2.为了将这种能够更精确计算结合能的方法用于寻找先导化合物的实践工作中，我们按照兼顾效率和准确性的原则，发展了一套逐级虚拟筛选的策略，并以传统抗癌靶点——微管蛋白作为研究对象来检验该策略的实用性。针对秋水仙素结合位点，逐级虚拟筛选方法从超过100000个不同的类药性分子中产生了63个候选化合物，我们从中挑选出9个结构相似、预测作用模式相同的化合物进行实验验证那个，5个分子被确认为阳性化合物，进一步的构效关系研究验证了计算预测的作用模式。同时，先导化合物在细胞水平上有抑制肿瘤细胞增殖的能力，并且证明能作用于秋水仙素位点。 3.我们进一步发展了组合虚拟筛选的方法来寻找多靶标配体分子，以BCR-ABL融合蛋白作为研究对象，针对ATP结合位点寻找能够同时抑制野生型和耐药型（T315I突变）的ABL那个激酶抑制剂。从组合虚拟筛选自动产生的18个共有噻吩母核结构的化合物中，我们挑选出9个作用模式相同的候选分子进行实验验证，3个化合物被证明有明显的双抑制活性。和正常的Ba/F3细胞系相比，先导化合物能够显著抑制ABL（野生型和耐药型）驱动的细胞增殖，同时对其他肿瘤细胞系也都有一定的抑制作用。 4.在以上两个不同靶点（微管蛋白和ABL激selleckchem酶）的筛选结果中，有相同先导化合物被证实为双靶标配体分子。在该基础上，我们发现了ATP结合位点和秋水仙素位点在口袋形状和与小分子的作用模式上存在很大的相似性，而这种特征是传统的基于比对的结构分析方法很难揭示的。
目的：异常的血管生成,包括内皮细胞激活、降解基底膜、内皮细胞的定向运动和增殖、新生微血管、内皮细胞新的基底膜合成、血管腔产生、芽式生长并形成血管襟等一系列步骤,是肿瘤细胞增殖,侵袭和转移的先决条件。