其在裸鼠肿瘤发生发展中的分子机制。研究结果显示,与对照组相比,SNRPA1基因敲减后的低表达组裸鼠的荷瘤细胞的生长受到显著抑制;基因芯片分析表明,SNRPA1的敲低导致462个基因的表达下调,262个基因的表达上调。qRT-PCRMK-4827临床试验分析表明,FSTL1、FGF2、JAK2、WNT5A和PPM1A基因表达均有所降低,而Western blot分析进一步证实FSTL1、JAK2、WNT5A蛋白质表达的下调。以上结果可知,SNPRA1作为促癌基因,可能通过调控多种基因的表达及信号通路对肝细胞肝癌的发生和发展进行调控。
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SrcDatabase-来源库: 期刊
Title-题名: 丙型肝炎治疗药物经济学评价研究综述
Author-作者: 魏霞;杨莉;
Organ-单位: 北京大学公共卫生学院;
Source-文献来源: 中国新药杂志
Summary-摘要: 丙型肝炎直接抗病毒Tucidinostat药物(direct acting antivirals,DAAs)的出现极大地提高了丙肝的治疗效果,降低了丙肝长期并发症如肝硬化、肝癌、肝移植的发生率,显著提高了患者的生活质量;但DAAs药物也带来了更高的成本,潜在的治疗需求将成为极大的财政负担。因此,对DAAs药物进行经济学评价十分必要。通过系统评价了解国内外针对丙肝治疗药物的经济学评价研究现状,纳入34篇文献。